(5-氯-2-硝基苯基)-甲基胺 | 67567-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-氯-2-硝基苯基)-甲基胺
• 英文名称: (5-chloro-2-nitrophenyl)-methylamine
• 英文别名: 5-Chloro-2-nitrobenzylamine；(5-chloro-2-nitrophenyl)methanamine
• CAS: 67567-44-6
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• 分子量: 186.598
• InChiKey: LTXOSXDGPYTXPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氯-2-硝基苯基)-甲基胺 在 RaNi 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 7-氯-4,5-二氢-1H-苯并[E][1,4]二氮杂-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-HIV activity of 1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one (TBO) derivatives. truncated 4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepin-2(1H)-ones (TIBO) analogues

  摘要：

  4,5,6,7-Tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepin-2(1H)-ones (TIBO), 1, have been shown to significantly inhibit HIV-1 replication, as reported in detail in our prior publications. Since our earlier reports, we have modified the TIBO structures 1 by removing the 5-membered ring of 1, generating 1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-ones (TBO), 4, a bicyclic series of compounds. Although compounds 4 possess modest activity when compared to TIBO analogues 1, they clearly demonstrated significant anti-HIV-1 activity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00198-4
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲腈 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5-氯-2-硝基苯基)-甲基胺
  参考文献：
  名称：

  使用 CuH 催化高对映选择性合成具有 C3-四元手性中心的吲唑

  摘要：

  C3 取代的 1H-吲唑是许多药物中有用且重要的子结构。与为更亲核的 N1 和 N2 位置开发的反应相比，吲唑直接 C3 官能化的方法相对较少。在此，我们报告了使用 CuH 催化的 1H-N-（苯甲酰氧基）吲唑的高度 C3 选择性烯丙基化反应。各种具有四元立体中心的 C3-烯丙基 1H-吲唑被高效地制备，具有高水平的对映选择性。进行密度泛函理论 (DFT) 计算以解释吲唑和吲哚亲电试剂之间的反应性差异，后者用于我们之前报道的方法中。计算表明，吲唑烯丙基化反应通过决定对映选择性的六元 Zimmerman-Traxler 型过渡态进行，而不是我们在吲哚烷基化的情况下提出的氧化加成/还原消除序列。该反应的对映选择性受配体-底物空间相互作用和空间排斥两者的控制，这些相互作用涉及六元烯丙基化过渡态中的假多轴取代基。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04286

文献信息

• Bicyclic Benzimidazole Compounds and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators
  申请人：Egle Ian

  公开号：US20090192169A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Compounds of Formula I: wherein A, B, D, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, and n are as defined for Formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  式I的化合物： 其中A、B、D、L、R1、R2、R3、R4、m和n的定义如描述中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及用于制备的新中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗中的应用。
• Trisubstituted pyrimidines
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030134838A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula 1 wherein R a to R e are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of illnesses in which &bgr;-amyloid modulators have a therapeutic benefit, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及式1的三取代嘧啶，其中R至Re的定义如权利要求1中所述，适用于治疗β-淀粉样蛋白调节剂具有治疗效益的疾病，用于制备具有上述特性的药物组合物的用途，以及其制备方法。
• Synthesis and Anti-HIV-1 Activity of 4,5,6,7-Tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepin-2(1H)-one (TIBO) Derivatives. 3
  作者：Henry J. Breslin、Michael J. Kukla、Donald W. Ludovici、Richard Mohrbacher、Winston Ho、Milton Miranda、James D. Rodgers、T. Kevin Hitchens、Gregory Leo

  DOI：10.1021/jm00005a005

  日期：1995.3

  4,5,6,7-Tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepin-2 (1H)-ones (TIBO), 1, have been shown to significantly inhibit HIV-1 replication in vitro by interfering with the virus's reverse transcriptase enzyme. They have also demonstrated potential clinical efficacy in combating HIV-1, on the basis of a preliminary study. Our prior publications have discussed the discovery of this series of compounds

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2（1H）-ones（TIBO），1，已显示出显着抑制HIV-1的作用。通过干扰病毒的逆转录酶在体外复制。在初步研究的基础上，他们还证明了对抗HIV-1的潜在临床功效。我们以前的出版物讨论了该系列化合物的发现，并报道了一些有关N-6取代和1的5元环变异的初步化学和生物学研究。该手稿描述了我们围绕4、5和7单和1的混乱，并讨论相关的HIV-1抑制结构-活性关系。根据MT-4细胞中HIV-1的细胞病变作用的抑制作用，我们发现5-mono-Me-取代的类似物 在早期的先导化合物中的原始取代和1的7-单-Me-取代的类似物始终具有最强的活性。尽管通常活性较低，但是1的4,5,7-未取代的，4-单取代的，顺式和反式的5,7-di-Me-取代的和顺式-4,5-di-Me-取代的类似物还表现出一些明显的所需活性。其余的反式-4
• MESYLATE SALT FORMS OF A POTENT HCV INHIBITOR
  申请人：LI Zhibin

  公开号：US20130261134A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  This invention relates to novel mesylate salt forms of the following Compound (1), and methods for the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in methods for the treatment of Hepatitis C Viral (HCV) infection:

  这项发明涉及以下化合物（1）的新型甲磺酸盐形式，以及其制备方法、药物组合物及其在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染方法中的应用。
• ORAL COMBINATION THERAPY FOR TREATING HCV INFECTION IN SPECIFIC PATIENT SUB-POPULATION
  申请人：MENSA Federico

  公开号：US20130261050A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to therapeutic combinations comprising (a) Compound (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, (b) Compound (2), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, and optionally (c) ribavirin, and methods of using such therapeutic combinations for treating HCV infection or alleviating one or more symptoms thereof in a patient having compensated liver disease.

  本发明涉及治疗组合物，包括（a）本文描述的化合物（1）或其药用盐，（b）本文描述的化合物（2）或其药用盐，以及可选地（c）利巴韦林，并且使用这种治疗组合物治疗患有代偿性肝病的患者的HCV感染或缓解其一种或多种症状的方法。