N-[(3S)-1-[(3R)-3-aminopyrrolidine-1-carbonyl]pyrrolidin-3-yl]-4-(4-ethylphenyl)-N-methylbenzamide | 764719-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3S)-1-[(3R)-3-aminopyrrolidine-1-carbonyl]pyrrolidin-3-yl]-4-(4-ethylphenyl)-N-methylbenzamide
• CAS: 764719-47-3
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₂
• 分子量: 420.555
• InChiKey: YOEXOUOHFZDLLB-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S)-1-[(3R)-3-aminopyrrolidine-1-carbonyl]pyrrolidin-3-yl]-4-(4-ethylphenyl)-N-methylbenzamide 、 羟乙醛 在 吡啶硼烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(4-ethylphenyl)-N-[(3S)-1-[(3R)-3-(2-hydroxyethylamino)pyrrolidine-1-carbonyl]pyrrolidin-3-yl]-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of retro bis-aminopyrrolidine urea (rAPU) derived small-molecule antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). Part 2

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR of a series of retro bis-aminopyrrolidine ureas are described. Compounds from this series exhibited considerable binding affinity (K-i = 1 nM) and functional activity at MCH-R1, acceptable CYP2D6 inhibition, and good rat brain exposure. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.049
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-苄基-3-甲氨基吡咯烷 在 palladium on activated charcoal TEA 、 ammonium formate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 N-[(3S)-1-[(3R)-3-aminopyrrolidine-1-carbonyl]pyrrolidin-3-yl]-4-(4-ethylphenyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of retro bis-aminopyrrolidine urea (rAPU) derived small-molecule antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). Part 2

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR of a series of retro bis-aminopyrrolidine ureas are described. Compounds from this series exhibited considerable binding affinity (K-i = 1 nM) and functional activity at MCH-R1, acceptable CYP2D6 inhibition, and good rat brain exposure. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.049