4-(2,2,2-trifluoro-1,1-dihydroxyethyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,2,2-trifluoro-1,1-dihydroxyethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(2,2,2-Trifluoro-1,1-dihydroxyethyl)benzonitrile
• 化学式: C₉H₆F₃NO₂
• 分子量: 217.147
• InChiKey: MPZWKKOEOIBWPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2,2-三氟-1-羟基乙基)苯甲腈 在 KetoABNO 、 氧气 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以97%的产率得到4-(2,2,2-trifluoro-1,1-dihydroxyethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  室温下α-氟代烷基醇的有机催化好氧氧化为氟代烷基酮

  摘要：

  描述了缺电子的α-氟代烷基醇在室温下的有机催化好氧氧化。所得的氟代烷基酮是多种含氟分子的通用合成中间体。现在，这种困难的转化是通过α-氟代烷基醇与N-氧基自由基的反应完成的，该自由基是由9-氮杂双环[3.3.1]壬基-3-酮N-氧基/氮氧化物（酮基ABNO / NO）催化生成的X）和氧气在乙酸（AcOH）中的反应，以高收率得到相应的氟代烷基酮。该操作简单的反应可以在温和的条件下进行，并且已应用于多种醇（20种实例），因此证明了对官能团的高耐受性。此外，基于此方法的改进的一锅操作规程能够将克转化为醛，将醛转化为三氟甲基酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500131

文献信息

• Direct Synthesis of Tri‐/Difluoromethyl Ketones from Carboxylic Acids by Cross‐Coupling with Acyloxyphosphonium Ions
  作者：Xanath Ispizua‐Rodriguez、Socrates B. Munoz、Vinayak Krishnamurti、Thomas Mathew、G. K. S. Prakash

  DOI：10.1002/chem.202102854

  日期：2021.11.17

  Advantageous synthetic route: Deoxytrifluoromethylation and difluoromethylation of carboxylic acids give access to di- and trifluoromethyl ketones. The key to the success of these transformations is the use of acyloxyphosphonium ions prepared in situ as acyl electrophiles. The protocols use extremely mild reaction conditions and short reactions times and can tolerate a wide range of functional groups

  有利的合成路线：羧酸的脱氧三氟甲基化和二氟甲基化得到二氟甲基酮和三氟甲基酮。这些转化成功的关键是使用原位制备的酰氧基鏻离子作为酰基亲电试剂。该方案使用极其温和的反应条件和较短的反应时间，并且可以容忍广泛的官能团。
• Copper-Mediated Trifluoroacetylation of Arenediazonium Salts with Ethyl Trifluoropyruvate
  作者：Wei Wu、Qinli Tian、Taotao Chen、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1002/chem.201604300

  日期：2016.11.7

  A copper‐mediated trifluoroacetylation of various arenediazonium salts with ethyl trifluoropyruvate is reported. The reaction proceeded smoothly under mild conditions at room temperature giving trifluoromethyl aryl ketones in moderate to good yields. A variety of functional groups, including methoxy, hydroxy, ester, ketone, trifluoromethyl, and halide groups, were well tolerated. A possible reaction

  据报道，用三氟丙酮酸乙酯对各种烯二唑鎓盐进行了铜介导的三氟乙酰化作用。该反应在温和的条件下于室温下顺利进行，以中等至良好的收率得到三氟甲基芳基酮。各种官能团，包括甲氧基，羟基，酯基，酮基，三氟甲基和卤素基团，均具有良好的耐受性。提出了一种可能的涉及芳基自由基中间体的反应机理，并得到了实验证据的支持。该反应提供了从相应的苯胺制备三氟甲基芳基酮的新途径，三氟甲基芳基酮是显着的合成目标。
• Convenient, functional group-tolerant, transition metal-free synthesis of aryl and heteroaryl trifluoromethyl ketones with the use of methyl trifluoroacetate
  作者：Kazumasa Funabiki、Ayaka Hayakawa、Toshiyasu Inuzuka

  DOI：10.1039/c7ob02862h

  日期：——

  transition metal-free route to aryl trifluoromethyl ketones under mild conditions is described. The reaction of not only aryl Grignard reagents carrying reducible electrophilic functional groups, such as ester and cyano groups, but also electron-deficient nitrogen-containing heteroaryl Grignard reagents with methyl trifluoroacetate gives the corresponding aryl or heteroaryl trifluoromethyl ketones in good

  描述了在温和条件下向芳基三氟甲基酮的一种方便的，新的，耐官能团的，无过渡金属的途径。不仅携带有可还原的亲电官能团（例如酯和氰基）的芳基格氏试剂，而且是缺电子的含氮杂芳基格氏试剂与三氟乙酸甲酯的反应，都能以良好的收率得到相应的芳基或杂芳基三氟甲基酮。生物学测定表明，带有2，4-二甲氧基嘧啶和3，5-二甲基异恶唑环的新杂芳基三氟甲基酮显示出良好的抗肿瘤活性。
• Organocatalytic Aerobic Oxidation of α-Fluoroalkyl Alcohols to Fluoroalkyl Ketones at Room Temperature
  作者：Yoichi Kadoh、Masayuki Tashiro、Kounosuke Oisaki、Motomu Kanai

  DOI：10.1002/adsc.201500131

  日期：2015.7.6

  The organocatalytic aerobic oxidation of electron‐deficient α‐fluoroalkyl alcohols at room temperature is described. The resulting fluoroalkyl ketones are versatile synthetic intermediates for a variety of fluorine‐containing molecules. This otherwise difficult transformation has now been accomplished by the reaction of α‐fluoroalkyl alcohols with N‐oxyl radicals, catalytically generated from 9‐azabicyclo[3

  描述了缺电子的α-氟代烷基醇在室温下的有机催化好氧氧化。所得的氟代烷基酮是多种含氟分子的通用合成中间体。现在，这种困难的转化是通过α-氟代烷基醇与N-氧基自由基的反应完成的，该自由基是由9-氮杂双环[3.3.1]壬基-3-酮N-氧基/氮氧化物（酮基ABNO / NO）催化生成的X）和氧气在乙酸（AcOH）中的反应，以高收率得到相应的氟代烷基酮。该操作简单的反应可以在温和的条件下进行，并且已应用于多种醇（20种实例），因此证明了对官能团的高耐受性。此外，基于此方法的改进的一锅操作规程能够将克转化为醛，将醛转化为三氟甲基酮。