1-Brom-2-methyl-but-1-en | 10379-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-Brom-2-methyl-but-1-en
• 英文别名: 1-Bromo-2-methylbut-1-ene
• CAS: 10379-48-3
• 化学式: C₅H₉Br
• 分子量: 149.03
• InChiKey: QWXOKLBTBADFAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-2-methyl-but-1-en 在 sodium 作用下， 生成 3,6-dimethyl-octa-3,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Wassiljew, Chemisches Zentralblatt, 1899, vol. 70, # I, p. 775

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dibrom-2-methyl-butan 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1-Brom-2-methyl-but-1-en
  参考文献：
  名称：

  Wassiljew, Chemisches Zentralblatt, 1899, p. I,775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cross-Coupling Reactions through the Intramolecular Activation of Alkyl(triorgano)silanes
  作者：Yoshiaki Nakao、Masahide Takeda、Takuya Matsumoto、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/anie.201000816

  日期：2010.6.14

  Cross‐Si‐ing the Jordan: Cross‐coupling reactions of 2‐(2‐hydroxyprop‐2‐yl)phenyl‐substituted alkylsilanes with a variety of aryl halides proceed in the presence of palladium and copper catalysts. The use of K3PO4 base allows for highly chemoselective alkyl coupling with both primary and secondary alkyl groups (Alk).

  乔丹的交叉反应：2-（2-羟基丙-2-基）苯基取代的烷基硅烷与各种芳基卤化物的交叉偶联反应在钯和铜催化剂的存在下进行。K 3 PO 4碱的使用允许与伯烷基和仲烷基（Alk）都高度化学选择性的烷基偶联。
• Silica Supported Acids (HClO4-SiO2, KHSO4-SiO2) as Eco-friendly Reusable Catalysts for Bromodecarboxylation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids using KBr under Solvothermal and Solvent-Free Conditions
  作者：VIJAY SHEKAR PULUSU、CHINNA RAJANNA KAMATALA、UMESH KUMAR UTKOOR、MAASI REDDY NAGANNAGARI、HEMANTH SRIRAM YELIKE、SAMBA SHIVA RAO ARISHA、YAKU GUGULOTHU

  DOI：10.14233/ajchem.2022.23457

  日期：——

  A mild procedure has been developed for the bromodecarboxylation of α,β-carboxylic acids using nano silica supported SiO2-HClO4, SiO2-KHSO4 as catalysts and KBr as a bromine source in conventional solvothermal, ultrasonic assisted and solvent-free microwave assisted conditions. The α,β-unsaturated cinnamic acids were converted to corresponding β-bromo styrenes with high regioselectivity, while aliphatic α,β-unsaturated carboxylic acids afforded related β-bromo alkenes.

  已开发出一种温和的方法，用于使用纳米硅胶支撑的SiO2-HClO4、SiO2-KHSO4作为催化剂，以及KBr作为溴源，在传统溶剂热、超声辅助和无溶剂微波辅助条件下对α，β-羧酸进行溴去羧化。α，β-不饱和肉桂酸被高选择性地转化为相应的β-溴苯乙烯，而脂肪族α，β-不饱和羧酸则产生相关的β-溴烯烃。
• Highly Regio‐, Stereo‐, and Enantioselective Copper‐Catalyzed B−H Bond Insertion of α‐Silylcarbenes: Efficient Access to Chiral Allylic <i>gem</i> ‐Silylboranes
  作者：Ming‐Yao Huang、Yu‐Tao Zhao、Cheng‐Da Zhang、Shou‐Fei Zhu

  DOI：10.1002/anie.202203343

  日期：2022.6.27

  We developed a highly regio-, stereo-, and enantioselective CuI-catalyzed ring-opening/B−H bond insertion reaction between 1-silylcyclopropenes and borane adducts, which represents the first highly enantioselective carbene insertion reaction of α-silylcarbenes, and enriches the accesses and type of chiral gem-bimetallic reagents.

  我们开发了一种高度区域、立体和对映选择性的 Cu I催化的 1-甲硅烷基环丙烯和硼烷加合物之间的开环/B-H 键插入反应，这代表了 α-甲硅烷基卡宾的第一个高度对映选择性卡宾插入反应，并丰富了手性宝石-双金属试剂的途径和类型。
• Bruylants, Chemische Berichte, 1875, vol. 8, p. 412
  作者：Bruylants

  DOI：——

  日期：——
• Normant,H.; Villieras,J., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 1150 - 1152
  作者：Normant,H.、Villieras,J.

  DOI：——

  日期：——