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(R,S)-1,2-Dihydro-4,6-dimethyl-2-<2-(trifluormethyl)phenyl>-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester | 137481-59-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,S)-1,2-Dihydro-4,6-dimethyl-2-<2-(trifluormethyl)phenyl>-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
英文别名
Dimethyl 4,6-dimethyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
(R,S)-1,2-Dihydro-4,6-dimethyl-2-<2-(trifluormethyl)phenyl>-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester化学式
CAS
137481-59-5
化学式
C18H18F3NO4
mdl
——
分子量
369.34
InChiKey
PCJYXSIFPBQOAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R,S)-1,2-Dihydro-4,6-dimethyl-2-<2-(trifluormethyl)phenyl>-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester吡啶pyridinium hydrobromide perbromide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以53%的产率得到(R,S)-4-Brommethyl-1,2,5,7-tetrahydro-5-oxo-2-<2-(trifluormethyl)phenyl>-furo<3,4-b>pyridin-3-carbonsaeuremethylester
    参考文献:
    名称:
    来自 Bay-K-8644 的稠合内酯和 Hantzsch 合成的二氢吡啶副产物
    摘要:
    Bay - K - 8644 (1) 与溴化吡啶鎓过溴化物 (PBPB) 反应生成稠合的 1,4 - 二氢吡啶 (DHP) 内酯 7 和吡啶鎓化合物 8;3-吡啶醇 10 和 11 是由它在 UV A 光下形成的。PBPB 可用于从二酯 1,4-DHP 2 中分离出单内酯 12、双内酯 13 和二溴甲基衍生物 14。1,2-DHP 4 异构体与 1 仅产生氧化产物 17 与 PBPB,而二酯 1,2-DHP 5 除吡啶 (Py) 18 外导致稠合的 1,2-DHP-内酯 19 和 24 . 溶剂分解从 24 得到 25。所有 DHP 都脱水成相应的吡啶。DHP / Py 系统的半波电位由阳极氧化决定,讨论了它们对结构参数的依赖性。
    DOI:
    10.1002/ardp.2503241111
  • 作为产物:
    描述:
    邻三氟甲基苯甲醛β-氨基巴豆酸甲酯溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以47%的产率得到(R,S)-1,2-Dihydro-4,6-dimethyl-2-<2-(trifluormethyl)phenyl>-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
    参考文献:
    名称:
    Darstellung 和 Chemische Charakterisierung Des Calcium-Agonisten Bay-K-8644 和 Der Nebenprodukte Bei Der Hantzsch-Synthese
    摘要:
    Die möglichen Nebenprodukte bei der Hantzsch-Synthese des Calcium-Agonisten Bay-K-8644 (1), die symmetrischen 1,4-Dihydropyridine (DHP) 2 und 3, die 1,2-DHP 12, die Tetrahydropyrimidine (THPM) 16 das Hydrobenzamid 18 和 das Amarin 19 werden dargestellt。Als neuer Verbindungstyp wird das Nitroalkyl-Aldimin 13 isoliert。Durch Dehydrierung werden die zu erwartenden Metabolite, die Pyridine 9 und 14 und das
    DOI:
    10.1002/ardp.2503241004
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