4-hydroxy-6-mercapto-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 2942-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-hydroxy-6-mercapto-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Hydroxy-6-mercapto-3-methyl-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin；3-methyl-6-thioxo-1(2),5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；4-Hydroxy-6-mercapto-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine；3-methyl-6-sulfanylidene-2,7-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 2942-51-0
• 化学式: C₆H₆N₄OS
• 分子量: 182.206
• InChiKey: BXSOLAWCAFEXBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-6-mercapto-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基苯胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-N-6-(2,5-dimethyl-4-(1-methylpiperidin-4-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-N-4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了蛋白激酶抑制剂，更具体地是新型嘧啶衍生物及其药物组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  US20140128387A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(benzoylcarbamothioylamino)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到4-hydroxy-6-mercapto-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  3-甲基取代的吡唑并三唑并吡喃并丁-4-酮和吡唑并噻唑并吡喃并丁-4-酮衍生物的合成

  摘要：

  作为抗炎镇痛化合物的研究的一部分，通过以前报道的方法制备了3-甲基取代的吡咯并恶唑并吡喃并丁-4-酮和吡唑并噻唑并吡喃并丁-4-酮衍生物。与先前报道的未取代的类似物相比，没有化合物显示出改善的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330239

文献信息

• Guanosine analogs. Synthesis of nucleosides of certain 3-substituted 6-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-ones as potential immunotherapeutic agents
  作者：Roger J. Bontems、Jack D. Anderson、Donald F. Smee、Ai Jin、Hassan A. Alaghamandan、Brahma S. Sharma、Weldon B. Jolley、Roland K. Robins、Howard B. Cottam

  DOI：10.1021/jm00170a020

  日期：1990.8

  the pyrazolo[3,4-d]pyrimidine ring system with various substituents at the 3-position. The new analogues prepared here include the CH3 (2-amino-3-methyl-1-beta-D-ribofuranosylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4 (5H)-one, 13a), the phenyl (2-amino-3-phenyl-1-beta-D-ribofuranosylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4 (5H)-one, 13b), and the NH2 (3,6-diamino-1-beta-D-ribofuranosylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)- one, 17) substituted

  在吡唑并[3，4-d]嘧啶环系统中合成了几个鸟苷类似物，在3-位具有各种取代基。此处制备的新类似物包括CH3（2-氨基-3-甲基-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡唑并[3,4-d]嘧啶4（5H）-one，13a），苯基（2-氨基- 3-苯基-1-β-D-呋喃核糖基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4（5H）-one，13b）和NH2（3,6-二氨基-1-β-D-呋喃核糖基吡唑并[3， 4-d]嘧啶-4（5H）-1，17）取代的衍生物。相对于已知的活性剂5-氨基-3-β-，评估了这些新试剂以及包括H，Br，OCH3，COOH和氧代在内的其他几种3-取代的衍生物增强鼠类某些免疫功能的能力。 D-呋喃呋喃糖基噻唑并[4,5-d]嘧啶-2,7（3H，6H）-二酮（4，7-thia-8-氧代鸟苷）。生物学评估包括（1）对自然杀伤细胞功能增强的离体测定，以及（2）对Semliki森林病毒致死性攻击的体内抗病毒保护。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Bei

  公开号：US20110135668A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides novel pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity, c-ros oncogene (ROS), insulin-like growth factor (IGF-1R), and/or insulin receptor (InsR) or a combination thereof.

  本发明提供了新型嘧啶衍生物及其药物组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抗肿瘤相关蛋白anaplastic lymphoma kinase（ALK）活性、c-ros癌基因（ROS）、胰岛素样生长因子（IGF-1R）和/或胰岛素受体（InsR）或其组合的疾病状态。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Chen Bei

  公开号：US08592432B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The invention provides novel pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity, c-ros oncogene (ROS), insulin-like growth factor (IGF-1R), and/or insulin receptor (InsR) or a combination thereof.

  本发明提供了新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抗无形淋巴瘤激酶（ALK）活性、c-ros癌基因（ROS）、类胰岛素生长因子（IGF-1R）和/或胰岛素受体（InsR）或其组合的疾病。
• Certain protein kinase inhibitors
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US09206166B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  Disclosed herein are protein kinase inhibitors, more particularly novel pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and method of use thereof.

  本文披露了一种蛋白激酶抑制剂，更具体地说是新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及其使用方法。
• BONTEMS, ROGER J.;ANDERSON, JACK D.;SMEE, DONALD F.;JIN, AI;ALAGHAMANDAN,+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2174-2178
  作者：BONTEMS, ROGER J.、ANDERSON, JACK D.、SMEE, DONALD F.、JIN, AI、ALAGHAMANDAN,+

  DOI：——

  日期：——