methyl 2,2-difluoro-4-(triisopropylsilyl)-3-butynoate | 957109-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2,2-difluoro-4-(triisopropylsilyl)-3-butynoate
• 英文别名: Methyl2,2-difluoro-4-[tris(propan-2-yl)silyl]but-3-ynoate；methyl 2,2-difluoro-4-tri(propan-2-yl)silylbut-3-ynoate
• CAS: 957109-18-1
• 化学式: C₁₄H₂₄F₂O₂Si
• 分子量: 290.426
• InChiKey: CDFXKYCSVDCKQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-difluoro-4-(triisopropylsilyl)-3-butynoate 在 吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用蛋白质生物分子标记二嗪啪的偏好

  摘要：

  二嗪啉广泛用于光亲和标记 （PAL） 中，以捕获与生物分子的非共价相互作用。然而，如果不了解二嗪嗪与蛋白质生物分子的反应性，PAL 实验的设计和解释是具有挑战性的。在此，我们报告了烷基和芳基二嗪与单个氨基酸、单个蛋白质和整个细胞蛋白质组中的标记偏好的系统评估。我们发现烷基二嗪以 pH 依赖性方式表现出酸性氨基酸的优先标记，这是反应性烷基重氮中间体的特征，而芳基-氟二嗪标记模式主要反映通过卡宾中间体的反应。从对 32 个烷基二嗪探针的调查中，我们使用这种反应性特征来合理化为什么烷基二嗪探针优先富集高酸性蛋白质或嵌入膜中的蛋白质，以及为什么具有净正电荷的探针往往在细胞和体外产生更高的标记产量。这些结果表明，烷基二嗪嘧啶是研究膜蛋白质组的一种特别有效的化学试剂，将有助于二嗪嗪生物分子标记实验的设计和解释。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02509
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 (3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ynyl)triisopropylsilane 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到methyl 2,2-difluoro-4-(triisopropylsilyl)-3-butynoate
  参考文献：
  名称：

  简便地制备2,2-二氟高炔丙基羰基衍生物。在4,4-二氟异喹啉酮同源物的合成中的应用

  摘要：

  使用取代基的二氟炔丙基溴化物与烷基氯甲酸酯的镁促进的Barbier反应，可实现2，2-二氟氟炔丙基酯的可扩展合成。这些2，2-二氟高炔丙基酯是通过使用AlMe 3进行氨解以及通过相应的Weinreb酰胺与Grignard试剂反应的酮合成高炔丙基酰胺的有效前体。使用二氟化的1,7-烯炔羰基化合物进行的闭环置换提供了六元二烯产物，将其用作狄尔斯-阿尔德反应的底物，得到4,4-二氟异喹啉-3-酮。炔烃与氟化的1,7-二炔酰胺的[2 + 2 + 2]环加成反应得到4,4-二氟-1,4-二氢-3（2 H）-异喹啉酮衍生物具有区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo7025965

文献信息

• AuX₃-Mediated Selective Head-to-Head Dimerization of Difluoropropargyl Amides
  作者：Santos Fustero、Paula Bello、Begoña Fernández、Carlos del Pozo、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1021/jo9013436

  日期：2009.10.16

  A dimerization of difluoropropargyl amides by reaction with gold(III) halides is described. A reductive elimination of a divinylgold species can be invoked to rationalize its formation. Initial studies of the unusual reactivity of these 1,4-dihalo-1,3-dienes have been performed.

  描述了通过与卤化金（III）反应使二氟炔丙基酰胺二聚。可以还原性消除二乙烯基金物质以使其形成合理化。对这些1,4-二卤代-1,3-二烯的异常反应性进行了初步研究。
• Gold catalyzed stereoselective tandem hydroamination–formal aza-Diels–Alder reaction of propargylic amino esters
  作者：Santos Fustero、Paula Bello、Javier Miró、María Sánchez-Roselló、Miguel A. Maestro、Javier González、Carlos del Pozo

  DOI：10.1039/c2cc37796a

  日期：——

  A gold-catalyzed tandem intramolecular hydroamination–formal aza-Diels–Alder reaction of propargylic amino esters is described. The overall process leads to the formation of a tetracyclic framework as a single diastereoisomer, with the creation of four bonds and five stereocenters.

  该研究描述了一种金催化的分子内串联氢化-形式氮杂-DielsâAlder 反应。整个反应过程形成了四环框架的单非对映异构体，并生成了四个键和五个立体中心。
• Intramolecular Hydroamination of Difluoropropargyl Amides:  Regioselective Synthesis of Fluorinated β- and γ-Lactams
  作者：Santos Fustero、Begoña Fernández、Paula Bello、Carlos del Pozo、Satoru Arimitsu、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1021/ol701811z

  日期：2007.10.1

  Functionalized gem-difluoro beta- and gamma-lactams were synthesized through a novel intramolecular hydroamination reaction of difluoropropargyl amides.beta-Lactams were obtained via a Baldwin disfavored 4-exo-digonal cyclization using palladium acetate as the catalyst, whereas gamma-lactams were produced under basic conditions. Acid hydration of gamma-lactams produced ketoamides or hemiaminals selectively.
• Design and synthesis of an all-in-one 3-(1,1-difluoroprop-2-ynyl)-3H-diazirin-3-yl functional group for photo-affinity labeling
  作者：Nag S. Kumar、Robert N. Young

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.06.048

  日期：2009.8

  A novel radioisotope-free photo-affinity probe containing the 3-(1,1-difluoroprop-2-ynyl)-3H-diazirin-3-yl functional group was designed and synthesized. This very compact functionality is envisaged to allow photochemically-induced coupling of a compound to its target followed by click reaction coupling with an azido-biotin reagent in order to facilitate purification of the labeled target. In a proof-of-concept study we have shown that 3-(1,1-difluoroprop-2-ynyl)-3H-diazirin-3-yl functional group could be photolyzed to efficiently furnish the methanol adduct 23 and that the generated highly unstable carbene does not react with the neighboring acetylene moiety. A subsequent click reaction with the azido- biotin derivative 25 proceeded smoothly to give triazole 26. This chemical probe should thus be of unique value for facilitating identification of the molecular structure of the target of a bioactive compound. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Concise Preparation of 2,2-Difluorohomopropargyl Carbonyl Derivatives. Application to the Synthesis of 4,4-Difluoroisoquinolinone Congeners
  作者：Satoru Arimitsu、Begoña Fernández、Carlos del Pozo、Santos Fustero、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1021/jo7025965

  日期：2008.4.1

  of 2,2-difluorohomopropargyl esters was achieved using a magnesium-promoted Barbier reaction of substituted difluoropropargyl bromides with alkyl chloroformates. These 2,2-difluorohomopropargyl esters were effective precursors in the synthesis of homopropargylic amidesby aminolysis using AlMe3, as well as of ketonesthrough the reaction of the corresponding Weinreb amides with Grignard reagents. Ring

  使用取代基的二氟炔丙基溴化物与烷基氯甲酸酯的镁促进的Barbier反应，可实现2，2-二氟氟炔丙基酯的可扩展合成。这些2，2-二氟高炔丙基酯是通过使用AlMe 3进行氨解以及通过相应的Weinreb酰胺与Grignard试剂反应的酮合成高炔丙基酰胺的有效前体。使用二氟化的1,7-烯炔羰基化合物进行的闭环置换提供了六元二烯产物，将其用作狄尔斯-阿尔德反应的底物，得到4,4-二氟异喹啉-3-酮。炔烃与氟化的1,7-二炔酰胺的[2 + 2 + 2]环加成反应得到4,4-二氟-1,4-二氢-3（2 H）-异喹啉酮衍生物具有区域选择性。