4-巯基吡啶钠盐 | 66134-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-巯基吡啶钠盐
• 英文名称: 4-mercaptopyridine sodium salt
• 英文别名: sodium 4-pyridylthiolate；Sodium;pyridine-4-thiolate
• CAS: 66134-95-0
• 化学式: C₅H₄NS*Na
• 分子量: 133.149
• InChiKey: RRHRIBIJZKBHIP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.01
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-巯基吡啶钠盐 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 25.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (5R,6R)-6-<(R)-1-Fluoroethyl>-3-(1-methyl-4-pyridino)thio-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  新的8-氟卡宾烯衍生物的合成和生物学性质。

  摘要：

  合成了具有各种C-3侧链的8-氟碳青霉烯衍生物，以通过体外生物学评估研究碳青霉烯的结构-活性关系。在外消旋PS-5的C-8处引入氟导致抗微生物活性和对肾脱氢肽酶I的稳定性略有改善。当将D-半胱氨酸另外引入（+/-）-8-氟卡培南的C-3位置时，8-氟卡培南的非对映异构体分离变得可行。正如青霉素和头孢菌素所预期的那样，（+）-8-氟-3-D-半胱氨酰卡培南（+）-7a具有抗菌活性，而（-）-7b无活性。然而，值得注意的是，（+）-7a对肾脱氢肽酶-I的敏感性明显高于（-）-7b。不论在C-8处是否存在氟，在C-3处存在基本的S侧链，如吡啶基和吡咯烷基基团的抗微生物活性和脱氢肽酶-I稳定性显着提高。在7c-g中8氟化与C-3基本侧链的结合显着提高了抗菌活性和脱氢肽酶I的稳定性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.335
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 生成 4-巯基吡啶钠盐
  参考文献：
  名称：

  BOWMAN, W. R.;RAKSHIT, DEVAJVOTI;VALMAS, M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2327-2336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-[(Phenylthio)methyl]pyridine derivatives: new antiinflammatory agents
  作者：Fortuna Haviv、Robert W. DeNet、Raymond J. Michaels、James D. Ratajczyk、George W. Carter、Patrick R. Young

  DOI：10.1021/jm00356a018

  日期：1983.2

  2-[(Phenylthio)methyl]pyridine derivatives inhibited the dermal reverse passive Arthus reaction (RPAR) in the rat. In the same model, indomethacin was inactive, and hydrocortisone was active. Compounds Ia-d also significantly reduced exudate volume and white blood cell accumulation in the pleural RPAR. This pattern of activity was similar to that of hydrocortisone and different from that of indomethacin

  2-[（（苯硫基）甲基]吡啶衍生物可抑制大鼠皮肤逆向被动Arthus反应（RPAR）。在同一模型中，消炎痛是无活性的，氢化可的松是有活性的。化合物Ia-d还显着减少了胸膜RPAR中的渗出液量和白细胞积聚。这种活性模式与氢化可的松相似，与消炎痛不同。
• Radical–nucleophilic substitution (S_RN1) reactions. Part 2. Preparation and reactions of α-nitrosulphides
  作者：W. Russell Bowman、Devajvoti Rakshit、Michael D. Valmas

  DOI：10.1039/p19840002327

  日期：——

  to the anion of 2-nitropropane, SN2 attack of the anion of 2-nitropropane on symmetrical disulphides, and SRN1 reaction of 2-substituted-2-nitropropanes with thiolate anions. The α-nitrosulphides undergo SRN1 substitution with the anion of 2-nitropropane, and SRN1 substitution or redox reactions with thiolate anions. The electron spin resonance (e.s.r.) spectrum of the radical-anion of 1-methyl-1-nitroethyl

  一系列α-亚硝基硫化物[Me 2 C（SR）NO 2，其中R = 2-吡啶基，嘧啶-2-基，1,3-苯并噻唑-2-基，1-甲基咪唑-2-基和4， 5-二氢-1,3-噻唑-2-基]已经制备由氧化加成硫醇盐阴离子的至2-硝基丙烷的阴离子，小号ñ 2 2-硝基丙烷的上对称二硫化物的阴离子的攻击，和小号RN 1 2-取代-2-硝基丙烷与硫醇根阴离子的反应 α-亚硝基硫经过2-硝基丙烷阴离子和S RN的S RN 1取代1与硫醇根阴离子的取代或氧化还原反应。已经观察到1-甲基-1-硝基乙基嘧啶-2-基硫醚的自由基阴离子的电子自旋共振（esr）光谱。
• Synthesis of bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene derivatives with metal ion ligating centres
  作者：Jon-Paul Griffiths、R.James Brown、Peter Day、Craig J. Matthews、Bertrand Vital、John D. Wallis

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00539-2

  日期：2003.4

  The syntheses of eight derivatives of BEDT-TTF (ET) containing pyridine, 2,2′-bipyridine or 2,4′-pyridylpyrimidine binding sites on a side chain are reported, for use in the preparation of organic/inorganic hybrid materials. The intermediate hydroxyethyl derivative of BEDT-TTF is prepared in an efficient five-step procedure.

  报道了在侧链上含有吡啶，2,2'-联吡啶或2,4'-吡啶基嘧啶结合位点的八种BEDT-TTF（ET）衍生物的合成，用于制备有机/无机杂化材料。BEDT-TTF的中间体羟乙基衍生物是通过有效的五步程序制备的。
• Hemilabile silver(<scp>i</scp>) complexes containing pyridyl chalcogenolate (S, Se) ligands and their utility as molecular precursors for silver chalcogenides
  作者：Goutam Kumar Kole、K. V. Vivekananda、Mukesh Kumar、Rakesh Ganguly、Sandip Dey、Vimal K. Jain

  DOI：10.1039/c5ce00626k

  日期：——

  A series of silver triphenylphosphine complexes containing pyridyl chacogenolate (S, Se) ligands has been synthesized by employing [AgCl(PPh₃)₃] and [Ag₂(μ-Cl)₂(PPh₃)₄].

  使用[AgCl(PPh3)3]和[Ag2(μ-Cl)2(PPh3)4]，合成了一系列含有吡啶硫氧酸盐(S，Se)配体的银三苯基膦配合物。
• A Thirty-Membered Macrocyclic Binuclear Metal Complex: Synthesis and Structural Characterization of [Ag₂(psb)²]²⁺{psb = 1,2-Bis[(4-pyridinyl)sulfanylnlethyl]benzene}
  作者：Yingjun Zhao、Maochun Hong、Weiping Su、Rong Cao、Zhongyong Zhou、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1246/cl.2000.28

  日期：2000.1

  A neutral exo-pyridino-bidentate ligand, 1,2-bis[(4-pyridinyl)sulfanylmethyl]benzene (psb), was prepared from the reaction of 1,2-bis(bromomethyl)benzene and sodium pyridine-4-thiolate for metal complex syntheses. The reaction of silver salt and psb resulted in binuclear complex [Ag2(psb)2](ClO4)2 with a thirty-membered macrocycle, in which the length is 2.0 nm.

  1,2-双（溴甲基）苯和吡啶-4-硫醇钠反应制备了中性的外-吡啶基-双齿配体，1,2-双[（4-吡啶基）硫烷基甲基]苯（psb）。金属络合物合成。银盐与psb反应生成具有30元大环的双核络合物[Ag2(psb)2](ClO4)2，其中长度为2.0nm。