(2R)-N,N-dimethyl-2-O-(1-ethoxyethyl)lactamide | 96642-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-N,N-dimethyl-2-O-(1-ethoxyethyl)lactamide
• 英文别名: (2R)-2-(1-ethoxyethoxy)-N,N-dimethylpropanamide
• CAS: 96642-85-2
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: IIWZATMSCJOFCC-GVHYBUMESA-N

物化性质

• 沸点：
  240.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N,N-dimethyl-2-O-(1-ethoxyethyl)lactamide 在 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-[(R)-1-(1-Ethoxy-ethoxy)-ethyl]-6-methyl-2-trimethylsilanyl-hepta-1,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and diastereo-controlled synthesis of (+) - and (−) - eldanolide based on asymmetric pinacol-type rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61949-4
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 2-羟基-N,N-二甲基丙酰胺 在 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R)-N,N-dimethyl-2-O-(1-ethoxyethyl)lactamide
  参考文献：
  名称：

  Production methods of epoxytriazole derivative and intermediate therefor

  摘要：

  一种环氧三唑衍生物（V），作为抗真菌剂的中间体以及具有高质量的中间体，可以通过以下工业手段经济高效地生产。在碱的存在下，将以下式（I）的化合物与三甲氧磺酸盐等反应，得到化合物（II），将此化合物转化为化合物（IV），然后在碱的存在下，将此化合物与1,2,4-三唑反应。其中Ar为苯基，可以选择性地被1至3个卤原子或三氟甲基基团取代，R为氢原子或较低的烷基基团，X为离去基团。

  公开号：

  US20030236419A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING EPOXYTRIAZOLE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1693358B1

  公开（公告）日：2010-09-08
• Pinacol rearrangement for constructing asymmetric centers adjacent to heterocycles
  作者：Tomoichi Shinohara、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01626-x

  日期：2002.9

  Stereospecific pinacol-type 1,2-shift of electron-rich heterocycles was achieved Under organoaluminum-promoted conditions to afford optically pure ketones or alcohols possessing these heterocycles. The method was applied to the asymmetric formal total synthesis of indolmycin. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• PROCESSES FOR PRODUCING EPOXYTRIAZOLE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1535914B1

  公开（公告）日：2011-11-02
• US6884892B2
  申请人：——

  公开号：US6884892B2

  公开（公告）日：2005-04-26
• US7297802B2
  申请人：——

  公开号：US7297802B2

  公开（公告）日：2007-11-20