2,3,5-trimethylphenoxyethyl bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,5-trimethylphenoxyethyl bromide
• 英文别名: 1-(2-Bromoethoxy)-2,3,5-trimethylbenzene
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: PLMVVWHWNOIAHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-trimethylphenoxyethyl bromide 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 1-[2-(2,3,5-Trimethylphenoxy)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Marona; Korona; Szneler, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2004, vol. 143, # 9, p. 329 - 335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基苯酚 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2,3,5-trimethylphenoxyethyl bromide
  参考文献：
  名称：

  一组新的氨基链烷醇衍生物在神经性疼痛活动中的抗惊厥和止痛作用。

  摘要：

  作为本研究的一部分，通过化学合成设计并获得了13种新的氨基链烷醇衍生物。体内研究（小鼠，IP）显示九个化合物抗惊厥活性（MES），并且在一个化合物（的情况下R，S -反式-2 - （（2-（2,3,5-三甲基苯氧基）乙基）氨基）环己-1-醇，4）既有抗惊厥药（ED 50 MES = 15.67 mg / kg，TD 50旋转脚架= 78.30 mg.kg，PI = 5.00）和镇痛活性（OXA引起的神经性疼痛，活性为15 mg / kg ）。对于选定的活性化合物，还进行了其他体外研究，包括受体研究（5-HT 1A），抗氧化剂活性评估（DPPH分析），新陈代谢研究以及安全性评估小组（致突变性，与胃肠道菌群有关的安全性，对星形胶质细胞的细胞毒性以及对其增殖和细胞周期的影响）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127325

文献信息

• Waszkielewicz, Anna Maria; Gunia-Krzyzak, Agnieszka; Cegł A, Marek, Acta poloniae pharmaceutica, 2015, vol. 72, # 1, p. 89 - 99
  作者：Waszkielewicz, Anna Maria、Gunia-Krzyzak, Agnieszka、Cegł A, Marek、Marona, Henryk

  DOI：——

  日期：——
• Marona; Korona; Szneler, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2004, vol. 143, # 9, p. 329 - 335
  作者：Marona、Korona、Szneler

  DOI：——

  日期：——
• Anticonvulsant and analgesic in neuropathic pain activity in a group of new aminoalkanol derivatives
  作者：Katarzyna Pańczyk、Anna Rapacz、Anna Furgała-Wojas、Kinga Sałat、Paulina Koczurkiewicz-Adamczyk、Martyna Łucjanek、Iwona Skiba-Kurek、Elżbieta Karczewska、Aleksandra Sowa、Dorota Żelaszczyk、Agata Siwek、Justyna Popiół、Elżbieta Pękala、Henryk Marona、Anna Waszkielewicz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127325

  日期：2020.8

  research, thirteen new aminoalkanol derivatives were designed and obtained by chemical synthesis. In vivo studies (mice, i.p.) showed anticonvulsant activity (MES) of nine compounds, and in the case of one compound (R,S-trans-2-((2-(2,3,5-trimethylphenoxy)ethyl)amino)cyclohexan-1-ol, 4) both anticonvulsant (ED50 MES = 15.67 mg/kg, TD50 rotarod = 78.30 mg.kg, PI = 5.00) and analgesic activity (OXA-induced

  作为本研究的一部分，通过化学合成设计并获得了13种新的氨基链烷醇衍生物。体内研究（小鼠，IP）显示九个化合物抗惊厥活性（MES），并且在一个化合物（的情况下R，S -反式-2 - （（2-（2,3,5-三甲基苯氧基）乙基）氨基）环己-1-醇，4）既有抗惊厥药（ED 50 MES = 15.67 mg / kg，TD 50旋转脚架= 78.30 mg.kg，PI = 5.00）和镇痛活性（OXA引起的神经性疼痛，活性为15 mg / kg ）。对于选定的活性化合物，还进行了其他体外研究，包括受体研究（5-HT 1A），抗氧化剂活性评估（DPPH分析），新陈代谢研究以及安全性评估小组（致突变性，与胃肠道菌群有关的安全性，对星形胶质细胞的细胞毒性以及对其增殖和细胞周期的影响）。