3,5-Dichlor-1-methyl-1H-pyridin-2-on | 4214-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-Dichlor-1-methyl-1H-pyridin-2-on
• 英文别名: 1-Methyl-3,5-dichlorpyridon-(2)；3,5-Dichlor-1-methyl-2-pyridon；3,5-Dichlor-N-methyl-pyridon-(2)；3,5-Dichloro-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-pyridin；3,5-dichloro-1-methyl-1H-pyridin-2-one；N-methyl-3,5-dichloro-2-pyridone；3,5-dichloro-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 4214-83-9
• 化学式: C₆H₅Cl₂NO
• 分子量: 178.018
• InChiKey: VZPRLNDQQBDCNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-140.5 °C
• 沸点：
  243.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 3,5-Dichlor-1-methyl-1H-pyridin-2-on 在 甲苯 作用下， 生成 2,3,5-三氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  Raeth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 486, p. 71,78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-羟基吡啶 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 乙醇 作用下， 生成 3,5-Dichlor-1-methyl-1H-pyridin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Raeth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 486, p. 71,78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing 2,3,5-trichloropyridine
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04379938A1

  公开（公告）日：1983-04-12

  Production of 2,3,5-trichloropyridine by reacting 3,5-dichloro-2-pyridone at 30.degree. to 150.degree. with phosgene in the presence of an N,N-disubstituted formamide of the formula ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 can be identical or different and are each an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom form the pyrrolidino, piperidino or morpholino, and in the presence of an inert solvent. 2,3,5-Trichloropyridine is a valuable intermediate for producing herbicidally active .alpha.-[4-(3',5'-dichloropyrid-2-yloxy)-phenoxy]-alkanecarboxylic acids and derivatives thereof.

  在惰性溶剂的存在下，通过将3,5-二氯-2-吡啶酮与光气在存在式为##STR1##的N,N-二取代甲酰胺的催化下在30℃至150℃反应，可制备2,3,5-三氯吡啶。其中，R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，均为具有1至4个碳原子的烷基，或者R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶烷基或吗啉烷基。2,3,5-三氯吡啶是制备具有除草活性的α-[4-(3',5'-二氯吡啶-2-氧基)苯氧基]-烷基羧酸及其衍生物的有价值的中间体。
• Substituted Pyridone Derivative
  申请人：Ohtake Norikazu

  公开号：US20080269287A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of a formula (I) [wherein, A represents formula (III-1) R3 is a hydrogen, lower alkyl et al; m is 0 or 1; R1 is a hydrogen atom, halogen atom et al, R2 is a hydrogen et al; p is 0 to 4; X is a carbon atom or nitrogen atom; and X1 to X4 is a lower alkyl et al], or pharmaceutical acceptable salts thereof. These have a potency antagonistic to binding to histamine H3 receptor, or have a potency inhibiting the constant activity of histamine H3 receptor, and are useful in the therapy of obesity, diabetes et al.

  公式（I）的化合物[其中，A代表公式（III-1），R3是氢，低碳基等; m为0或1; R1是氢原子，卤原子等，R2是氢等; p为0到4; X是碳原子或氮原子; X1到X4是低碳基等]，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有对组胺H3受体的拮抗作用，或具有抑制组胺H3受体的恒定活性的功效，并可用于肥胖症、糖尿病等疾病的治疗。
• Verfahren zur Herstellung von 2,3,5-Trichlorpyridin, 2,4,4-Trichlor-4-formyl-butyronitril als neue Verbindung und Verfahren zu dessen Herstellung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0012117A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 2,3,5 Trichlorpyridin beschrieben. Das Verfahren besteht darin, dass man Trichloracetaldehyd in Gegenwart eines Katalysators an Acrylinitril anlagert und anschliessend das intermediär gebildete 2,4,4-Trichlor -4-formylbutyronitril unter Wasserabspaltung zum 2.3,5-Trichlorpyridin cyclisiert. Das im erfindungsgemässen Verfahren als Zwischenprodukt auftretende 2,4,4-Trichlor -4-formylbutyronitril ist eine neue Verbindung. Es kann durch Anlagerung von Trichloracetaldehyd an Acrylinitril in Gegenwart eines Katalysators hergestellt werden. Das 2,3,5-Trichlorpyridin kann als Zwischenprodukt für die Herstellung von herbiziden Wirkstoffen verwendet werden.

  本发明描述了一种制备 2,3,5-三氯吡啶的新工艺，该工艺包括在催化剂存在下将三氯乙醛加入丙烯腈，然后将中间形成的 2,4,4-三氯-4-甲酰基丁腈脱水循环，得到 2,3,5-三氯吡啶。 在本发明工艺中作为中间体出现的 2,4,4-三氯-4-甲酰基丁腈是一种新化合物。 它可通过在催化剂存在下将三氯乙醛加入丙烯腈制备。 2,3,5-三氯吡啶可用作制备除草活性成分的中间体。
• Verfahren zur Herstellung von 2,3,5-Trichlorpyridin
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0040176A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  2,3,5-Trichlorpyridin wird durch Umsetzung von 3,5-Dichlor-2-pyridon mit Phosgen bei 30 bis -150°C in einem inerten Lösungsmittel und in Gegenwart eines N,N-disubstituierten Formamids der Formel in welcher R1 und R2 identisch oder verschieden sein können und je eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten oder zusammen mit dem Stickstoffatom eine Pyrrolidino-, Piperidino- oder Morpholinogruppe bilden, hergestellt. 2,3,5-Trichlorpyridin ist ein wertvolles Zwischenprodukt für die Herstellung von herbizid wirksamen a-[4-(3', 5'-Dichlorpyrid-2-yloxy) -phenoxy]-alkancarbonsäuren und Derivaten davon.

  2,3,5-三氯吡啶是由 3,5-二氯-2-吡啶酮与光气在 30 至 -150°C 的惰性溶剂中，并在 N,N-二取代甲酰胺的存在下反应制备而成，其中 R1 和 R2 可以相同或不同，且各自代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基，或与氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基或吗啉基。2,3,5-三氯吡啶是制备具有除草活性的 a-[4-(3', 5'-二氯吡啶-2-氧基)-苯氧基]-烷羧酸及其衍生物的重要中间体。
• 5-(M-CYANOBENZYLAMINO)PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1304325A1

  公开（公告）日：2003-04-23

  Provided is a 5-(m-cyanobenzylamino)pyrazole derivative represented by the following formula:    wherein: R1 represents a C1-6 alkyl group, a C3-7 cycloalkyl group or a phenyl group; R2 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; R3 represents a C1-6 alkyl, etc., R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, etc., Y represents a C1-6 alkyl group, etc.; and n is an integer of 0 to 4; or a salt thereof.

  本发明提供了由下式表示的 5-(间氰基苄基氨基)吡唑衍生物： 其中 R1代表C1-6烷基、C3-7环烷基或苯基； R2代表氢原子或C1-6烷基 R3 代表 C1-6 烷基等、 R4 代表氢原子、卤素原子、C1-6 烷基等、 Y 代表 C1-6 烷基等；以及 n 是 0 至 4 的整数； 或其盐。