2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenol | 150556-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenol
• CAS: 150556-43-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: MYSRFGPZGGLNDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 沸点：
  312.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenol 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三溴化硼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、240.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型7-和8-氨基苯恶嗪酮类化合物的合成和评估，用于检测临床样品中的β-丙氨酸氨肽酶活性和铜绿假单胞菌的可靠鉴定

  摘要：

  合成了一系列新颖的8-aminophenoxazin-3-one和7-aminophenoxazin-3-one色原及其相应的β-丙氨酸衍生物，并评估了它们在已知水解β-丙氨酸衍生化的细菌中检测β-丙氨酸氨基肽酶活性的能力。基材。结果为有效可视化酶活性的结构要求和苯恶嗪酮-3-酮的形成机理提供了见识。8-氨基苯恶嗪-3-酮底物23c，23d和23e制备的产品具有良好的总收率，并且对细菌中的β-丙氨酰氨肽酶活性具有选择性，可产生较浅的琼脂背景色，从而便于对有色菌落进行可视化，并可以对菌落进行局部定位，但对铜绿假单胞菌的检测灵敏度较低。与类似的7-aminophenoxazin-3-one底物进行比较。这里采用的合成方法可以制备各种底物用于评估和建立结构-活性关系。例如，对相应的1-戊基-7-氨基吩恶嗪-3-one底物1具有相似的敏感性，进行了2-戊基取代的氨基苯恶嗪-3-one 22b的反应。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01591
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-3,4,6-三甲基苯甲醛 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  新型7-和8-氨基苯恶嗪酮类化合物的合成和评估，用于检测临床样品中的β-丙氨酸氨肽酶活性和铜绿假单胞菌的可靠鉴定

  摘要：

  合成了一系列新颖的8-aminophenoxazin-3-one和7-aminophenoxazin-3-one色原及其相应的β-丙氨酸衍生物，并评估了它们在已知水解β-丙氨酸衍生化的细菌中检测β-丙氨酸氨基肽酶活性的能力。基材。结果为有效可视化酶活性的结构要求和苯恶嗪酮-3-酮的形成机理提供了见识。8-氨基苯恶嗪-3-酮底物23c，23d和23e制备的产品具有良好的总收率，并且对细菌中的β-丙氨酰氨肽酶活性具有选择性，可产生较浅的琼脂背景色，从而便于对有色菌落进行可视化，并可以对菌落进行局部定位，但对铜绿假单胞菌的检测灵敏度较低。与类似的7-aminophenoxazin-3-one底物进行比较。这里采用的合成方法可以制备各种底物用于评估和建立结构-活性关系。例如，对相应的1-戊基-7-氨基吩恶嗪-3-one底物1具有相似的敏感性，进行了2-戊基取代的氨基苯恶嗪-3-one 22b的反应。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01591

文献信息

• Synthesis and testing of chromogenic phenoxazinone substrates for β-alanyl aminopeptidase
  作者：Andrey V. Zaytsev、Rosaleen J. Anderson、Alexandre Bedernjak、Paul W. Groundwater、Yongxue Huang、John D. Perry、Sylvain Orenga、Celine Roger-Dalbert、Arthur James

  DOI：10.1039/b716978g

  日期：——

  salts 27a-d have been synthesized and tested as chromogenic substrates for beta-alanyl aminopeptidase, which is present in Pseudomonas aeruginosa, the most common respiratory pathogen in patients with cystic fibrosis. The biological results show that 7-N-(beta-alanyl)amino-1-pentylphenoxazin-3-one trifluoroacetate salt 27a is a chromogenic substrate for this bacterium, with a low degree of diffusion

  已合成新型7-N-（β-丙氨酰基）氨基苯恶嗪-3-酮盐27a-d并作为β-丙氨酰氨基肽酶的生色底物进行了测试，该酶存在于铜绿假单胞菌中，铜绿假单胞菌是囊性纤维化患者中最常见的呼吸道病原体。生物学结果表明，7-N-（β-丙氨酰基）氨基-1-戊基苯恶嗪-3-一三氟乙酸盐27a是该细菌的发色底物，在营养培养基中的扩散程度低，可用于细菌培养和明亮的培养。红色，使其很容易与琼脂背景区分开。
• Thiazolidine compounds containing a quinone group, their preparation and
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05338855A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein: R.sup.1 is alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are each alkyl or alkoxy, or R.sup.2 and R.sup.3 together form an optionally substituted benzene ring and, when R.sup.2 and R.sup.3 together form said benzene ring, R.sup.1 is hydrogen, halogen or alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 both represent hydrogen, or together represent a single carbon-carbon bond; W is a single bond or alkylene; and Z is a hydrogen atom or a cation) have valuable therapeutic and prophylactic activities, including anti-diabetic activities.

  式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1是烷基；R.sup.2和R.sup.3分别是烷基或烷氧基，或者R.sup.2和R.sup.3共同形成一个可选择取代的苯环，当R.sup.2和R.sup.3共同形成该苯环时，R.sup.1是氢、卤素或烷基；R.sup.4和R.sup.5均表示氢，或共同表示一个碳-碳键；W是单键或烷基；Z是氢原子或阳离子），具有有价值的治疗和预防活性，包括抗糖尿病活性。
• Novel enzymatic substrates derived from phenoxazinone and their use as developer in detection of microorganisms with peptidase activity
  申请人：Anderson Rosaleen Joy

  公开号：US20100028926A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel enzymatic substrates of the general formula below: reaction media containing the same, and their use for detecting, identifying, and/or quantifying microorganisms expressing at least one peptidase activity.

  新型酶底物的通式如下：包含相同成分的反应介质，并用于检测、鉴定和/或定量表达至少一种肽酶活性的微生物。
• Novel Enzymatic Substrates Derived from Phenoxazinone and Their Use as Developer in Detection of Microorganisms with Peptidase Activity
  申请人：James Arthur

  公开号：US20080293094A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention concerns novel enzymatic substrates of the general formula below: wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and X are as defined in claim 1 , reaction media containing same and their use for detecting and/or identifying and/or quantifying microorganisms expressing at least one peptidase activity.

  本发明涉及一种新型的酶底物，其通式如下：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和X的定义如权利要求书中所定义，含有该酶底物的反应介质以及它们用于检测和/或鉴定和/或定量表达至少一种肽酶活性的微生物。
• Enzymatic substrates derived from phenoxazinone and their use as developers in detection of microorganisms with peptidase activity
  申请人：bioMerieux

  公开号：US07932050B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  Enzymatic phenoxazinone substrates of formula (I): in reaction media containing the same are used for detecting, identifying and/or quantifying microorganisms expressing at least one peptidase activity.

  公式（I）的酶催化的菲诺黄酮底物在含有它们的反应介质中被用于检测、鉴定和/或定量表达至少一种肽酶活性的微生物。