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1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘-2-羧酸 | 32298-28-5

中文名称
1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2-naphthoic acid
英文别名
1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydronaphthalene-2-carboxylic acid
1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘-2-羧酸化学式
CAS
32298-28-5
化学式
C11H16O2
mdl
MFCD09032263
分子量
180.247
InChiKey
FLDNUKAJQPKKMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    112-113 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    333.4±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.727
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916209090

SDS

SDS:0fb0f18ca574b4394c88cc53560c953d
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上下游信息

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文献信息

  • Studies of the Condensation of Sulfones with Ketones and Aldehydes
    作者:Michael E. Garst、Lloyd J. Dolby、Shervin Esfandiari、Rachel A. Okrent、Alfred A. Avey
    DOI:10.1021/jo051947s
    日期:2006.1.1
    The condensation of ketones or aldehydes with sulfones was shown to give a variety of products. Condensation of 2-methylcyclohexanone with dimethyl sulfone using potassium t-butoxide as base gave useful yields of 1,2-dimethylenecyclohexane. Under the same conditions, cycloheptanone, 3-methyl-2-butanone, and 2-butanone were converted to dienes. Remarkably, these reaction conditions converted acetophenone
    酮或醛与砜的缩合显示出多种产物。使用叔丁醇钾作为碱,将2-甲基环己酮与二甲基砜缩合,得到有用的1,2-二亚甲基环己烷的收率。在相同条件下,将环庚酮,3-甲基-2-丁酮和2-丁酮转化为二烯。明显地,这些反应条件将苯乙酮转化为对-叔苯基(10%)和(E)-1,4-二苯基-3-戊烯-1-酮(44%)。苯丙酮已转化为2'-甲基-p-三联苯(61%)。用α-四氢萘酮制得1-甲基萘和萘。β-四氢萘酮未发生反应。将二乙砜与α-四氢萘酮一起使用可生成纯萘。使用叔丁醇钾缩合异丁醛和二甲基砜得到的异戊二烯产率低。在N,N-二甲基乙酰胺中使用苯甲醛和苄基苯基砜,得到1,2-二苯基-1-苯基磺酰基乙烯,N,N - N-二甲基肉桂酰胺和复杂的缩合产物。当溶剂为THF时,仅获得1,2-二苯基-1-苯基磺酰基乙烯。
  • Pacut, Ryszard; Mejer, Stanislaw, Polish Journal of Chemistry, 1985, vol. 59, # 4, p. 447 - 451
    作者:Pacut, Ryszard、Mejer, Stanislaw
    DOI:——
    日期:——
  • PACUT, R.;MEJER, S., POL. J. CHEM., 1985, 59, N 4, 447-451
    作者:PACUT, R.、MEJER, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Birch Reduction of 2-Naphthoic and of ortho-Methoxynaphthoic Acids
    作者:ERNEST L. ELIEL、TROY E. HOOVER
    DOI:10.1021/jo01089a012
    日期:1959.7
  • Bailey; Golden, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6516,6518
    作者:Bailey、Golden
    DOI:——
    日期:——
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