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3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基4-甲基苯磺酸酯 | 113823-56-6

中文名称
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基4-甲基苯磺酸酯
中文别名
——
英文名称
1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl tosylate
英文别名
toluene-4-sulfonic acid 1,1,2,2-tetrahydroperfluorodecyl ester;1H,1H,2H,2H-perflourodecyl tosylate;p-toluyl perfluorooctylethyl sulfonate;1H,1H,2H,2H-Perfluorodecyl p-toluenesulfonate;3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl 4-methylbenzenesulfonate
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基4-甲基苯磺酸酯化学式
CAS
113823-56-6
化学式
C17H11F17O3S
mdl
——
分子量
618.311
InChiKey
WGCSEECKLMOBLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

SDS

SDS:7e81b78f6433e875f10b21755236a098
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基4-甲基苯磺酸酯magnesium 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 2-氨基甲苯-5-磺酸
    参考文献:
    名称:
    将脂肪酶催化的对映异构体选择性酰化与荧光相标记相结合:一种拆分外消旋醇的新方法。
    摘要:
    用高度氟化的酰基供体进行的脂肪酶催化的消旋醇的酰化反应使其动力学拆分,同时进行对映异构体选择性的荧光相标记。加标签的和未加标签的对映异构体都可以在不进行色谱分离的情况下,通过氟和有机相之间的非常有效的分配进行分离。该方法已成功应用于低分子量典型外消旋仲醇的分离。氟标记物可以定量回收。
    DOI:
    10.1021/jo010767p
  • 作为产物:
    描述:
    1H,1H,2H,2H-全氟-1-癸醇对甲苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以88%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基4-甲基苯磺酸酯
    参考文献:
    名称:
    将脂肪酶催化的对映异构体选择性酰化与荧光相标记相结合:一种拆分外消旋醇的新方法。
    摘要:
    用高度氟化的酰基供体进行的脂肪酶催化的消旋醇的酰化反应使其动力学拆分,同时进行对映异构体选择性的荧光相标记。加标签的和未加标签的对映异构体都可以在不进行色谱分离的情况下,通过氟和有机相之间的非常有效的分配进行分离。该方法已成功应用于低分子量典型外消旋仲醇的分离。氟标记物可以定量回收。
    DOI:
    10.1021/jo010767p
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文献信息

  • Sustainable Micellar Gold Catalysis - Poly(2-oxazolines) as Versatile Amphiphiles
    作者:Linda Lempke、Andrea Ernst、Fabian Kahl、Ralf Weberskirch、Norbert Krause
    DOI:10.1002/adsc.201600139
    日期:2016.4.28
    the gold‐catalyzed allene cycloisomerizations under aqueous micellar conditions is described. The polymers were prepared by ring‐opening cationic polymerization based on poly(2‐methyl‐2‐oxazoline) as hydrophilic segment and different hydrocarbon‐ or fluorocarbon‐based hydrophobic segments. The catalytic activity in the gold‐catalyzed allene cyclization is strongly dependent on the type of gold precursor
    描述了五种聚合物两亲物在性胶束条件下在催化的丙二烯环异构化中的应用。这些聚合物是通过以聚(2-甲基-2-恶唑啉)为亲链段和不同的基于烃或碳化合物的疏链段通过阳离子聚合开环阳离子而制备的。催化的异戊烯环化反应中的催化活性在很大程度上取决于前驱体的类型,本体介质中的盐浓度以及聚合两亲物的浓度。用2 mol%的溴化金(III),1 mM的两亲物和5 M的氯化钠可获得最佳结果,不同杂环产品的收率超过80%。该催化剂体系也适用于炔二醇的脱环化成呋喃。而且,
  • Macrocyclic Ligands with Partially Fluorinated Sidearms: Synthesis and Metal Ion Complexation
    作者:Sadik Elshani、Evgeny Kobzar、Richard A. Bartsch
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00248-9
    日期:2000.5
    aza-18-crown-6, 1,10-diaza-18-crown-6 and 1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane with partially fluorinated substituents attached to nitrogen are prepared. Their efficiencies and selectivities in alkali metal and silver picrate extractions from aqueous solutions into chloroform are determined and compared with those of appropriate model compounds. Ionophores with longer spacers of –CH2OCH2CH2– and –CH2CH2OCH2CH2–
    带有部分化物的aza-12-crown-4,aza-15-crown-5,aza-18-crown-6、1,10-diaza-18-crown-6和1,4,8,12-四氮杂环戊烷的衍生物制备与氮连接的取代基。确定了它们在从溶液中萃取到氯仿中的碱属和苦味酸中的效率和选择性,并与适当的模型化合物进行了比较。在大环的氮原子和全氟烷基之间具有较长的–CH 2 OCH 2 CH 2 –和–CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 –间隔基的离子载体显示出比具有较短的类似物更高的萃取效率由一个或两个亚甲基组成的间隔基。
  • 一种致密油气藏开采用超临界二氧化碳稠化 剂的制备方法
    申请人:西南石油大学
    公开号:CN110386883B
    公开(公告)日:2020-05-12
    本发明涉及一种致密油气藏开采用超临界二氧化碳稠化剂的制备方法。它能解决常规开采方式对油气储层造成伤害的问题。其技术方案:将瓶放入冰浴中,向瓶中加入全氟辛基乙醇,再加入甲苯磺酰氯吡啶,在0‑20℃反应3小时,反应结束后加入滤纸,超声波分散1小时,然后去除滤纸,加入稀盐酸洗涤3‑5次得中间产物1;然后在另一瓶中加入(N‑叔丁氧基羰基)丝氨醇和中间产物1,再加入碳酸和N‑N‑二甲基甲酰胺,升温到40℃反应4小时制得中间产物2;最后加入三氟乙酸二氯甲烷和中间产物2,在45℃反应2小时,萃取真空干燥后,加入1,6‑己二异氰酸酯反应2小时得最终产物。该稠化剂能够增加二氧化碳粘度,可用于压裂改造和化学驱。
  • 一种特低渗超低渗油气藏开采用超临界二氧 化碳稠化剂的制备方法
    申请人:西南石油大学
    公开号:CN110357794B
    公开(公告)日:2020-02-28
    本发明涉及一种特低渗超低渗油气藏开采用超临界二氧化碳稠化剂的制备方法。它能解决常规开采方式对油气储层造成伤害的问题。其技术方案:将瓶放入冰浴中,加入全氟辛基乙醇、甲苯磺酰氯吡啶,在0‑20℃反应3小时,反应结束后加入滤纸,超声波分散1小时,然后去除滤纸,加入稀盐酸洗涤3‑5次得中间产物(1);然后在另一瓶中加入(N‑叔丁氧基羰基)三羟甲基甲胺和中间产物(1),加入碳酸和N‑N‑二甲基甲酰胺,升温到60℃反应4小时得中间产物(2);最后加入三氟乙酸二氯甲烷和中间产物(2),50℃反应2小时,萃取真空干燥后,加入1,6‑已二异氰酸酯在55℃反应2小时得最终产物。该稠化剂能够增加二氧化碳粘度,可用于压裂改造和化学驱。
  • Metal complexes that contain perfluoroalkyl, process for their production and their use in NMR diagnosis
    申请人:Platzek Johannes
    公开号:US20050147563A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    The invention relates to new, monomeric, perfluoroalkyl-substituted metal complexes, processes for their production, and their use in diagnosis and therapy. The compounds according to the invention are suitable especially as in vivo contrast media in nuclear spin tomography (MRT). They can preferably be used as blood-pool agents and as lymphographic agents.
    本发明涉及新的、单体的、全氟烷基取代的属配合物、其制备过程以及它们在诊断和治疗中的应用。本发明的化合物特别适用于核磁共振断层扫描(MRT)中的体内对比剂。它们可以优选地用作血池剂和淋巴造影剂。
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