(Z)-1-bromo-3-methyl-1-butene | 16416-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-1-bromo-3-methyl-1-butene
• 英文别名: cis-1-Brom-3-methyl-buten-(1)；cis-Bromo-1-methyl-3-buten；Z-1-Brom-3-methylbuten-1；1c-bromo-3-methyl-but-1-ene；cis-Δ¹-isopentenyl bromide；(Z)-1-bromo-3-methylbut-1-ene
• CAS: 16416-44-7
• 化学式: C₅H₉Br
• 分子量: 149.03
• InChiKey: OZAGLZYGLSIUTG-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 熔点：
  -106.7°C (estimate)
• 沸点：
  114.3°C (estimate)
• 密度：
  1.2290

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-bromo-3-methyl-1-butene 在 丙酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-(3R,6R)-3-Isopropyl-6-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-hept-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of the side chain of the steroidal plant sex hormone oogoniol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01333a021
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁炔 生成 (Z)-1-bromo-3-methyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of the side chain of the steroidal plant sex hormone oogoniol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01333a021

文献信息

• Hoffmann, Reinhard W.; Julius, Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 811 - 822
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Julius, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Villieras,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1511 - 1520
  作者：Villieras,J.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific synthesis of the side chain of the steroidal plant sex hormone oogoniol
  作者：James R. Wiersig、Nada Waespe-Sarcevic、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo01333a021

  日期：1979.9