[(1S,2S)-3-bromo-1-[2-iodo-3,5-bis(phenylmethoxy)phenoxy]-1-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]propan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 915954-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(1S,2S)-3-bromo-1-[2-iodo-3,5-bis(phenylmethoxy)phenoxy]-1-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]propan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 915954-70-0
• 化学式: C₅₆H₅₈BrIO₇Si
• 分子量: 1077.97
• InChiKey: XMIIYANPNUKHGV-SNEIGPGPSA-N

物化性质

• 沸点：
  944.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.09
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S)-3-bromo-1-[2-iodo-3,5-bis(phenylmethoxy)phenoxy]-1-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]propan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 异丙基氯化镁 、 氘代甲醇-d 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以28%的产率得到C₅₆H₅₈⁽²⁾HBrO₇Si
  参考文献：
  名称：

  Flavan-3-ols 的通用方便方法：(-)-没食子儿茶素的立体选择性合成

  摘要：

  开发了flavan-3-ols的通用合成路线。两个片段的结合是通过有效的三步协议完成的，从而实现了 (-)-没食子儿茶素的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.1006
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl)acrylate 在 K₂OsO₂(OH)2 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 吡啶 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 三丁基膦 、 甲基磺酰胺 、 dilithium tetrabromonickelate(II) 、 diamide 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 82.5h， 生成 [(1S,2S)-3-bromo-1-[2-iodo-3,5-bis(phenylmethoxy)phenoxy]-1-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]propan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Flavan-3-ols 的通用方便方法：(-)-没食子儿茶素的立体选择性合成

  摘要：

  开发了flavan-3-ols的通用合成路线。两个片段的结合是通过有效的三步协议完成的，从而实现了 (-)-没食子儿茶素的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.1006

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING FLAVAN DERIVATIVES
  申请人：TOKYO INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：EP1997815B1

  公开（公告）日：2010-12-01