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3-phenyl-1-phenylthio-propene | 29736-81-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-1-phenylthio-propene
英文别名
phenyl(3-phenylprop-1-enyl)sulfane;3-Phenylprop-1-enylsulfanylbenzene
3-phenyl-1-phenylthio-propene化学式
CAS
29736-81-0
化学式
C15H14S
mdl
——
分子量
226.342
InChiKey
WISZAHJTSNKMMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Radical Cation Cycloadditions Using Cleavable Redox Auxiliaries
    作者:Shishi Lin、Shane D. Lies、Christopher S. Gravatt、Tehshik P. Yoon
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b03545
    日期:2017.1.20
    The incorporation of an easily oxidized arylsulfide moiety facilitates the photocatalytic generation of alkene radical cations that undergo a variety of cycloaddition reactions with electron-rich reaction partners. The sulfide moiety can subsequently be reductively cleaved in a traceless fashion, affording products that are not otherwise directly accessible using photoredox catalysis. This approach
    易于氧化的芳基醚部分的引入促进了烯烃自由基阳离子的光催化生成,该自由基阳离子与富电子反应伙伴进行各种环加成反应。随后,硫化物部分可以以无痕方式还原裂解,从而提供使用光氧化还原催化无法直接获得的产物。这种方法构成了一种新颖的氧化“氧化还原辅助”策略,提供了一种实用的方法来规避光氧化还原反应面临的基本热力学限制。
  • PREPARATION OF 1-ALKENYL PHENYL SULFIDES BY THE NICKEL(II)-COMPLEXES CATALYZED COUPLING REACTION OF 3-METHOXY-1-PHENYLTHIO-1-PROPENE WITH GRIGNARD REAGENTS
    作者:Hideyuki Sugimura、Hisashi Takei
    DOI:10.1246/cl.1984.1505
    日期:1984.9.5
    The reaction of 3-methoxy-1-phenylthio-1-propene with aryl and primary alkyl Grignard reagents in the presence of nickel(II)–phosphine complexes in benzene or toluene proceeded chemo- and regioselectively to give 1-alkenyl phenyl sulfides in high yields.
    3-甲氧基-1-苯基-1-丙烯与芳基和伯烷基格氏试剂在苯或甲苯中的(II)-膦配合物存在下进行化学和区域选择性反应,得到高浓度的 1-烯基苯基硫化物。产量。
  • Synthesis of Sulfur-containing Heterocycles by Thermolysis of a-Alkylthio-N-aziridinylimines
    作者:Sunggak Kim、Chang Mook Cho
    DOI:10.3987/com-94-6816
    日期:——
    Thermolysis of alpha-alkylthio substituted N-aziridinylimines in refluxing toluene gave various structurally different sulfur-containing heterocycles in high yields.
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