(2S)-benzyl-2-(2-hydroxypropylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate | 860817-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-benzyl-2-(2-hydroxypropylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-(2-hydroxypropylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 860817-22-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: TVHKTZONRAPKSY-WUJWULDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-benzyl-2-(2-hydroxypropylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(2S)-benzyl-2-(2-oxopropylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES ANTAGONISING N-TYPE CALCIUM CHANNELS
  [FR] SULFONAMIDES A ACTION ANTAGONISTE SUR DES CANAUX CALCIUM DE TYPE N

  摘要：

  通式（I）的化合物，其互变异构体和药学上可接受的盐，被发现对N-型钙通道具有拮抗作用。这些化合物用于治疗或预防由N-型钙通道介导的疾病，如疼痛。

  公开号：

  WO2005068448A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-Cbz-2-哌啶甲酸 、 异丙醇胺 在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到(2S)-benzyl-2-(2-hydroxypropylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES ANTAGONISING N-TYPE CALCIUM CHANNELS
  [FR] SULFONAMIDES A ACTION ANTAGONISTE SUR DES CANAUX CALCIUM DE TYPE N

  摘要：

  通式（I）的化合物，其互变异构体和药学上可接受的盐，被发现对N-型钙通道具有拮抗作用。这些化合物用于治疗或预防由N-型钙通道介导的疾病，如疼痛。

  公开号：

  WO2005068448A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDES ANTAGONISING N-TYPE CALCIUM CHANNELS<br/>[FR] SULFONAMIDES A ACTION ANTAGONISTE SUR DES CANAUX CALCIUM DE TYPE N
  申请人：IONIX PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005068448A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Compounds of the general formula (I), tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof, are found to antagonise N-type calcium channels. The compounds are used for the treatment or prevention of a condition mediated by N-Type calcium channels, such as pain.

  通式（I）的化合物，其互变异构体和药学上可接受的盐，被发现对N-型钙通道具有拮抗作用。这些化合物用于治疗或预防由N-型钙通道介导的疾病，如疼痛。