(S)-[1-(hydroxymethyl)-2-(3-pyridinyl)ethyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester | 167298-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-[1-(hydroxymethyl)-2-(3-pyridinyl)ethyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl [(1S)-2-hydroxy-1-(3-pyridinylmethyl)ethyl]carbamate；N-[(1S)-2-hydroxy-1-(3-pyridylmethyl)ethyl](tert-butoxy)carboxamide；tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-pyridin-3-ylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 167298-45-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 252.313
• InChiKey: VDXPTKBBYPZVAI-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  430.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[1-(hydroxymethyl)-2-(3-pyridinyl)ethyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 platinum(IV) oxide N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 benzyl (NE)-N-[[3-[(2S)-2-[[2-[(3S)-3-(benzylsulfonylamino)-2-oxopiperidin-1-yl]acetyl]amino]-3-hydroxypropyl]piperidin-1-yl]-(phenylmethoxycarbonylamino)methylidene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  在P1处结合受限的精氨酸模拟L-3-哌啶基（N-胍基）丙氨酸的强效和选择性凝血酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960607j
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-吡啶基-L-丙氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(S)-[1-(hydroxymethyl)-2-(3-pyridinyl)ethyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith

  摘要：

  本文提供具有以下结构的杂环化合物： 其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包含有效量杂环化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及通过给予患者需要的有效量杂环化合物来抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法。

  公开号：

  US20080242694A1

文献信息

• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20160287561A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
• [EN] 2,6-DIAMINOPURINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA 2,6-DIAMINOPURINE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1994017090A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  (EN) 2,6-Diaminopurine-$g(b)-D-ribofuranuronamide derivatives are described having general formula (I) and salts and solvates thereof, wherein: R1 is hydrogen, C3-8cycloalkyl or C1-6alkyl; R2 is C3-8cycloalkyl, C3-8cycloalkylC1-6alkyl, Alk1Y, -(CHR5)m(Alk2)nZ or appropriately substituted C3-8cycloalkyl, C3-8cycloalkylC1-6alkyl, pyrrolidin-3-yl, 2-oxopyrrolidin-4-yl, 2-oxopyrrolidin-5-yl, piperidin-3-yl or piperidin-4-yl, and Q is oxygen or sulphur. Compounds of formula (I) and their salts and solvates have use in medicine as anti-inflammatory agents, particularly in the treatment of patients with inflammatory conditions who are susceptible to leukocyte-induced tissue damage.(FR) On décrit des dérivés du 2,6-diaminopurine-$g(b)-D-ribofuranuronamide ayant la formule générale (I) ainsi que leurs sels et solvates. Dans cette formule: R1 est un hydrogène, un C3-8cycloalkyle ou un C1-6alkyle; R2 est un C3-8cycloalkyle, un C3-8cycloalkylC1-6alkyle, un Alk1Y, un -(CHR5)m(Alk2)nZ ou un des groupes suivants, portant des substituants appropriés: C3-8cycloalkyle, C3-8cycloalkylC1-6alkyle, pyrrolidin-3-yle, 2-oxopyrrolidin-4-yle, 2-oxopyrrolidin-5-yle, pipéridin-3-yle ou pipéridin-4-yle, et Q est oxygène ou le soufre. Les composés de la formule (I) et leurs sels et solvates sont utiles en médecine comme agents anti-inflammatoires, en particulier pour le traitement de patients souffrant d'affections inflammatoires avec risques de lésions tissulaires, induites par les leucocytes.

  描述了具有通式(I)及其盐和溶剂化物的2,6-二氨基嘌呤-$g(b)-D-核糖尿苷衍生物，其中：R1为氢、C3-8环烷基或C1-6烷基；R2为C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、Alk1Y、-(CHR5)m(Alk2)nZ或适当取代的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、吡咯烷-3-基、2-氧代吡咯烷-4-基、2-氧代吡咯烷-5-基、哌啶-3-基或哌啶-4-基，Q为氧或硫。通式(I)化合物及其盐和溶剂化物在医学上具有抗炎作用，特别是用于治疗易受白细胞诱导的组织损伤的炎症病患。
• 2-6-diaminopurine precursors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05889178A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  The present invention relates to compounds of formula (IV): ##STR1## wherein R.sup.a and R.sup.b each represent a hydrogen atom or together form an alkylidene group.

  本发明涉及式（IV）的化合物：##STR1## 其中R.sup.a和R.sup.b分别表示氢原子或共同形成烷基亚烃基团。
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20100041726A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明提供了一种新型杂环羧酰胺化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并可用于治疗癌症和关节炎。
• INHIBITORS OF AkT ACTIVITY
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20130231378A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。