6,6,6-trifluoro-hex-2-yne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 6,6,6-trifluoro-hex-2-yne
• 英文别名: 6.6.6-Trifluor-hexin-(2)；6,6,6-Trifluorohex-2-yne；6,6,6-trifluorohex-2-yne
• 化学式: C₆H₇F₃
• 分子量: 136.117
• InChiKey: MTDOKLLVBVFAIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,6-trifluoro-hex-2-yne 在 铂 氢气 作用下， 生成 1,1,1-trifluorohexane
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基卡宾与顺式和反式-2-丁烯的反应

  摘要：

  Trifluoromethylcarbene，从2,2,2- trifluorodiazoethane光解产生的，基本上发生反应立体特异地与反式-和顺-丁-2-烯类在液相，得到dimethyltrifluoromethylcyclopropanes，和烯属插入产品。在气相中或在惰性溶剂中的溶液中，环丙烷形成的立体有规度和插入产物的收率均较低，这与单线态三氟甲基卡宾的形成及其衰变成低能的三线态一致。汽相反应似乎涉及单分子单重态-三重态交叉。

  DOI：

  10.1039/j39670001450
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 、 2-重氮基-1,1,1-三氟乙烷 生成 1,2-二甲基-3-三氟甲基-环丙烯 、 6,6,6-trifluoro-hex-2-yne 、 三氟乙烯
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基卡宾与顺式和反式-2-丁烯的反应

  摘要：

  Trifluoromethylcarbene，从2,2,2- trifluorodiazoethane光解产生的，基本上发生反应立体特异地与反式-和顺-丁-2-烯类在液相，得到dimethyltrifluoromethylcyclopropanes，和烯属插入产品。在气相中或在惰性溶剂中的溶液中，环丙烷形成的立体有规度和插入产物的收率均较低，这与单线态三氟甲基卡宾的形成及其衰变成低能的三线态一致。汽相反应似乎涉及单分子单重态-三重态交叉。

  DOI：

  10.1039/j39670001450

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, PREPARATION THEROF AND USES THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1670770B1

  公开（公告）日：2008-08-20