benzyl N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate | 194664-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 194664-30-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₅
• 分子量: 386.448
• InChiKey: BWKLAKFKQPHYSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基氟苯 、 benzyl N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到tert-butyl N-(2,4-dinitrophenyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl-phenylmethoxycarbonylamino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Stepwise synthesis of tetrasubstituted hydrazines

  摘要：

  一种新的三保护肼试剂已被制备并应用于烷基化/酰基化反应，可用于高纯度和高产率的四取代衍生物的逐步合成。

  DOI：

  10.1039/a703008h
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸苄酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum amalgam 、 二氧化碳 、 水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 benzyl N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Stepwise synthesis of tetrasubstituted hydrazines

  摘要：

  一种新的三保护肼试剂已被制备并应用于烷基化/酰基化反应，可用于高纯度和高产率的四取代衍生物的逐步合成。

  DOI：

  10.1039/a703008h

文献信息

• Stepwise synthesis of tetrasubstituted hydrazines
  作者：Leif Grehn、Hans Lönn、Ulf Ragnarsson

  DOI：10.1039/a703008h

  日期：——

  A new triprotected hydrazine reagent has been made and applied in alkylation/acylation reactions for stepwise synthesis of tetrasubstituted derivatives in high purity and yield.

  一种新的三保护肼试剂已被制备并应用于烷基化/酰基化反应，可用于高纯度和高产率的四取代衍生物的逐步合成。