4-(4-Fluorstyryl)-pyridin | 32904-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Fluorstyryl)-pyridin
• 英文别名: 4-fluoro-4’-styrylpyridine；4-(4-fluoro-styryl)-pyridine；4-[2-(4-Fluorophenyl)ethenyl]pyridine
• CAS: 32904-38-4
• 化学式: C₁₃H₁₀FN
• 分子量: 199.228
• InChiKey: XUMZVNADIZISDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Fluorstyryl)-pyridin 在 草酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到rac-4,4'-((1R,2R,3S,4S)-2,4-bis(4-fluorophenyl)cyclobutane-1,3-diyl)dipyridine
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2]-草酸在悬浮液中促进斯蒂尔唑的光二聚化。

  摘要：

  在这项研究中，我们报道了一种非常简单的技术，可以有效地对某些乙烯基吡啶进行光二聚化。通过用几种苯乙烯基唑与分散在非极性（例如环己烷）或中等极性（苯，二氯甲烷，二恶烷）溶剂中的固体草酸二水合物的搅拌混合物进行辐照，可以高收率获得相应的二聚环丁烷加合物，具有极好的区域选择性。和立体选择性。该策略也可以成功地应用于油性，蜡质或什至不溶性斯蒂巴唑。此外，草酸负载量可降低至亚化学计量量。当需要进一步优化时，我们的策略非常灵活，可以确定其他低聚羧酸作为替代添加剂，从而改善甚至推翻区域选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201905597
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 对氟苯甲醛 在 乙酸酐 作用下， 生成 4-(4-Fluorstyryl)-pyridin
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2]-草酸在悬浮液中促进斯蒂尔唑的光二聚化。

  摘要：

  在这项研究中，我们报道了一种非常简单的技术，可以有效地对某些乙烯基吡啶进行光二聚化。通过用几种苯乙烯基唑与分散在非极性（例如环己烷）或中等极性（苯，二氯甲烷，二恶烷）溶剂中的固体草酸二水合物的搅拌混合物进行辐照，可以高收率获得相应的二聚环丁烷加合物，具有极好的区域选择性。和立体选择性。该策略也可以成功地应用于油性，蜡质或什至不溶性斯蒂巴唑。此外，草酸负载量可降低至亚化学计量量。当需要进一步优化时，我们的策略非常灵活，可以确定其他低聚羧酸作为替代添加剂，从而改善甚至推翻区域选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201905597

文献信息

• Reversible Thermosalience in a One-Dimensional Coordination Polymer Preceded by Anisotropic Thermal Expansion and the Shape Memory Effect
  作者：Bibhuti Bhusan Rath、Gianpiero Gallo、Robert E. Dinnebier、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1021/jacs.0c12363

  日期：2021.2.3

  of thermosalience in CPs. Herein, we report the reversible TS effect in a one-dimensional CP due to the martensitic phase transition during both heating and cooling cycles. The TS effect was preceded by anisotropic thermal expansion showing high expansion coefficients. In addition, the nonmolecular crystals show reversible contraction and recovery during multiple heating-cooling cycles due to the self-restorative

  热响应晶体通过充当能量转换器将热能转换为机械功，因此在用作驱动材料方面具有巨大的潜力。通过快速重新配置控制定义的相变温度对于驱动具有很大的优势。热显着 (TS) 效应在配位聚合物 (CP) 中很少观察到现象，更不用说 CP 中热显着的可逆性了。在此，我们报告了由于加热和冷却循环期间的马氏体相变导致的一维 CP 中的可逆 TS 效应。TS 效应之前是各向异性热膨胀，显示出高膨胀系数。此外，由于自恢复形状记忆效应，非分子晶体在多次加热-冷却循环中表现出可逆的收缩和恢复。在差示扫描量热实验中，CP 的可逆驱动可以重复 20 个加热-冷却循环，表明其作为多循环驱动器的巨大潜力。这种热响应行为在金属有机材料中是独一无二的。
• Shunmugasundaram, A.; Balakumar, S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1985, vol. 24, # 9, p. 775 - 777
  作者：Shunmugasundaram, A.、Balakumar, S.

  DOI：——

  日期：——
• Hess, U.; Huhn, D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 2, p. 301 - 308
  作者：Hess, U.、Huhn, D.

  DOI：——

  日期：——
• Shunmugasundaram, A.; Thanulingam, T. Lekshmana; Murugesan, R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1990, vol. 29, # 9, p. 852 - 855
  作者：Shunmugasundaram, A.、Thanulingam, T. Lekshmana、Murugesan, R.

  DOI：——

  日期：——
• TETRAHYDROPYRIDINYLMETHYL DERIVATIVES OF PYRROLO 2,3-b]PYRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0775138B1

  公开（公告）日：2000-02-23