CoCl2(α-picoline)2 | 13869-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: CoCl2(α-picoline)2
• 英文别名: [CoCl2(2-picoline)2]；CoCl2(2-Me-py)2；Co(2-methylpyridine)₂Cl₂；Co(2-MePy)₂Cl₂
• CAS: 13869-67-5；36357-88-7
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂CoN₂
• 分子量: 316.156
• InChiKey: OFFNNLJLHXNOCZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 CoCl2(α-picoline)2 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [Co(γ-picoline)2Cl2]
  参考文献：
  名称：

  Pyridin type complexes of transition-metalhalides

  摘要：

  A large number of Co-picoline-chlorides were prepared from different reaction media by changing the Co: picoline molar ratio.A new solid-gas phase method is described to prepare ternary mixed Co-picoline complexes containing different picolines.According to the thermal and spectral investigations the ligand chemisorption from the vapour phase depends on the stability of the solid complex and the complex formation ability of the ligand in the gas phase.

  DOI：

  10.1007/bf01979422
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 cobalt(II) chloride 以 not given 为溶剂， 生成 CoCl2(α-picoline)2
  参考文献：
  名称：

  甲基吡啶配合物的热分析研究

  摘要：

  摘要 用微分仪研究了与甲基吡啶形成的过渡金属卤化物配合物的热行为。复合物的热分解可以在熔融相或固相中分几个步骤进行。还研究了逐步反应的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(85)85025-5
• 作为试剂：
  描述：

  Pinene 在 CoCl2(α-picoline)2 氧气 作用下， 生成 Α-环氧蒎烷 、 马鞭烯醇 、 马苄烯酮
  参考文献：
  名称：

  Homogeneous and Polymer-Supported Catalysts in the Oxidation of α-Pinene with Oxygen

  摘要：

  The catalytic activities of nitrogen-containing cobalt complexes, polymer (AN-251 anion exchanger)-supported cobalt complex, and a polymer-salt composition containing molybdenum salt and nonionogenic water-soluble polymers were compared in the oxidation of alpha-pinene.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000044540.17924.65

文献信息

• CRYSTAL STRUCTURES OF CoCl2·6H2O REACTION PRODUCTS WITH 2-METHYLPYRIDINE AND 2,6-DIMETHYLPYRIDINE
  作者：M. A. Vershinin、S. A. Adonin

  DOI：10.1134/s0022476621010108

  日期：2021.1

  (1) isomorphic to previously described [(2-XPy)2CoCl2] (X = Cl, Br, I) forms. In the reaction with 2,6-dimethylpyridine (2,6-MePy), (2,6-MePyH)2[CoCl4] salt (2) forms instead of the heteroligand complex. The structures of 1 and 2 are determined by single crystal XRD.

  摘要 CoCl 2 ·6H 2 O与2-甲基吡啶（2-MePy）溶液在乙醇中的反应产生与前述[（2- X Py）2 CoCl同构的中性[（2-MePy）2 CoCl 2 ]络合物（1）2 ]（X  = Cl，Br，I）形式。在与2,6-二甲基吡啶（2,6-MePy）的反应中，形成（2,6-MePyH）2 [CoCl 4 ]盐（2）而不是杂配体络合物。1和2的结构由单晶XRD确定。
• Pressure and Temperature Effects on Octahedral–Tetrahedral Equilibria in 4-Methylpyridine and 2-Methylpyridine Solutions of Some Cobalt(II) Halides
  作者：Kazuo Kojima

  DOI：10.1246/bcsj.61.385

  日期：1988.2

  The visible absorption spectra of CoX2 (X=Cl, Br) in solutions of both 4-methylpyridine (4-Me-py) and 2-methylpyridine (2-Me-py) have been measured in the pressure range of 1 bar −3 kbar at room temperature, and in the temperature range of ≈6–≈75 °C at 1 bar. In the 4-Me-py solution system, the configuration equilibrium, [CoX2(4-Me-py)2] (tetrahedral) +2(4-Me-py)\ightleftarrows[CoX2(4-Me-py)4] (octahedral)

  CoX2 (X=Cl, Br) 在 4-甲基吡啶 (4-Me-py) 和 2-甲基吡啶 (2-Me-​​py) 溶液中的可见吸收光谱已在 1 bar -3 的压力范围内测量kbar 在室温下，在 ≈6–≈75 °C 的温度范围内，1 bar。在4-Me-py解系统中，构型平衡，[CoX2(4-Me-py)2](四面体)+2(4-Me-py)\ightleftarrows[CoX2(4-Me-py)4] （八面体），被发现存在于实验压力范围内。增加压力使平衡向八面体物质侧移动，氯配合物的体积变化为 -26 cm3mol-1，溴配合物的体积变化为 -25 cm3mol-1，压力为 1 bar。上述平衡在氯配合物的整个实验温度范围内保持得相当好，但在溴配合物的有限温度范围内。
• Formation of mixed ligand complexes of cobalt(II) with chloride and substituted pyridines in 1,2-dichloroethane
  作者：Kiyoshi Sawada、Toshio Suzuki

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80254-0

  日期：1981.1

  Equilibria of a series of complexes of type CoCl2(R-Py)2 (where R-Py=2-methyl-(2Me-Py), 3-methyl-(3Me-Py), 4-methyl-(4Me-Py), 4-acetyl-(4ac-Py) and 4-cyanopyridine(4CN-Py), and pyridine(py)) with TBA·Cl (tetrabutylammonium chloride) in 1,2-dichloroethane have been investigated spectrophotometrically. In the presence of excess R-Py, dichloro complex gives rise to a following configurational equilibrium:

  一系列CoCl 2（R-Py）2（其中R-Py = 2-甲基-（2Me-Py），3-甲基-（3Me-Py），4-甲基-（4Me-Py）络合物的平衡），分光光度法研究了在1,2-二氯乙烷中用TBA·Cl（氯化四丁基铵）与4-乙酰基-（4ac-Py）和4-氰基吡啶（4CN-Py）和吡啶（py）。在过量的R-Py存在下，二氯配合物产生以下构型平衡：CoCl2（RPy）2 +2RPy⇋CoCl2（RPy）4（四面体）（八面体）的取代平衡配合物写为：CoCl2（RPy）2 + TBA·Cl⇋K3（TBA）CoCl3（RPy）+RPy（TBA）CoCl3（RPy）+ TBA·Cl⇋K4（TBA）2CoCl4 +RPy
• Exchange reactions and decomposition pathways of organocobalt(II) square-planner complexes
  作者：G. Muller、J. Sales、I. Torra、J. Vinaixa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89038-5

  日期：1982.1
• Matsuzaki, K.; Yasukawa, T., Journal of Physical Chemistry, 1967, vol. 71, p. 1160 - 1161
  作者：Matsuzaki, K.、Yasukawa, T.

  DOI：——

  日期：——