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5-氯-1-甲基-环戊烯 | 104201-43-6

中文名称
5-氯-1-甲基-环戊烯
中文别名
——
英文名称
5-Chloro-1-methylcyclopentene
英文别名
5-chloro-1-methylcyclopentene
5-氯-1-甲基-环戊烯化学式
CAS
104201-43-6
化学式
C6H9Cl
mdl
——
分子量
116.59
InChiKey
ZHZKXFPBIRNQFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-1-甲基-环戊烯sodium ethanolate四氯化钛magnesium 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 rac-(3aR,3a1S,5aS,7aS,8aR)-2,2,3a1,4-tetramethyldecahydro-4H-cyclopenta[1,2]pentaleno[1,6-cd]isoxazole
    参考文献:
    名称:
    环外硝酮的分子内环加成反应:在萜烯的全合成中的应用
    摘要:
    环外硝酮平稳地参与分子内环加成反应,以提供桥连和稠合的多碳环。还介绍了该方法在倍半萜(±)-7,12-secoishwaran-12-ol(44),(±)-hirsutene(56),(±)-coriolin(68)的总合成中的应用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96702-x
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-2-methylcyclopent-2-enolN-氯代丁二酰亚胺二甲基硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.33h, 以72%的产率得到5-氯-1-甲基-环戊烯
    参考文献:
    名称:
    环外硝酮的分子内环加成反应:在萜烯的全合成中的应用
    摘要:
    环外硝酮平稳地参与分子内环加成反应,以提供桥连和稠合的多碳环。还介绍了该方法在倍半萜(±)-7,12-secoishwaran-12-ol(44),(±)-hirsutene(56),(±)-coriolin(68)的总合成中的应用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96702-x
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文献信息

  • [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS D'UN RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2013055577A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    The present invention provides novel selective androgen receptor modulators and their salts and pharmaceutical compositions thereof.
    本发明提供了新型选择性雄激素受体调节剂及其盐和药物组合物。
  • Selective Androgen Receptor Modulators
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US20130217762A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    The present invention provides novel selective androgen receptor modulators and their salts and pharmaceutical compositions thereof.
    本发明提供了新型选择性雄激素受体调节剂及其盐和制药组合物。
  • SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:EP2766350A1
    公开(公告)日:2014-08-20
  • US8658693B2
    申请人:——
    公开号:US8658693B2
    公开(公告)日:2014-02-25
  • Intramolecular cycloaddition reactions of exocyclic nitrones
    作者:Raymond L. Funk、Gary L. Bolton、Joy Umstead Daggett、Marvin M. Hansen、Linus H.M. Horcher
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96702-x
    日期:1985.1
    Exocyclic nitrones smoothly participate in intramolecular cycloaddition reactions to provide bridged and fused polycarbocycles. The exploitation of this methodology in the total syntheses of the sesquiterpenes (±)-7,12-secoishwaran-12-ol (44), (±)-hirsutene (56), (±)-coriolin (68) is also presented.
    环外硝酮平稳地参与分子内环加成反应,以提供桥连和稠合的多碳环。还介绍了该方法在倍半萜(±)-7,12-secoishwaran-12-ol(44),(±)-hirsutene(56),(±)-coriolin(68)的总合成中的应用。
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