5-(phenylsulfonyl)-N-piperidine-4-yl-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(phenylsulfonyl)-N-piperidine-4-yl-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide hydrochloride
• 英文别名: 5-(benzenesulfonyl)-N-piperidin-4-yl-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide hydrochloride；5-(phenylsulfonyl)-N-piperidin-4-yl-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide hydrochloride；WAY 316606 hydrochloride；5-(benzenesulfonyl)-N-piperidin-4-yl-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃N₂O₄S₂*ClH
• 分子量: 484.948
• InChiKey: YLOYHLUHXQJNGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(phenylsulfonyl)-N-piperidine-4-yl-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide hydrochloride 、 N-甲基-L-脯氨酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以44%的产率得到N-[1-(1-methyl-L-prolyl)piperidin-4-yl]-5-(phenylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Modulation of Wnt Signaling Through Inhibition of Secreted Frizzled-Related Protein I (sFRP-1) with N-Substituted Piperidinyl Diphenylsulfonyl Sulfonamides

  摘要：

  The diphenylsulfonyl sulfonamide scaffold represented by 1 (WAY-316606) are small molecule inhibitors of the secreted protein sFRP-1, an endogeneous antagonist of the secreted glycoprotein Wnt. Modulators of the Writ pathway have been proposed as anabolic agents for the treatment of osteoporosis or other bone-related disorders. Details of the structure-activity relationships and biological activity from the first structural class of this scaffold will be discussed.

  DOI：

  10.1021/jm801144h
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-硝基-4-(苯基磺酰基)苯 在 盐酸 、 铜 、 甲烷 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-(phenylsulfonyl)-N-piperidine-4-yl-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  피페리디닐디페닐술포닐술폰아미드의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种由式 1 所代表的二苯基磺酰磺酰胺的制备方法，其制备方法如下：将苯加入到下式 2 所代表的化合物的磺酰氯中，得到下式 3 所代表的化合物，然后用氟烷基三氟甲烷取代氯基，得到下式 4 所代表的化合物，还原硝基，得到下式 5 所代表的化合物，将下式 5 所代表的化合物的氨基偶氮化、磺化和氯化，得到下式6所代表的化合物，然后将下式6所代表的化合物与N-保护的哌啶胺反应，得到下式7所代表的化合物，将N-保护的哌啶的下式7所代表的化合物脱保护，得到盐酸盐形式的上式1所代表的化合物。<方案2> <方案3> <方案4> <方案5> <方案6> <方案7

  公开号：

  KR20200141718A

文献信息

• METHOD FOR GENERATING FUNCTIONAL SKELETAL MUSCLE FIBERS INNERVATED BY MOTONEURONS
  申请人：Association Française contre les Myopathies (AFM)

  公开号：EP3913047A1

  公开（公告）日：2021-11-24

  The present invention relates to a method for the generation of functional skeletal muscle fibers innervated by motoneurons, from pluripotent stem cells.

  本发明涉及一种利用多能干细胞生成由运动神经元支配的功能性骨骼肌纤维的方法。
• Method of generating mesenchymal stem cells and uses thereof
  申请人：AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH

  公开号：US11180733B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present disclosure provides a method of generating mature mesenchymal stem cells and the cell culture medium used in such method. Also disclosed herein include a mesenchymal stem cell culture obtained by the method as disclosed herein, and uses thereof.

  本公开提供了一种生成成熟间充质干细胞的方法以及该方法中使用的细胞培养基。本文还公开了通过本文公开的方法获得的间充质干细胞培养物及其用途。
• 5-(苯磺酰基)-N-哌啶-4-基-2-(三氟甲基)苯磺酰胺盐酸盐的合成方法
  申请人：山东农业大学

  公开号：CN114920686A

  公开（公告）日：2022-08-19

  本发明涉及化合物制备领域，特别涉及5‑(苯磺酰基)‑N‑哌啶‑4‑基‑2‑(三氟甲基)苯磺酰胺盐酸盐的合成方法，该方法以4‑溴‑2‑氯三氟甲苯和苯磺酸钠为起始原料，生成化合物(7)；该化合物(7)与苄硫醇生成化合物(5)；将化合物(5)与二氯二甲基海因生成化合物(3)；将化合物(3)与4‑氨基‑1‑叔丁氧羰基哌啶反应生成化合物(2)；所得化合物(2)与盐酸气体反应，得目标产物。本发明提供的合成方法，反应条件温和，环境友好，且具有较高收率有利于工业化生产。
• TREATMENT OF CNS DISEASE WITH ENCAPSULATED INDUCIBLE CHOROID PLEXUS CELLS
  申请人：Living Cell Technologies New Zealand Limited

  公开号：EP3294274A1

  公开（公告）日：2018-03-21
• GENERATION OF MIDBRAIN-SPECIFIC ORGANOIDS FROM HUMAN PLURIPOTENT STEM CELLS
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：EP3430132A1

  公开（公告）日：2019-01-23