9,10-dihydro-9,10-(1,3-epidithio-2-methano-2-p-methoxyphenyl-1-oxide)-propanoanthracene | 116195-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 9,10-dihydro-9,10-(1,3-epidithio-2-methano-2-p-methoxyphenyl-1-oxide)-propanoanthracene
• 英文别名: 9,10-Dihydro-9,10-(1,3-epidithio-2-methano-2-p-methoxyphenyl-1-oxide)propanoanthracene；16-(4-Methoxyphenyl)-15lambda4,17-dithiatetracyclo[6.6.3.02,7.09,14]heptadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene 15-oxide；16-(4-methoxyphenyl)-15λ4,17-dithiatetracyclo[6.6.3.02,7.09,14]heptadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene 15-oxide
• CAS: 116195-00-7
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂S₂
• 分子量: 378.516
• InChiKey: IDLPIVXCWHZAKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydro-9,10-(1,3-epidithio-2-methano-2-p-methoxyphenyl-1-oxide)-propanoanthracene 在 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9,10-epidithio-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  由9,10-表二硫-9,10-二氢蒽生成单重态双原子硫

  摘要：

  新型9,10-epidithio-9,10-dihydroanthracene（）作为中间体在9,10-dihydro-9,10-（1,3-epidithio-2-methano-2-2-p-甲氧基苯基）的反应中形成-1-氧化物）丙烷蒽（）与高氯酸。内二硫化物产生单重态双原子硫，并被共轭二烯捕获。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96937-5
• 作为产物：
  描述：

  9,10-Dihydro-9,10-(1,3-epidithio-2-methano-2-p-methoxyphenyl)propanoanthracene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到9,10-dihydro-9,10-(1,3-epidithio-2-methano-2-p-methoxyphenyl-1-oxide)-propanoanthracene
  参考文献：
  名称：

  9,10-表二硫-9,10-二氢蒽对烯烃的选择性硫化：双原子硫的中间体

  摘要：

  在1,3-丁二烯存在下，9,10-二氢-9,10-（1,3-二硫代-2-甲基-2-甲基-2-对甲氧基苯基-1-氧化物）丙烷蒽（3）与高氯酸的反应和富含电子的烯烃分别得到1,2-二硫精和环硫化物。用中间体蒽二硫化物来解释该反应，其中单线态双原子硫转移到二烯和烯烃上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87816-9

文献信息

• ANDO, WATARU;SONOBE, HIDEKI;AKASAKA, TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6653-6656
  作者：ANDO, WATARU、SONOBE, HIDEKI、AKASAKA, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——