摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

11-(S-acetyldisulfanyl)undecan-1-ol | 1476773-43-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-(S-acetyldisulfanyl)undecan-1-ol
英文别名
S-(11-hydroxyundecylsulfanyl) ethanethioate
11-(S-acetyldisulfanyl)undecan-1-ol化学式
CAS
1476773-43-9
化学式
C13H26O2S2
mdl
——
分子量
278.48
InChiKey
SMJMTWDAKWYHKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    87.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 11-((5,5-dimethyl-2-sulfido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)disulfaneyl)undecanoate11-(S-acetyldisulfanyl)undecan-1-olsodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以60%的产率得到11-(11-hydroxyundec-1-yl-trisulfanyl)undecanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    官能化不对称二烷基三硫烷的高效合成
    摘要:
    我们开发了一种方便的方法,可以在温和的条件下以非常好的收率合成功能化的不对称二烷基三硫烷。所设计的方法基于 (5,5-二甲基-2-硫代-1,3,2-二氧杂膦基-2-基)-二硫烷基衍生物与 S-乙酰二硫烷基衍生物和钠原位生成的烷基二硫烷基阴离子的反应。甲醇。所开发的方法允许制备在三硫烷官能团两侧带有额外羟基、羧基或氨基官能团的不对称三硫烷。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338966
  • 作为产物:
    描述:
    11-[(5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)di-sulfanyl]undecan-1-olpotassium thioacetate甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到11-(S-acetyldisulfanyl)undecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    官能化不对称二烷基三硫烷的高效合成
    摘要:
    我们开发了一种方便的方法,可以在温和的条件下以非常好的收率合成功能化的不对称二烷基三硫烷。所设计的方法基于 (5,5-二甲基-2-硫代-1,3,2-二氧杂膦基-2-基)-二硫烷基衍生物与 S-乙酰二硫烷基衍生物和钠原位生成的烷基二硫烷基阴离子的反应。甲醇。所开发的方法允许制备在三硫烷官能团两侧带有额外羟基、羧基或氨基官能团的不对称三硫烷。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338966
点击查看最新优质反应信息