6-溴-[1,3]二氧代[4,5-b]吡啶 | 76470-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-[1,3]二氧代[4,5-b]吡啶
• 英文名称: 6-bromo-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 76470-56-9
• 化学式: C₆H₄BrNO₂
• 分子量: 202.007
• InChiKey: HGGHHALBPHBHNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-[1,3]二氧代[4,5-b]吡啶 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [1,3]二氧代[4,5-b]吡啶-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  多种含氮杂环醛对映选择性 Pictet-Spengler 反应的可调协同催化

  摘要：

  我们在 Pictet-Spengler 反应中利用多种N-杂环甲醛和区域异构体。通过在手性肽方酰胺存在下微调非手性羧酸助催化剂来实现兼容性。通过立体选择性合成医学相关分子的含吡啶类似物（包括美国 FDA 批准的药物他达拉非）证明了合成效用。

  DOI：

  10.1002/anie.202109694
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 溴 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-溴-[1,3]二氧代[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  稳定 MYC 启动子中的 G-四联体并抑制拓扑异构酶 I 的茚并异喹啉衍生物的药代动力学和抗癌活性的设计、合成和研究

  摘要：

  G-四链体是非规范的四链 DNA 二级结构。 MYC是主要癌基因， MYC启动子中形成的 G 四链体起到转录沉默子的作用，并且可以通过小分子稳定。我们之前揭示了茚并异喹啉抗癌药物的新作用机制，双重下调MYC和抑制拓扑异构酶I。在此，我们报告了基于所需取代基和π的新型7-氮杂-8,9-亚甲基二氧基茚并异喹啉的设计和合成。 –π 堆积相互作用。这些化合物可稳定MYC启动子 G-四链体，显着降低癌细胞中的 MYC 水平，并抑制拓扑异构酶 I。Raji 与 CA-46 细胞中的差异活性以及 MYC 依赖性细胞系中的细胞毒性证明了 MYC 靶向。研究了人类癌细胞系 NCI-60 组的细胞毒性。建立了良好的药代动力学，并在异种移植小鼠模型中证明了体内抗癌活性。此外，在原位胶质母细胞瘤小鼠模型中证明了良好的脑渗透性、脑药代动力学和抗癌活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02303

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2019126731A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula: (I) where A, B, R1, X1, X2, and W are described herein.

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为：(I)，其中A、B、R1、X1、X2和W如本文所述。
• Pharmaceutical compositions and methods for use
  申请人：——

  公开号：US20020058652A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The present invention relates to aryl olefinic azacyclic compounds and aryl acetylenic azacyclic compounds, including pyridyl olefinic cycloalkylamines and pyridyl acetylenic cycloalkylamines. The present invention also relates to prodrug derivatives of the compounds of the present invention.

  本发明涉及芳基烯丙基氮杂环化合物和芳基炔丙基氮杂环化合物，包括吡啶基烯丙基环烷基胺和吡啶基炔丙基环烷基胺。本发明还涉及本发明化合物的药物前体衍生物。
• 一种二氢异吲哚-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶酮化合物、其制备方法和应用
  申请人：上海弘翊生物科技有限公司

  公开号：CN110872296B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明涉及一类一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其可以作为新一代的Wee1选择性抑制剂，相对于现有的Wee1抑制剂，本发明化合物对于Wee1激酶有更好的选择性，从而更加安全和更高的治疗指数，也有更好的血脑屏障渗透性，因而具有更好的安全性和更广的适应范围，应用于各种肿瘤的治疗，包括脑瘤的治疗。
• New Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Eskildsen Jørgen

  公开号：US20130012530A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗疾病的方法。所涉及的化合物是尼古丁型乙酰胆碱α7受体的正向变构调节子（PAMs）。
• Derivate des 1.3-Benzdioxols, 53 [1] Darstellung von N-Alkyl-2-aryl-pyrrolidinen
  作者：Franz Dallacker、Walter Jouck

  DOI：10.1515/znb-1984-1122

  日期：1984.11.1

  The conversion of the metal organyls of 1,3-benzdioxole, pyrido[2.3-d]-1.3-dioxole and pyrido[2.3-b]-1.4-dioxene using lactimethers did not prove successful. The N-alkyl-2-aryl-pyrrolidines 10a-c, 11a-c, 12a, 13a and 14a were synthesized from the aldehydes 4a-c via the γ-ketonitriles 7a-c and the 2-aryl-⊿¹-pyrrolidines 8 a-c; in some cases, the recovery was high.

  摘要：使用内酯醚对1,3-苯并二氧杂环己烷基金属有机物、吡啶并[2.3-d]-1.3-二氧杂环己烷基金属有机物和吡啶并[2.3-b]-1.4-二氧杂环己烯基金属有机物进行转化并不成功。N-烷基-2-芳基吡咯烷10a-c、11a-c、12a、13a和14a通过醛4a-c经γ-酮腈7a-c和2-芳基-⊿1-吡咯烷8a-c合成；在某些情况下，收率很高。