2-phenethyl-4-phenylbutan-1-ol | 17486-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenethyl-4-phenylbutan-1-ol
• 英文别名: 4-Phenyl-2-(2-phenylethyl)butan-1-ol
• CAS: 17486-88-3
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: MMJKLHLPKOHGCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenethyl-4-phenylbutan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢氟酸 作用下， 生成 2-phenethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-苯并菲的新合成方法

  摘要：

  烃类3,4-苯并菲已通过一条新途径合成，总收率约为10.2％。20％。

  DOI：

  10.1039/j39670002273
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二苯基-3-戊酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-phenethyl-4-phenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole Butyric Acid Derivatives as Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase.

  摘要：

  合成了一系列吡咯丁酸衍生物，并评估了其对人类和大鼠类固醇5α-还原酶的抑制活性（体外和体外）。3-苯甲酰-4-烷基吡咯-1-丁酸和1-甲基-2-烷基-3-苯甲基吡咯-5-丁酸衍生物为有效抑制剂。在合成的37个化合物中评估了结构-活性关系。化合物37（HQL-1069）对大鼠和人类5α-还原酶均表现出强效的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1767

文献信息

• [EN] BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE À EFFLUX BACTÉRIEN
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2017147333A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and methods using compounds of formula I.

  本文揭示了以下公式I的化合物及其盐。还揭示了包含公式I化合物的组合物和使用公式I化合物的方法。
• Bacterial efflux pump inhibitors
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US10556854B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and methods using compounds of formula I.

  本文公开了式 I 化合物及其盐类。还公开了包含式 I 化合物的组合物以及使用式 I 化合物的方法。
• BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US20190084919A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and methods using compounds of formula I.
• A new synthetic approach to 3,4-benzophenanthrene
  作者：N. A. Burditt、M. C. Whiting、L. M. Venanzi

  DOI：10.1039/j39670002273

  日期：——

  The hydrocarbon 3,4-benzophenanthrene has been synthesised by a new route in an overall yield of ca. 20%.

  烃类3,4-苯并菲已通过一条新途径合成，总收率约为10.2％。20％。
• Pyrrole Butyric Acid Derivatives as Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase.
  作者：Masaya KATO、Keiko KOMODA、Akira NAMERA、Yusuke SAKAI、Satoshi OKADA、Akira YAMADA、Kouichi YOKOYAMA、Emiko MIGITA、Yasushi MINOBE、Tadato TANI

  DOI：10.1248/cpb.45.1767

  日期：——

  A series of pyrrole butyric acid derivatives was synthesized and evaluated for inhibitory activity on human and rat steroid 5α-reductase in vitro and ex vivo. 3-Benzoyl-4-alkylpyrrole-1-butyric acids and 1-methyl-2-alkyl-3-benzoylpyrrole-5-butyric acid derivatives were effective inhibitors. Structure activity relationships were evaluated among the 37 compounds synthesized. Compound 37 (HQL-1069) shows potent inhibitory activities against both rat and human 5α-reductase.

  合成了一系列吡咯丁酸衍生物，并评估了其对人类和大鼠类固醇5α-还原酶的抑制活性（体外和体外）。3-苯甲酰-4-烷基吡咯-1-丁酸和1-甲基-2-烷基-3-苯甲基吡咯-5-丁酸衍生物为有效抑制剂。在合成的37个化合物中评估了结构-活性关系。化合物37（HQL-1069）对大鼠和人类5α-还原酶均表现出强效的抑制活性。