6-chloro-2-[(1S)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxyethyl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one | 1430058-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-[(1S)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxyethyl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one
• 英文别名: 6-chloro-2-[(2S)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl]-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one
• CAS: 1430058-70-0
• 化学式: C₁₆H₁₃ClF₂N₂O₂
• 分子量: 338.741
• InChiKey: FLJNUDIEQBSUEJ-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 6-chloro-2-[(1S)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxyethyl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76.7%的产率得到2-[(2S)-2-(6-chloro-3-oxo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-甲基吡啶-3-羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-2-[(1S)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxyethyl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1

文献信息

• Isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives as Akt inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US08895571B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The present invention provides isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of the serine/threonine kinase, Akt, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Akt including, for example, cancer and other diseases.

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，并且在治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病方面是有用的。
• US8895571B2
  申请人：——

  公开号：US8895571B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• [EN] ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINONE ET DE PYRROLOPYRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'AKT
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2013056015A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of the serine/threonine kinase, Akt, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Akt including, for example, cancer and other diseases.
• ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20130096144A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of the serine/threonine kinase, Akt, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Akt including, for example, cancer and other diseases.

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。