5-氯-1-甲基吡啶-2-酮 | 4214-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-1-甲基吡啶-2-酮
• 中文别名: 5-氯-1-甲基吡啶-2(1H)-酮
• 英文名称: 5-chloro-1-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-Chloro-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 4214-78-2
• 化学式: C₆H₆ClNO
• 分子量: 143.573
• InChiKey: MPOJAMFZYRYPFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-甲基吡啶-2-酮 在 氯磺酸 作用下， 反应 6.0h， 以35%的产率得到5-Chloro-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-3-pyridinesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2020097408A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 、 氟磺酸甲酯 反应 0.5h， 以67.5%的产率得到5-氯-1-甲基吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Iddon, Brian; Mack, Arthur G.; Suschitzky, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1370 - 1380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Amino-quinazolin-5-ones
  申请人：Bellamacina R. Cornelia

  公开号：US20070027150A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  2-Amino-quinazolin-5-one compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions that include a pharmaceutically acceptable carrier and one or more of the 2-amino-quinazolin-5-one compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent. Methods of using the 2-amino-quinazolin-5-one compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of cell proliferative diseases.

  2-氨基喹唑啉-5-酮化合物，立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐及其前药；包括药学上可接受的载体和一种或多种2-氨基喹唑啉-5-酮化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂结合使用。使用2-氨基喹唑啉-5-酮化合物的方法，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂结合使用，用于预防或治疗细胞增殖性疾病。
• The regioselective iodination of quinolines, quinolones, pyridones, pyridines and uracil
  作者：Uttam Dutta、Arghya Deb、David W. Lupton、Debabrata Maiti

  DOI：10.1039/c5cc07799k

  日期：——

  A radical based direct C-H iodination protocol for quinolines, quinolones, pyridones, pyridines, and uracil has been developed. The iodination occurs in a C3 selective manner for quinolines and quinolones. Pyridones...

  已经开发出基于自由基的直接CH碘化方案，用于喹啉，喹诺酮，吡啶酮，吡啶和尿嘧啶。碘化以喹啉和喹诺酮类化合物的C3选择性方式发生。吡啶酮...
• Visible-light-mediated decarboxylative alkylation of 2-pyridone derivatives <i>via</i> a C3-selective C–H functionalization
  作者：Worawat Niwetmarin、Rungroj Saruengkhanphasit、Chatchakorn Eurtivong、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1039/d1ob01829a

  日期：——

  direct C–H functionalization approach to access C3-alkylated 2-pyridone derivatives is reported. This study utilizes N-hydroxyphthalimide (NHPI) esters of various carboxylic acids as sources of alkyl radicals by reductive cleavage under photocatalytic reaction conditions. The carbon–carbon bond formation occurred site-selectively at C3 of 2-pyridone to give the desired products in moderate to good yields

  报道了一种直接的 C-H 官能化方法来获得 C3-烷基化的 2-吡啶酮衍生物。本研究利用各种羧酸的N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHPI) 酯作为烷基自由基的来源，在光催化反应条件下通过还原裂解。碳-碳键的形成在 2-吡啶酮的 C3 位点选择性地发生，从而以中等至良好的产率得到所需的产物。该方法能够更快地获得可用于合成小分子药物的C3-烷基化吡啶酮化合物。
• PIPERIDINE AND PYRROLIDINE DERIVATIVES HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISM
  申请人：Sakagami Masahiro

  公开号：US20110319412A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention discloses novel piperidine and pyrrolidine derivatives having NPY Y5 receptor antagonistic activity. Specifically, the present invention discloses a compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof: wherein A is substituted or unsubstituted monocyclic aryl or monocyclic heterocyclyl; X is a single bond or C(═O); Y is a single bond, CR 5 R 6 NR 7 or C(═O)NR 7 ; R 1 and R 2 are independently hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl; R 3 is substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl; R 4 is halogen, substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, aryloxy or heterocyclyloxy, etc.; p is an integer of 0 to 2; q is 0 or 1; m is 0 or 1; n is an integer of 0 to 5; and B is aromatic carbocycle, monocyclic heterocycle or bicyclic fused hetero ring.

  本发明公开了具有NPY Y5受体拮抗活性的新型哌啶和吡咯烷衍生物。具体地，本发明公开了由以下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂：其中A是取代或未取代的单环芳基或单环杂环基；X是单键或C(═O)；Y是单键，CR5R6NR7或C(═O)NR7；R1和R2独立地是氢或取代或未取代的烷基；R3是取代或未取代的芳基或杂环基；R4是卤素，取代或未取代的烷基，烷氧基，芳基氧基或杂环氧基等；p是0到2的整数；q是0或1；m是0或1；n是0到5的整数；B是芳香碳环，单环杂环或融合的双环杂环。
• Iron-Catalyzed Regioselective Direct Arylation at the C-3 Position of <i>N</i>-Alkyl-2-pyridone
  作者：Atanu Modak、Sujoy Rana、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/jo502362k

  日期：2015.1.2

  A number of pharmaceutical compounds possess an arylated 2-pyridone moiety. The existing reports using expensive starting materials and/or superstoichiometric metal salts have prompted us to explore a possible user-friendly method for their synthesis. In this report, we demonstrate an easy-to-handle reaction condition with an iron catalyst for the exclusive generation of C-3-arylated pyridone via C–H

  许多药物化合物具有芳基化的2-吡啶酮部分。使用昂贵的起始原料和/或超化学计量金属盐的现有报道促使我们探索一种可能的用户友好的合成方法。在本报告中，我们证明了使用铁催化剂通过C–H官能化独家生成C-3-芳基吡啶酮的反应条件易于处理。