| 1331750-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1331750-79-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: DGAZUGDJQLPGAO-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 (-)-(5aS,10bR)-5a,10b-二氢-2-(2,4,6-三甲基苯基)-4H,6H-茚并[2,1-b][1,2,4]三唑[4,3-d][1,4]氯化恶唑鎓一水合物 、 3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.41h， 生成 (6bR,10aS,11S)-11-((Z)-2-hydroxy-4-oxopent-2-en-3-yl)-8-methyl-10a,11-dihydrobenzo[4,5]indeno[2,1-c]pyran-10(6bH)-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Indanes via Oxidative N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Cascades

  摘要：

  Three stereocenters are formed in the carbene catalyzed cascade reaction of enals with various beta-diketones to give the corresponding indane derivatives with excellent stereoselectivities. The products are readily transformed to the corresponding 1,2,3-trisubstituted indane derivatives, which represent privileged substructures in medicinal chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol202108a
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛缩二乙醇 、 1-溴-2-萘甲醛 在 potassium chloride 、 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Indanes via Oxidative N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Cascades

  摘要：

  Three stereocenters are formed in the carbene catalyzed cascade reaction of enals with various beta-diketones to give the corresponding indane derivatives with excellent stereoselectivities. The products are readily transformed to the corresponding 1,2,3-trisubstituted indane derivatives, which represent privileged substructures in medicinal chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol202108a