N-butyl-dicyclohexyl imide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-dicyclohexyl imide
• 英文别名: N-butyl-N-(cyclohexanecarbonyl)cyclohexanecarboxamide
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₂
• 分子量: 293.45
• InChiKey: WVMCWCVGQXHAIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸正丁酯 、 环己甲酸 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 反应 3.0h， 生成 N,N-二正丁基尿素 、 1,3,5-三丁基缩二脲 、 N-butylcyclohexanecarboxamide 、 N-butyl-dicyclohexyl imide
  参考文献：
  名称：

  羧酸与脂族异氰酸酯反应的催化剂体系

  摘要：

  已发现在二氧化碳挤出后，脂族异氰酸酯与羧酸选择性反应生成酰胺的催化剂。当使用空间受阻的异氰酸酯和/或羧酸时，镁和钙盐可导致反应速率显着提高，同时提高了选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.012

文献信息

• A catalyst system for the reaction of carboxylic acids with aliphatic isocyanates
  作者：C. Gürtler、K. Danielmeier

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.012

  日期：2004.3

  Catalysts have been found for the selective reaction of aliphatic isocyanates with carboxylic acids giving amides after carbon dioxide extrusion. Magnesium and calcium salts lead to a dramatic increase in reaction rates while improving the selectivity when sterically hindered isocyanates and/or carboxylic acids are used.

  已发现在二氧化碳挤出后，脂族异氰酸酯与羧酸选择性反应生成酰胺的催化剂。当使用空间受阻的异氰酸酯和/或羧酸时，镁和钙盐可导致反应速率显着提高，同时提高了选择性。