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3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H-azirine | 61196-83-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H-azirine
英文别名
3-(4-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-2H-azirine;3-(4-Methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-2H-azirin;3-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H-azirene;3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylazirine
3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H-azirine化学式
CAS
61196-83-6
化学式
C11H13NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
COEMFWAATIVASE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    91.5-91.7 °C(Press: 0.9 Torr)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f76ee829a2ac9a5c74cf2b223418c768
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H-azirine 在 (+)-10-camphorsulfonic acid 作用下, 以 乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (4R)-2-(p-Methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-4-(4-pyridyl)-1-pyrrolin
    参考文献:
    名称:
    2,2-二烷基-5-芳基-3-吡啶基吡咯烷酮的合成与药学反应
    摘要:
    2,2-二烷基-5-芳基-3-吡啶基吡咯烷的合成与药理性质
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630310
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-isoxazol-5(4H)-one 在 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 环戊基甲醚 作用下, 反应 20.0h, 以85%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H-azirine
    参考文献:
    名称:
    铱催化异恶唑5(4H)-1的脱羧环缩合反应合成2H-叠氮基
    摘要:
    现已开发出无膦的铱催化的异恶唑5(4 H)-酮(异恶唑酮)反应,并通过脱羧和环收缩反应生成2 H-叠氮基。该方法提供了一种高效且对环境无害的方案,可以代替用于合成2 H嗪的常规方法。
    DOI:
    10.1002/anie.201602241
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文献信息

  • Photochemische Synthesen potentiell hypoglykämisch wirkender 3-Oxazoline
    作者:Karl-Heinz Pfoertner、Karl Bernauer、Franz Kaufmann、Eckehard Lorch
    DOI:10.1002/hlca.19850680308
    日期:1985.5.15
    Photochemical Syntheses of 3-Oxazolines which Possibly Exhibit Hypoglycemic Activity
    3-恶唑啉的光化学合成可能表现出降血糖活性
  • Zur Regioselektivität von Cycloadditionen photochemisch erzeugter Benzonitril-isopropylide. 51. Mitteilung über Photoreaktionen
    作者:Ulrich Gerber、Heinz Heimgartner、Hans Schmid、Willy Heinzelmann
    DOI:10.1002/hlca.19770600302
    日期:1977.4.20
    On the regioselectivity of cycloaddition reactions of photochemically generated benzonitrile-isopropylides
    关于光化学生成的苄腈-异丙基化物的环加成反应的区域选择性
  • AEPPLI L.; BERNAUER K.; SCHNEIDER F.; STRUB K.; OBERHAENSLI W. E.; PFOERT+, HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 3, 630-644
    作者:AEPPLI L.、 BERNAUER K.、 SCHNEIDER F.、 STRUB K.、 OBERHAENSLI W. E.、 PFOERT+
    DOI:——
    日期:——
  • GERBER U.; HEIMGARTNER H.; SCHMID H.; HEINZELMANN W., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1977, 60 NO 3, 687-696
    作者:GERBER U.、 HEIMGARTNER H.、 SCHMID H.、 HEINZELMANN W.
    DOI:——
    日期:——
  • US3991197A
    申请人:——
    公开号:US3991197A
    公开(公告)日:1976-11-09
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