erbium(III) chloride hexahydrate | 10025-75-9

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 英文名称: erbium(III) chloride hexahydrate
• 英文别名: erbium chloride hexahydrate；erbium(III) trichloride hexahydrate；erbium trichloride hexahydrate；erbium chloride；hexahydrated erbium trichloride；Er(III) chloride hexahydrate；Erbiumchlorid*6H2O；Erbium(3+);trichloride;hydrate；erbium(3+);trichloride;hydrate
• CAS: 10025-75-9
• 化学式: Cl₃Er*6H₂O
• 分子量: 381.711
• InChiKey: IVRVGCUEJLYELA-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  774 °C
• 溶解度：
  溶于H2O；微溶于乙醇
• 稳定性/保质期：
  溶解于水和酸，稍溶于乙醇。在氯化氢气流中加热后可得到无水盐，该物质为浅红色或浅紫色片状晶体，并且略具吸湿性。它在水中的溶解度比六水合物更低，在水中加热时会逐渐变得不透明。水合物在空气中加热脱水后会变成氯化铒和氯氧化铒的混合物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/22
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

1.1 产品标识符
: Erbium(III) chloride hexahydrate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cl3Er · 6H2O
分子式
: 381.71 g/mol
分子量
成分 浓度
Erbium(III) chloride hexahydrate
-
化学文摘编号(CAS No.) 10025-75-9
EC-编号 233-385-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氯化氢气体, 氧化铒
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶块
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

氯化铒的化学式为ErCl₃·6H₂O。其分子量为381.73，呈现粉红色潮解性晶体状。熔点为774℃，沸点为1500℃。该物质可溶于水和酸，并且稍溶于乙醇。在氯化氢气流中加热后会得到无水盐，后者是浅红色或浅紫色片状晶体，具有轻微的吸湿性。在水中比其六水盐更难溶解。当在水中加热时，逐渐变得不透明并脱水，最终形成氯化铒和氯氧化铒的混合物。此外，它还能与六亚甲基四胺形成加合物。

毒性

通过噻唑兰（MTT）法研究了氯化铒和氯化镝对小鼠免疫细胞的作用。结果显示，在浓度为0.001、0.1和1μmol/L时，氯化铒抑制了小鼠脾细胞的增殖；而在其他测试浓度下，它并未影响小鼠脾细胞的增殖。相比之下，除在0.1μmol/L浓度下未观察到显著影响外，其他测试浓度下的氯化镝均促进了小鼠脾细胞的增殖。

在测试浓度范围内，氯化铒对小鼠T淋巴细胞增殖的影响表现为：抑制-促进-无影响-再促进；而氯化镝则始终促进小鼠T淋巴细胞的增殖，并且随着作用浓度增加，其促进效果逐渐减弱。对于小鼠B淋巴细胞而言，0.001和0.01μmol/L的氯化铒对其增殖没有显著影响，但相同浓度的氯化镝却能促进它们的增殖；在浓度升高至0.1μmol/L时，两者均抑制了B淋巴细胞的增殖；进一步提高至1和10μmol/L时，它们又开始促进小鼠B淋巴细胞的增殖。

研究结果表明，作用时间4小时时，氯化铒与氯化镝都能提升NK细胞活性；但当作用时间延长至8小时后，其提升NK细胞活性的能力减弱，并且某些浓度甚至导致了活性下降。因此，可以推断氯化铒和氯化镝对小鼠免疫细胞的影响与其作用时间、浓度以及稀土化合物的种类存在一定的相关性。

用途

氯化铒可用于制备氧化铒、过氧碳酸铒及其他有机材料等。

制备方法

将氧化铒或氢氧化铒溶于盐酸中，经蒸发、结晶而得。另外一种生产方法是将氧化铒溶于盐酸后，将其水溶液在水浴上蒸发、浓缩、冷却、结晶即可得到所需产物。

用途：科研试剂，生化研究
生产方法：由氧化铒溶于盐酸，将其水溶液在水浴上蒸发、浓缩、冷却、结晶而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erbium(III) chloride hexahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氯化铒(III)
  参考文献：
  名称：

  水合物的溶液焓 LnCl3·xH2O (Ln=Ce-Lu)

  摘要：

  摘要 镧系元素的三氯化物Ln=Ce-Lu 形式： (a) 同型六水合物LnCl 3 ·6H 2 O，Ln 3+ 离子的配位数为(CN) 8 。(b)三水合物LnCl 3 ·3H 2 O的两个同型组，在第一组Ln=Ce-Dy中CN为8；第二组 Ln=Er-Lu 的结构未知。Ho 不存在三水合物；形成二水合物。(c) 具有未知结构的两个同型一水合物LnCl 3 ·H 2 O – Ln=Ce-Dy 和Ln=Ho-Lu。对于所有化合物和无水氯化物，LnCl 3 溶液的焓是用等周热量计测量的。Δ sol H 0 值不仅取决于差异（晶格焓/水合焓），还取决于溶液中的状态。根据Spedding Ln 3+ 离子对水的CN在Nd和Sm之间从9变为8，导致一系列溶液焓的最小值。发现二水合物 LnCl 3 ·2H 2 O 对于 Ln=Ce、Pr、Nd、Sm 和推测对于 Eu 和 Gd。他们还没有被很好地表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-6031(98)00389-x
• 作为产物：
  描述：

  erbium(III) oxide 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 erbium(III) chloride hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  Zhang, Lun; Fang, Xinqin; Zhang, Guomin, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1988, vol. 18, p. 127 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Lanthanide Contraction Revisited
  作者：Michael Seitz、Allen G. Oliver、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1021/ja072750f

  日期：2007.9.1

  series of complexes with La-Lu (except Pm) with the ligand TREN-1,2-HOIQO has been synthesized and structurally characterized by means of single-crystal X-ray analysis. All complexes are 1D-polymeric species in the solid state, with the lanthanide being in an eight-coordinate, distorted trigonal-dodecahedral environment with a donor set of eight unique oxygen atoms. This series constitutes the first complete

  已经合成了具有配体 TREN-1,2-HOIQO 的 La-Lu（除了 Pm）的完整的同构系列配合物，并通过单晶 X 射线分析对其进行了结构表征。所有配合物都是固态的一维聚合物，镧系元素处于八坐标、扭曲的三角十二面体环境中，具有八个独特的氧原子供体组。该系列构成了来自 La-Lu（不含 Pm）的第一套完整的同构配合物，具有大于 2 的齿数配体。根据基于沿配位多面体所有边缘的二面角比较的形状参数度量分析，螯合部分的几何排列在整个镧系元素系列中略有偏差。单个 Ln-O 键长的明显镧系元素收缩与之前在许多具有低齿数配体的配合物中发现的预期二次减少有很大差异。然而，三价金属阳离子周围所有键长的总和更规则，在整个系列中显示出几乎理想的二次行为。镧系元素收缩的二次性质从理论上推导出用于计算离子半径的 Slater 模型。此外，沿配位多面体边缘的所有距离的总和显示出与 Ln-X 键长完全相同的二次依赖关系。这种配位球收缩的普遍有效性，伴随着
• Preparation and characterisation of dithiophosphinato-complexes of yttrium and the lanthanoids
  作者：A. Alan Pinkerton、Yisay Meseri、Charly Rieder

  DOI：10.1039/dt9780000085

  日期：——

  Hydrated lanthanoid(III) chlorides react with salts of dithiophosphinic acids in hot ethanolic solution to form the corresponding neutral tris or anionic tetrakis complexes, [Ln(S2PR2)3](R = C6H11) and [Ln(S2PR2)4]–(R = Me, OEt, or C6H11) respectively. The product of the reaction is sterically controlled. Displacement reactions with PPh3O to give mixed complexes are described. The characterisation, structures

  水合镧系元素（III）的氯化物与二硫代次膦酸盐在热乙醇溶液中反应，形成相应的中性三或阴离子四环配合物[Ln（S 2 PR 2）3 ]（R = C 6 H 11）和[Ln（S 2 PR 2）4 ] –（R = Me，OEt或C 6 H 11）。反应产物在空间上受到控制。PPh 3的置换反应描述了给出混合配合物的O。讨论了所有分离的配合物的表征，结构和光谱性质。将镧系元素-硫键与过渡金属-硫键进行比较
• Dithiophosphinate complexes of the lanthanides. Preparation of the complexes [Ln{S2PR2}4][AsPh4], R = OMe, OPri. Determination of the crystal structurals for Ln = Ce, Er (R = OMe) and Ln = Nd, Ho (R = OPri)
  作者：Stavros Spiliadis、A.Alan Pinkerton、Dieter Schwarzenbach

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91197-6

  日期：1983.1

  solvent being easily removed in vacuo. The crystal structures of the complexes [LnS2PR2}4] [AsPh4] have been determined from diffractometer data for Ln = Ce and Er, R = OMe; and Ln = Nd and Ho, r = OPri. [CeS2P(OMe)2}4] [AsPh4]: monoclinic, space group Cc with a = 14.762(3), b = 16.780(4), c = 19.890(3) A and β = 101.09(1)°, R = 0.041. [ErS2P(OMe)2}4] [AsPh4]: isomorphous to the above with a = 14.626(3)

  摘要镧系元素离子与二硫代磷酸R2PS2H（R = OMe，OPri）的盐在相应的醇中反应形成四价阴离子络合物，可以将其分离为四苯基ar盐。对于R = OPri，重离子的配合物结晶为溶剂化物，溶剂很容易在真空中除去。配合物[Ln S2PR2} 4] [AsPh4]的晶体结构已经由衍射仪数据确定，其中Ln = Ce和Er，R = OMe；并且Ln = Nd和Ho，r = OPri。[Ce S2P（OMe）2} 4]：[AsPh4]：单斜空间群Cc，a = 14.762（3），b = 16.780（4），c = 19.890（3）A，β= 101.09（1）° ，R ＝ 0.041。[Er S2P（OMe）2} 4]：[AsPh4]：与上述同构，a = 14.626（3），b = 16.760（2），c = 19.718（1）A，β= 100.89（1）°， R ＝ 0.056。[Nd S2P（OPri）2}
• Luminescence studies of rare earth complexes: Benzoylacetonate and dibenzoylmethide chelates
  作者：R.E. Whan、G.A. Crosby

  DOI：10.1016/0022-2852(62)90031-0

  日期：1962.1

  Systematic studies of the luminescence of the trisbenzoylacetonates and trisdibenzoylmethides of the trivalent rare earth ions (except promethium and cerium) are reported. Molecular fluorescence and phosphorescence spectra of both series of chelates are presented. The chelates have been arranged according to total luminescence and phosphorescence yields, and the variations in yields are interpreted

  报道了三价稀土离子（钷和铈除外）的三苯甲酰丙酮酸盐和三二苯甲酰甲基化物的发光的系统研究。提供了两个系列螯合物的分子荧光和磷光光谱。螯合物是根据总发光和磷光产率排列的，产率的变化是根据内部无辐射过程来解释的。讨论了分子内能量转移在这些系统中作为猝灭机制的作用。包括配位 Eu3+、Tb3+、Dy3+ 和 Sm3+ 的亮线光谱照片，并指出了将这些化合物用作光学脉泽的可能性。
• Complexes of lanthanides with trioctylphosphine oxide and tributylphosphine oxide
  作者：V.K. Manchanda、Keshav Chander、N.P. Singh、G.M. Nair

  DOI：10.1016/0022-1902(77)80260-1

  日期：1977.1

  Several complexes of lanthanide nitrates, chlorides and thiocyanates with trioctylphosphine oxide and tributylphosphine oxide were prepared by solvent extraction method. An attempt was made to characterize them by IR and thermoanalytical studies. Nitrate groups in these complexes were found to be covalently bonded. These complexes were found to be converted to their corresponding metaphosphates on

  通过溶剂萃取法制备了硝酸镧，氯化物和硫氰酸镧与三辛基氧化膦和三丁基氧化膦的几种配合物。尝试通过IR和热分析研究来表征它们。发现这些复合物中的硝酸根基团是共价键合的。发现这些配合物在加热至1000℃时转化为它们相应的偏磷酸盐。