1,2,3,4,5,6,7,8-八氢蒽-9-甲腈 | 61854-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-八氢蒽-9-甲腈
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene-9-carbonitrile
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-9-anthracencarbonitril
• CAS: 61854-01-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: KQFMETQAUGGMST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八氢蒽-9-甲腈 生成 9-氰基蒽
  参考文献：
  名称：

  USOLTSEV A. A.; KARAULOV E. S.; TILICHENKO M. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1976, 12, HO 11, 2471

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二乙炔基环己烯 在 正丁基锂 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代二甲亚砜 、 正己烷 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 1,2,3,4,5,6,7,8-八氢蒽-9-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexeno[3,4]cyclodec-1,5-diyne-3-ene：一种方便的烯二炔

  摘要：

  烯二炔被广泛研究以了解它们的环芳构化和所得对脱氢苯双自由基的捕获。然而，已知的模型基板很少，并且它们难以合成且难以处理。在此，我们报告了 cyclohexeno[3,4]cyclodec-1,5-diyne-3-ene 作为研究烯二炔反应性的便捷模型。它可以很容易地由 1,2-二乙炔基环己烯和 1,4-二碘丁烷合成。它是一种在室温下稳定的固体。在溶液中p由其环芳构化衍生的-脱氢苯双自由基可以被亲核试剂捕获。限速步骤是环化，它比母体 cyclodec-1,5-diyne-3-ene 稍慢，但比其苯并类似物快，与反应碳原子之间的距离一致。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02459

文献信息

• Cyclohexeno[3,4]cyclodec-1,5-diyne-3-ene: A Convenient Enediyne
  作者：Annadka Shrinidhi、Charles L. Perrin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02459

  日期：2021.9.3

  Enediynes are widely studied to understand their cycloaromatization and the trapping of the resulting p-dehydrobenzene diradical. However, few model substrates are known, and they are hard to synthesize and difficult to handle. Herein we report cyclohexeno[3,4]cyclodec-1,5-diyne-3-ene as a convenient model for studying the reactivity of enediynes. It can be easily synthesized from 1,2-diethynylcyclohexene

  烯二炔被广泛研究以了解它们的环芳构化和所得对脱氢苯双自由基的捕获。然而，已知的模型基板很少，并且它们难以合成且难以处理。在此，我们报告了 cyclohexeno[3,4]cyclodec-1,5-diyne-3-ene 作为研究烯二炔反应性的便捷模型。它可以很容易地由 1,2-二乙炔基环己烯和 1,4-二碘丁烷合成。它是一种在室温下稳定的固体。在溶液中p由其环芳构化衍生的-脱氢苯双自由基可以被亲核试剂捕获。限速步骤是环化，它比母体 cyclodec-1,5-diyne-3-ene 稍慢，但比其苯并类似物快，与反应碳原子之间的距离一致。
• USOLTSEV A. A.; KARAULOV E. S.; TILICHENKO M. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1976, 12, HO 11, 2471
  作者：USOLTSEV A. A.、 KARAULOV E. S.、 TILICHENKO M. N.

  DOI：——

  日期：——