5,9,10-三甲基-2,6-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-5,8,10,12-四烯-3-酮 | 57460-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 5,9,10-三甲基-2,6-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-5,8,10,12-四烯-3-酮
• 英文名称: 2,3-dihydro-4,7,8-trimethyl-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: trimethyl-4,7,8 dihydro-2,3 benzodiazepine-1,5 one-2；4,7,8-trimethyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one；1,3-dihydro-4,7,8-trimethyl-2H-1,5-benzodiazepin-2-one；4,7,8-Trimethyl-1,5-benzodiazepin-2-on；4,7,8-Trimethyl-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one；4,7,8-trimethyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 57460-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: IDDCWQJUWJCXKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,9,10-三甲基-2,6-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-5,8,10,12-四烯-3-酮 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1-isopropenyl-5,6-dimethylbenzimidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Meth-Cohn, Otto; Smith, David I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 261 - 270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4，5-二甲基-1，2-苯二胺 、 乙酰乙酸乙酯 以 xylene 为溶剂， 反应 1.17h， 以75%的产率得到5,9,10-三甲基-2,6-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-5,8,10,12-四烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Achour, Redouane; Essassi, El Mokhtar; Zniber, Rachid, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 5, p. 889 - 896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Syntheses of Tetrahydrobenzodiazepines and Dihydropyrazines via Isocyanide-Based Multicomponent Reactions of Diamines
  作者：Ahmad Shaabani、Ali Maleki、Fatemeh Hajishaabanha、Hamid Mofakham、Mozhdeh Seyyedhamzeh、Mojtaba Mahyari、Seik Weng Ng

  DOI：10.1021/cc900125a

  日期：2010.1.11

  In this work, two novel isocyanide-based multicomponent reactions of 1,2-diamine compounds with diketene have been developed as efficient strategies for the synthesis of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2-carboxamides with regiochemical control and 1,6-dihydropyrazine-2,3-dicarbonitriles in good to excellent yields at ambient temperature.
• Essassi, El Mokhtar; Salem, Moussa; Zniber, Rachid, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 4, p. 799 - 802
  作者：Essassi, El Mokhtar、Salem, Moussa、Zniber, Rachid

  DOI：——

  日期：——
• An easy route to synthesize 1,5-arylodiazepin-2-ones
  作者：Khalid Bougrin、A.Kella. Bennani、Souad Fkih Tétouani、Mohamed Soufiaoui

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74410-8

  日期：1994.11

  A series of 1,5-arylodiazepin-2-ones is prepared by the condensation of the appropriate o-beta-arylenediamines with beta-ketoesters in xylene under microwave irradiation. The reaction time is shortened to 10 mn, and the products are obtained in high yields. No by products are observed. Specific effects of microwaves are evidenced as no reaction occurs by classical heating in the same conditions.
• ACHOUR, R.;ESSASSU, E.;ZNIBER, R., BULL. SOC. CHIM. FR. PT 1,(1988) NEPT. - OCT., C. 889-896
  作者：ACHOUR, R.、ESSASSU, E.、ZNIBER, R.

  DOI：——

  日期：——
• METH-COHN, O.;SMITH, D. I., J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., 1982, N 1, 261-270
  作者：METH-COHN, O.、SMITH, D. I.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图