1-(ferrocenylethynyl)-4-((4-pyridyl)ethynyl)benzene | 183022-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(ferrocenylethynyl)-4-((4-pyridyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;4-[2-[4-(2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylethynyl)phenyl]ethynyl]pyridine;iron(2+)
• CAS: 183022-42-6
• 化学式: C₂₅H₁₇FeN
• 分子量: 387.264
• InChiKey: NIPZRYZPDAJRPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基钨 、 1-(ferrocenylethynyl)-4-((4-pyridyl)ethynyl)benzene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  共轭吡啶与封端二茂铁

  摘要：

  这项研究报告了新的吡啶基配体的合成，该吡啶基配体包含带有封端二茂铁基部分的炔烃实体：1-（二茂铁基乙炔基）-4-（（4-吡啶基）乙炔基）苯（FEPEB），1-二茂铁基-6-（4 -吡啶基）己三炔（FPHT）和1-二茂铁基-4-（4-吡啶基）丁二炔（FPBD）。配合物W（CO）4（L）（FEPEB）（L = CO，PPh 3，P（OMe）3，PMe 3），W（CO）4（L）（FPHT）（L = CO，PPh 3，通过将FEPEB，FPHT和FPBD连接到W（CO）4获得P（OMe）3，PMe 3）和W（CO）5（FPBD）（L）（THF）。钨金属到吡啶基π*电荷转移（MLCT）的能量取决于吡啶基配体和辅助配体L。用MeI处理FPHT和FPBD会形成N-甲基吡啶鎓衍生物，这些衍生物表现出很强的低位电荷-转移带。作为比较研究，配合物1-（二茂铁基乙炔基）-4-（（4-硝基苯基）乙炔基）-苯（FE

  DOI：

  10.1021/om960607h
• 作为产物：
  描述：

  (4-ethynylphenyl)ethynylferrocene 、 4-溴吡啶盐酸盐 在 Et₂NH 、 Pd(PPh₃)2Cl₂ 、 CuI 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 以46%的产率得到1-(ferrocenylethynyl)-4-((4-pyridyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  共轭吡啶与封端二茂铁

  摘要：

  这项研究报告了新的吡啶基配体的合成，该吡啶基配体包含带有封端二茂铁基部分的炔烃实体：1-（二茂铁基乙炔基）-4-（（4-吡啶基）乙炔基）苯（FEPEB），1-二茂铁基-6-（4 -吡啶基）己三炔（FPHT）和1-二茂铁基-4-（4-吡啶基）丁二炔（FPBD）。配合物W（CO）4（L）（FEPEB）（L = CO，PPh 3，P（OMe）3，PMe 3），W（CO）4（L）（FPHT）（L = CO，PPh 3，通过将FEPEB，FPHT和FPBD连接到W（CO）4获得P（OMe）3，PMe 3）和W（CO）5（FPBD）（L）（THF）。钨金属到吡啶基π*电荷转移（MLCT）的能量取决于吡啶基配体和辅助配体L。用MeI处理FPHT和FPBD会形成N-甲基吡啶鎓衍生物，这些衍生物表现出很强的低位电荷-转移带。作为比较研究，配合物1-（二茂铁基乙炔基）-4-（（4-硝基苯基）乙炔基）-苯（FE

  DOI：

  10.1021/om960607h