4-(1-pyrrolidinyl)-2,6-bis(1-pyrrolidinylcarbonyl)pyridine | 1354445-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-pyrrolidinyl)-2,6-bis(1-pyrrolidinylcarbonyl)pyridine
• 英文别名: (4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-2,6-diyl)bis(pyrrolidin-1-ylmethanone)；[6-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-4-pyrrolidin-1-ylpyridin-2-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone；[6-(pyrrolidine-1-carbonyl)-4-pyrrolidin-1-ylpyridin-2-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 1354445-66-1
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₂
• 分子量: 342.441
• InChiKey: DZXBZVOGKBSOLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-pyrrolidinyl)-2,6-bis(1-pyrrolidinylcarbonyl)pyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 N-[[6-[(benzylamino)methyl]-4-pyrrolidin-1-ylpyridin-2-yl]methyl]-1-phenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  面向反应物包封的底物选择性

  摘要：

  通过可逆的亚胺缩合策略以优异的产率制备了合成的三-（双-（氨基甲基）吡啶）受体。研究了相应的铜（II）配合物在亨利反应中的催化活性。利用安斯林（Anslyn）与相关受体的先前工作，这种类型的二酮衍生物上的配合物诱导的碱性的急剧增加被用来在腔内将去质子化的底物亲核加成到亲电子体上。因此，路易斯酸稳定的亚硝酸盐与各种醛反应。观察到显着偏爱易于容纳在空腔中的小反应物，而不是笨拙的反应物，因此代表了底物选择性的一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.078
• 作为产物：
  描述：

  4-bromopyridine-2,6-dicarbonyl dibromide 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(1-pyrrolidinyl)-2,6-bis(1-pyrrolidinylcarbonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  A convenient approach for the synthesis of 2,6-diformyl- and 2,6-diacetylpyridines

  摘要：

  2,6-Diformyl- and 2,6-diacetylpyridines are readily accessed in good yields (60-90%) via the single-pot reaction of 2,6-pyridine dicarboxamides with LiAlH4 or MeMgCI in THF at 0-20 degrees C. The high efficiency of the method illustrates the significance of solubility in the reduction and alkylation of difunctionalized substrates. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.004

文献信息

• A convenient approach for the synthesis of 2,6-diformyl- and 2,6-diacetylpyridines
  作者：Pavel V. Ivchenko、Ilya E. Nifant’ev、Ivan V. Buslov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.004

  日期：2013.1

  2,6-Diformyl- and 2,6-diacetylpyridines are readily accessed in good yields (60-90%) via the single-pot reaction of 2,6-pyridine dicarboxamides with LiAlH4 or MeMgCI in THF at 0-20 degrees C. The high efficiency of the method illustrates the significance of solubility in the reduction and alkylation of difunctionalized substrates. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Toward reactant encapsulation for substrate-selectivity
  作者：Nicolas De Rycke、François Couty、Olivier R.P. David

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.078

  日期：2012.1

  reversible imine condensation strategy. Catalytic activity in Henry reactions of the corresponding copper(II) complex was studied. Capitalizing on previous works by Anslyn with related receptors, the dramatic increase in basicity induced by this type of complex on diketo-derivatives was used to perform a nucleophilic addition of a deprotonated substrate onto an electrophile within the cavity. Hence, a Lewis

  通过可逆的亚胺缩合策略以优异的产率制备了合成的三-（双-（氨基甲基）吡啶）受体。研究了相应的铜（II）配合物在亨利反应中的催化活性。利用安斯林（Anslyn）与相关受体的先前工作，这种类型的二酮衍生物上的配合物诱导的碱性的急剧增加被用来在腔内将去质子化的底物亲核加成到亲电子体上。因此，路易斯酸稳定的亚硝酸盐与各种醛反应。观察到显着偏爱易于容纳在空腔中的小反应物，而不是笨拙的反应物，因此代表了底物选择性的一个例子。