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4-(2-bromoethoxy)-1-chloro-2-fluorobenzene | 1373822-50-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-bromoethoxy)-1-chloro-2-fluorobenzene
英文别名
1-(2-bromoethoxy)-4-chloro-3-fluorobenzene
4-(2-bromoethoxy)-1-chloro-2-fluorobenzene化学式
CAS
1373822-50-4
化学式
C8H7BrClFO
mdl
MFCD24292678
分子量
253.498
InChiKey
ZGQWGUISDHQVHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    269.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-bromoethoxy)-1-chloro-2-fluorobenzenepotassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 trans-5-chloro-N-((4-((2-(4-chloro-3-fluorophenoxy)ethyl)amino)cyclohexyl)methyl)benzofuran-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY
    [FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
    摘要:
    本公开涉及通常可用作抑制综合应激反应(ISR)途径的治疗剂。
    公开号:
    WO2020252205A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-氟苯酚1,2-二溴乙烷potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以35%的产率得到4-(2-bromoethoxy)-1-chloro-2-fluorobenzene
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY
    摘要:
    本公开涉及一般与可能用作抑制综合应激反应(ISR)途径的治疗剂有关。
    公开号:
    US20190177310A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR MODULATING CELL PROLIFERATION, DIFFERENTIATION AND SURVIVAL
    申请人:STATegics, Inc.
    公开号:US20140142122A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Disclosed herein are erythropoietin-mimetic compounds of Formula I, which modulate the survival, function, or differentiation of, for example, kidney cells, neurons, erythroid cells, or other erythropoietin-responsive cells. The present invention also relates to compounds and methods that preferentially modulate cells expressing the tissue-protective erythropoietin receptor. The compounds of the invention are useful in preventing and treating diseases, such as anemia, organ injury, and diseases of the central nervous system, and as an adjunct to cellular treatments, such as stem cell therapies.
    本公开涉及的是式I的类似促红细胞生成素化合物,其调节肾脏细胞、神经元、红细胞或其他促红细胞生成素反应细胞的存活、功能或分化。本发明还涉及优先调节表达组织保护性促红细胞生成素受体的细胞的化合物和方法。本发明的化合物在预防和治疗贫血、器官损伤、中枢神经系统疾病等疾病方面有用,并可作为干细胞治疗等细胞治疗的辅助手段。
  • [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES
    公开号:WO2017193034A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.
    本文提供了用于调节综合应激反应(ISR)并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
  • Substituted triazolo-pyrimidine compounds for modulating cell proliferation differentiation and survival
    申请人:STATegics, Inc.
    公开号:US09163027B2
    公开(公告)日:2015-10-20
    Disclosed herein are erythropoietin-mimetic compounds of Formula I, which modulate the survival, function, or differentiation of, for example, kidney cells, neurons, erythroid cells, or other erythropoietin-responsive cells. The present invention also relates to compounds and methods that preferentially modulate cells expressing the tissue-protective erythropoietin receptor. The compounds of the invention are useful in preventing and treating diseases, such as anemia, organ injury, and diseases of the central nervous system, and as an adjunct to cellular treatments, such as stem cell therapies.
    本文披露了公式I的类似促红细胞生成素化合物,它们可以调节肾细胞、神经元、红细胞或其他对促红细胞生成素敏感的细胞的生存、功能或分化。本发明还涉及优先调节表达组织保护性促红细胞生成素受体的细胞的化合物和方法。本发明的化合物可用于预防和治疗贫血、器官损伤和中枢神经系统疾病,并作为细胞治疗(如干细胞治疗)的辅助治疗。
  • Inhibitors of integrated stress response pathway
    申请人:PRAXIS BIOTECH LLC
    公开号:US11166942B2
    公开(公告)日:2021-11-09
    The present disclosure relates generally to therapeutic agents that may be useful as inhibitors of Integrated Stress Response (ISR) pathway.
    本公开内容一般涉及可用作综合应激反应(ISR)通路抑制剂的治疗剂。
  • WO2019236710A5
    申请人:——
    公开号:WO2019236710A5
    公开(公告)日:2022-06-13
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