(R)-2-羟基-N,N-二甲基丙酰胺 | 193806-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-2-羟基-N,N-二甲基丙酰胺
• 英文名称: (R)-N,N-dimethyllactamide
• 英文别名: (R)-2-hydroxy-N,N-dimethylpropanamide；D-2-hydroxy-propionic acid dimethylamide；D-2-Hydroxy-propionsaeure-dimethylamid；D-Milchsaeure-dimethylamid；(2R)-2-hydroxy-N,N-dimethylpropanamide
• CAS: 193806-12-1
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: YEBLAXBYYVCOLT-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-羟基-N,N-二甲基丙酰胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2S)-1-(N,N-dimethylamino)-1-oxo-2-propanyl (E)-2-diazo-4-phenyl-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Davies, Huw M. L.; Huby, Nicholas J. S.; Cantrell Jr., William R., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 21, p. 9468 - 9479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-乳酸甲酯 、 二甲胺 生成 (R)-2-羟基-N,N-二甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg; Kuhn; Bumann, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COUMARIN DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE COUMARINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2019057821A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The invention provides novel coumarin derivatives as specific mitochondrial RNA polymerase inhibitors for the treatment of cancer.

  该发明提供了新型香豆素衍生物作为特异性线粒体RNA聚合酶抑制剂，用于治疗癌症。
• Kinetic Resolution of Racemic 2-Hydroxyamides Using a Diphenylacetyl Component as an Acyl Source and a Chiral Acyl-Transfer Catalyst
  作者：Takatsugu Murata、Tatsuya Kawanishi、Akihiro Sekiguchi、Ryo Ishikawa、Keisuke Ono、Kenya Nakata、Isamu Shiina

  DOI：10.3390/molecules23082003

  日期：——

  2-hydroxyamide derivatives are produced based on the kinetic resolution of racemic 2-hydroxyamides with a diphenylacetyl component and (R)-benzotetramisole ((R)-BTM), a chiral acyl-transfer catalyst, via asymmetric esterification and acylation. It was revealed that a tertiary amide can be used with this novel protocol to achieve high selectivity (22 examples; s-value reaching over 250). The resulting chiral

  基于具有二苯基乙酰基组分的外消旋2-羟基酰胺和手性酰基转移催化剂（R）-苯并四咪唑（（R）-BTM）的外消旋2-羟基酰胺的动力学拆分，通过不对称酯化和酰化反应，制备了各种旋光的2-羟基酰胺衍生物。揭示了叔酰胺可与该新颖方案一起使用以实现高选择性（22个实例； s值达到250以上）。所得到的手性化合物可以转化为其他有用的结构，同时保持它们的手性。
• A new series of neutral 5-substituted 4-anilinoquinazolines as potent, orally active inhibitors of erbB2 receptor tyrosine kinase
  作者：Bernard Barlaam、Peter Ballard、Robert H. Bradbury、Richard Ducray、Hervé Germain、D. Mark Hickinson、Kevin Hudson、Jason G. Kettle、Teresa Klinowska、Françoise Magnien、Donald J. Ogilvie、Annie Olivier、Stuart E. Pearson、James S. Scott、Abid Suleman、Cath B. Trigwell、Michel Vautier、Robin D. Whittaker、Robin Wood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.052

  日期：2008.1

  initial lead 1 containing a basic 5-substituent, optimisation of the glycolamide-derived neutral 5-substituent led to potent inhibitors of erbB2 with good pharmacokinetics. Representative compounds 19 and 21 inhibited phosphorylation of erbB2 in a mouse BT474C xenograft model after oral administration.

  从包含碱性5取代基的初始铅1开始，对乙醇酰胺衍生的中性5取代基的优化导致了具有良好药代动力学的有效erbB2抑制剂。口服给药后，在小鼠BT474C异种移植模型中，代表性化合物19和21抑制erbB2的磷酸化。
• 4-ANILINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20100222344A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A quinazoline derivative of the Formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  一种喹唑啉衍生物，其化学式为（I），其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物（例如人）中产生抗增殖效应，该效应完全或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶来产生。
• PROCESS FOR PRODUCING EPOXYTRIAZOLE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1693358B1

  公开（公告）日：2010-09-08