bis-(4-perfluoro biphenyl) ethine | 32134-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(4-perfluoro biphenyl) ethine
• 英文别名: Bis-(nonafluorbiphenyl-4-yl)-acetylen；Bis-pentafluorophenylacetylen
• CAS: 32134-63-7
• 化学式: C₂₆F₁₈
• 分子量: 654.257
• InChiKey: FRYHPWFRXQJTLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(4-perfluoro biphenyl) ethine 生成 2,3,5,6-四氟-4-(2,3,4,5,6-五氟苯基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物。第XLVII部分。五氟苯基锂与卤代烯烃的反应

  摘要：

  五氟苯基锂已用多种CXY CFZ类型的卤代烯烃（X，Y，Z为F，Cl，Br或H）处理过。当烯烃为CF 2 CFCl和CF 2 CCl 2时，分离的产物为C 6 F 5 CF CFCl和C 6 F 5 CF CCl 2以及通过C 6 F 5 Li亲核攻击多氟芳基环而形成的衍生物。化学和光谱学方法表明这种攻击的方向在4位。但是，如果烯烃为CFCl，CFCl或CF 2形成CHCl，氯五氟苯基乙炔。当CF 2 CFH或CF 2 CFBr是烯烃C 6 F 5 C CC 6 F 5时，会分离出其进一步的五氟苯基取代的衍生物，例如C 6 F 5– C 6 F 4 C CC 6 F 5。已经提出了一种机制来解释这些结果。还描述了溶剂和卤化锂对反应过程的影响。

  DOI：

  10.1039/j39710001542
• 作为产物：
  描述：

  溴代三氟代乙烯 、 五氟苯 生成 bis-(4-perfluoro biphenyl) ethine
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物。第XLVII部分。五氟苯基锂与卤代烯烃的反应

  摘要：

  五氟苯基锂已用多种CXY CFZ类型的卤代烯烃（X，Y，Z为F，Cl，Br或H）处理过。当烯烃为CF 2 CFCl和CF 2 CCl 2时，分离的产物为C 6 F 5 CF CFCl和C 6 F 5 CF CCl 2以及通过C 6 F 5 Li亲核攻击多氟芳基环而形成的衍生物。化学和光谱学方法表明这种攻击的方向在4位。但是，如果烯烃为CFCl，CFCl或CF 2形成CHCl，氯五氟苯基乙炔。当CF 2 CFH或CF 2 CFBr是烯烃C 6 F 5 C CC 6 F 5时，会分离出其进一步的五氟苯基取代的衍生物，例如C 6 F 5– C 6 F 4 C CC 6 F 5。已经提出了一种机制来解释这些结果。还描述了溶剂和卤化锂对反应过程的影响。

  DOI：

  10.1039/j39710001542