2-蒽硼酸频呢醇酯 | 676578-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-蒽硼酸频呢醇酯
• 英文名称: 2-(anthracen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(anthracene-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-anthracen-2-yl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 676578-20-4
• 化学式: C₂₀H₂₁BO₂
• 分子量: 304.197
• InChiKey: PHGAEOZJPSSSIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-蒽硼酸频呢醇酯 在 potassium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到蒽
  参考文献：
  名称：

  一种绿色的有机硼试剂碳硼键裂解氢化的新 方法

  摘要：

  本发明涉及一种绿色、高效的有机硼试剂碳硼键裂解氢化的新方法。该方法以廉价易得的无机碱为催化剂，常见的有机醇作为反应溶剂和氢源，置于空气环境下即可方便的催化有机硼酸或硼酸酯发生碳硼键裂解氢化反应，反应底物普适性广、官能团兼容性优秀。系统的实现非金属催化各类硼酸和硼酸酯发生碳硼键断裂反应，也克服传统方法需要使用大大过量无机碱、环境危害性大的有机氟酸或复杂的金属催化剂来进行脱硼氢化的局限，为实验室制备和工业生产有机硼试剂的脱硼氢化反应提供了一种全新的策略。

  公开号：

  CN107188773B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴蒽醌 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-蒽硼酸频呢醇酯
  参考文献：
  名称：

  基于2-（蒽-2-基）并四苯的热稳定有机薄膜晶体管

  摘要：

  具有高迁移率和高热稳定性的有机半导体对于有机电子的实际应用非常重要。为了利用并四苯分子的固有特性探索新的半导体，我们在此报告了新型p型并四苯衍生物2-（蒽-2-基）并四苯（TetAnt）的设计和合成。基于TetAnt的顶部接触有机薄膜晶体管（OTFT）显示出最高0.79 cm 2  V -1  s -1的空穴迁移率。另外，即使在热应力至290℃的高温后也保持〜0.4cm 2  V -1  s -1的高迁移率，表明TetAnt的优异的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2020.105787

文献信息

• 一种化合物、显示面板及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN111116489A

  公开（公告）日：2020-05-08

  本申请公开了一种化合物，结构如以下通式所示：式中各取代基定义详见说明书。本发明提供的化合物可以作为CPL盖帽层，具有较高的折射率，可以有效提高有机光电装置的外量子效率。
• 氮杂环化合物、显示面板以及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN111253319A

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明属于OLED技术领域并提供一种氮杂环化合物，具有化学式1所示的结构；其中，X1和X2各自独立地表示C或N且至少有一个为N原子；X3～X7分别独立地表示N或‑CRa且X3～X7中1至4个为N原子；Ra选自氢、氘、Cl‑C20烷基、Cl‑C20烷氧基、Cl‑C20硫代烷基、C6‑C30芳基、或C3‑C30杂芳基；Ra独立地存在或者与相邻的碳原子形成脂肪环、芳香环或杂芳环；Ar1和Ar2各自独立地选自C6‑C30芳基、C3‑C30杂芳基；L1和L2独立地为单键、C6‑C30亚芳基、C3‑C30亚杂芳基。本发明的氮杂环化合物用作OLED的盖帽层材料时，可以获得较高的折射率，可以有效提高有机发光器件的外量子效率，且在蓝光区域(400‑450nm)具有很小的消光系数，对蓝光几乎没有吸收，有利于提升发光效率。本发明还提供一种显示面板和显示装置。
• Mechanistic Studies into Amine-Mediated Electrophilic Arene Borylation and Its Application in MIDA Boronate Synthesis
  作者：Viktor Bagutski、Alessandro Del Grosso、Josue Ayuso Carrillo、Ian A. Cade、Matthew D. Helm、James R. Lawson、Paul J. Singleton、Sophia A. Solomon、Tommaso Marcelli、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1021/ja3100963

  日期：2013.1.9

  computational study, the borylation of activated arenes at 20 °C proceeds through an S(E)Ar mechanism with borenium cations, [Y(2)B(amine)](+), the key electrophiles. For catecholato-borocations, two amine dependent reaction pathways were identified: (i) With [CatB(NEt(3))](+), an additional base is necessary to accomplish rapid borylation by deprotonation of the borylated arenium cation (σ complex), which otherwise

  使用 Y(2)BCl (Y(2) = Cl(2) 或邻儿茶酚) 与等摩尔 AlCl(3) 和叔胺直接亲电硼化已应用于广泛的芳烃和杂芳烃。使用 TMS(2)MIDA 可以对 ArBCl(2) 产品进行原位功能化，以中等至良好的产率提供工作台稳定且易于分离的 MIDA 硼酸盐。根据一项联合实验和计算研究，在 20 °C 下活化芳烃的硼酸化通过 S(E)Ar 机制与硼阳离子 [Y(2)B(胺)](+) 进行，这是关键的亲电子试剂。对于儿茶酚 - 硼阳离子，确定了两种胺依赖性反应途径：（i）使用 [CatB（NEt（3））]（+），需要额外的碱来通过硼化砷阳离子（σ复合物）的去质子化来实现快速硼化, 否则宁愿分解为起始材料，也不愿释放游离胺以实现去质子化。除了胺之外，额外的碱也可以是芳烃本身，当它足够碱性时（例如，N-Me-吲哚）。(ii) 当硼阳离子的胺组分亲核性较低时（例如，2,6-二甲基吡啶
• Iron-Catalyzed Borylation of Aryl Chlorides in the Presence of Potassium <i>t</i>-Butoxide
  作者：Takumi Yoshida、Laurean Ilies、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/acscatal.7b00310

  日期：2017.5.5

  A catalytic amount of an inorganic iron salt such as Fe(acac)3 catalyzes borylation of various aryl and heteroaryl chlorides with bis(pinacolato)diboron, where the presence of potassium t-butoxide is crucially important. The alkoxide is considered to produce in situ an electron-rich iron alkoxide complex as the active species. The reaction requires only an iron salt and potassium t-butoxide as promoters

  催化量的无机铁盐（例如Fe（acac）3）催化各种芳基和杂芳基氯化物与双（频哪醇）二硼化硼化，其中叔丁醇钾的存在至关重要。该醇盐被认为是原位产生富电子的醇铁盐配合物作为活性物质。该反应仅需要铁盐和叔丁醇钾作为助催化剂，并且易于扩展。通过此反应制备的芳基硼化合物可以在Suzuki–Miyaura条件下进一步与芳基卤化物原位偶联。
• アントラセン誘導体および有機ＥＬ素子
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2015203027A

  公开（公告）日：2015-11-16

  【課題】駆動電圧と耐久性に優れた有機ＥＬ素子の提供。【解決手段】下記に例示する自己組織化するアントラセン誘導体を、素子を構成する複数層の少なくとも一層の材料とした有機ＥＬ素子。【選択図】なし

  提供具有优秀驱动电压和耐久性的有机EL元件。采用下述自组装的蒽衍生物作为构成元件的多层中至少一层材料的有机EL元件。【选图】无