氟磺酰氧基二氟乙酰氟 | 81961-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 氟磺酰氧基二氟乙酰氟
• 英文名称: fluorosulfonyloxydifluoroacetyl fluoride
• 英文别名: fluorosulfonoxydifluoroacetyl fluoride；fluorosulfatodifluoroacetyl fluoride；fluorosulfatodifluoroacetylfluoride；2,2-difluoro-2-fluorosulfonyloxyacetyl fluoride
• CAS: 81961-58-2
• 化学式: C₂F₄O₄S
• 分子量: 196.079
• InChiKey: RHSYFRWIIDRYKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42-43 °C
• 密度：
  1.630 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟磺酰氧基二氟乙酰氟 、 乙醇 反应 3.0h， 以94.7%的产率得到ethyl fluorosulfonoxydifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution in ethyl fluorosulfonoxydifluoroacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956116
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FOKIN, A. V.;STUDNEV, YU. N.;RAPKIN, A. I.;TATARINOV, A. S.;SERYANOV, YU.+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 7, 1635-1638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorinated olefins and oleum
  作者：Yuri Cheburkov、William M Lamanna

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00005-8

  日期：2003.6

  Oleum has some advantages over pure sulfur trioxide and may be successfully used for preparation of beta-sultones from hexafluoropropene, 2H-pentafluoropropene, 6H-perfluoro-1-hexene and perfluoro(propylvinyl) ether (VE). Depending on the reaction conditions, the VE-sultone and tetrafluoroethane-beta-sultone (TFE-sultone) are different from other sultones. They are not stable in the presence of oleum

  与纯三氧化硫相比，油毡具有一些优势，并且可以成功地用于由六氟丙烯，2H-五氟丙烯，6H-全氟-1-己烯和全氟（丙基乙烯基）醚（VE）制备β-内酯。根据反应条件，VE-磺内酯和四氟乙烷-β-磺内酯（TFE-磺内酯）与其他磺内酯不同。它们在发烟硫酸存在下不稳定，磺内酯中的–CF 2 –SO 2-基团被氧化会生成一些新的氟代草酸酯衍生物。
• Reaction of chlorine fluorosulfate with 1-trifluoromethoxy-1,2-dichlorotrifluoroethane and 1,2-dichlorohexafluoropropane
  作者：A. V. Fokin、Yu. N. Studnev、A. I. Rapkin、A. S. Tatarinov、K. I. Pasevina

  DOI：10.1007/bf00950165

  日期：1985.7
• Reactions of chlorine and bromine fluorosulfates with perfluoroalkyl halides in a strongly acidic medium
  作者：A. V. Fokin、Yu. N. Studnev、A. I. Rapkin、A. S. Tatarinov、Yu. V. Seryanov

  DOI：10.1007/bf00950154

  日期：1985.7
• Fluoroaliphatic esters of fluorosulfonic acid. 2. Reaction of bis(fluorosulfato)perfluoroalkanes with cesium fluoride
  作者：V. M. Rogovik、N. I. Delyagina、E. I. Mysov、V. F. Cherstkov、S. R. Sterlin、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00958252

  日期：1990.9

  2,3-Bis(fluorosulfato) perfluoroalkanes split under the action of CsF in the absence of solvents, giving a mixture of alpha-fluorosulfatoperfluoro ketones, perfluoroalkene sulfates, and perfluoro alpha-diketones. The occurrence of these reactions in solutions results mainly in the formation of oxides of the corresponding fluoroolefins or products of their conversions. The reactions carried out are the first examples of nucleophilic substitution at a secondary carbon atom in a perfluorinated saturated chain.
• ROGOVIK, V. M.;DELYAGINA, N. I.;MYSOV, E. I.;CHERSTKOV, V. F.;STERLIN, S.+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 2057-2063
  作者：ROGOVIK, V. M.、DELYAGINA, N. I.、MYSOV, E. I.、CHERSTKOV, V. F.、STERLIN, S.+

  DOI：——

  日期：——