octan-3-yl acrylate | 13348-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: octan-3-yl acrylate
• 英文别名: octane-3-yl acrylate；3-octyl acrylate；2-ethyl-hexyl acrylate；ethylhexyl acrylate；octan-3-yl prop-2-enoate
• CAS: 13348-43-1；1322-13-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: DNPFOADIPJWGQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octan-3-yl acrylate 、 1,1-二硝基乙烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到octane-3-yl 4,4-dinitropentanoate
  参考文献：
  名称：

  GEM-DINITRO ESTER COMPOUND AS ENERGETIC MATERIAL AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  提供的是一种双硝基酯化合物，由下式1表示：其中R是C2~C12的取代或未取代的直链或侧链烷基基团。

  公开号：

  US20140121401A1
• 作为产物：
  描述：

  3-辛醇 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到octan-3-yl acrylate
  参考文献：
  名称：

  First example of hydrolytic kinetic resolution of acrylate of secondary alcohols by lipase Amano AK

  摘要：

  Lipase Amano AK is found to be extremely efficient catalyst for hydrolytic kinetic resolution of acrylates of secondary alcohols in aqueous phosphate buffer at pH 7.0. Both aliphatic and benzylic secondary alcohols show good to excellent E values. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2011.06.015

文献信息

• Enol ethers
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US10889536B1

  公开（公告）日：2021-01-12

  Disclosed are enol ethers compounds. The enol ethers exhibit low volatile organic content and are useful in a variety of chemical applications. The enol ethers can be used in applications as diluents, wetting agents, coalescing aids, paint additives and as intermediates in chemical processes. The enol ethers also have particular utility as film-hardening additives in coating formulations.

  披露了烯醇醚化合物。这些烯醇醚具有低挥发性有机成分，并且在各种化学应用中很有用。这些烯醇醚可以用作稀释剂、润湿剂、凝聚助剂、涂料添加剂以及化学过程中的中间体。这些烯醇醚在涂料配方中还具有特殊的用途，可作为硬化膜添加剂。
• [EN] METALOXYPHTHALOCYANINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE METALOXYPHTALOCYANINE
  申请人：AVECIA LTD

  公开号：WO2004020529A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  A phthalocyanine compound of Formula (I) wherein M is an oxymetal group, methods and uses involving these compounds.

  一种配方（I）的邻苯二甲酸酞菁化合物，其中M是一个氧化金属基团，涉及这些化合物的方法和用途。
• Ruthenium-Catalyzed <i>ortho</i> -Alkenylation of Aroylgermanes
  作者：Hai Wang、Yang Yuan、Youcan Zhang、Robert Franke、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.202000062

  日期：2020.5.22

  A ruthenium‐catalyzed ortho‐alkenylation of acylgermanes with electron‐deficient alkenes through direct C–H bond activation has been developed. With acylgermane as the directing group, this method provides a straightforward access to diverse acylgermanes derivatives with good functional group tolerance and site‐selectivity under mild reaction conditions.

  通过直接的C–H键活化作用，开发了钌催化的酰基锗烷与缺电子烯烃的邻链烯基化反应。该方法以酰基锗烷为导向基团，可在温和的反应条件下直接获得具有良好的官能团耐受性和位点选择性的多种酰基锗烷衍生物。
• <i>N</i>,<i>C</i>-Disubstituted Biarylpalladacycles as Precatalysts for ppm Pd-Catalyzed Cross Couplings in Water under Mild Conditions
  作者：Ruchita R. Thakore、Balaram S. Takale、Fabrice Gallou、John Reilly、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/acscatal.9b04204

  日期：2019.12.6

  effective palladacycle precatalyst has been identified as that containing an isopropyl group on both an aryl ring and on nitrogen, together with the ligand EvanPhos and triflate as the counterion (P13). This precatalyst is also effective in other C–C bond-forming reactions, such as Heck and Sonogashira couplings. No organic solvents were needed for these processes, while the aqueous reaction medium could be

  在寻找增加胶束催化条件下在水中形成催化剂的有效性的方法时，已经研究了保拉他环的母体双芳基胺骨架特征的各种单取代和解离模式以及抗衡离子的作用，目的是减少其用量偶合反应所需的钯的百分数。选择几种含有易于获得的配体的取代的palladacycles进行评估。结果表明（1）不需要通过还原剂处理将Pd（II）盐作为Suzuki-Miyaura（SM）偶联剂的前体进行预活化；（2）相对于先前基于Pd（II）盐和配体的组合所需的Pd负载，反应可以在Pd负载约一半的条件下进行；P13）。该预催化剂在其他C–C键形成反应中也很有效，例如Heck和Sonogashira偶联。这些过程不需要有机溶剂，而水性反应介质可以循环使用几次。一锅四步的步骤涉及Suzuki-Miyaura，还原，烷基化和酰化反应，突显了这种预催化剂在最大程度地降低成本和废物产生的同时最大程度地提高合成收益的潜力。
• Polymers of 3-butene esters, their preparation and use
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US20010051690A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The specification describes various polymers having monomer of formula (I): 1 In formula (I), R1 and R2 are, independently, hydrogen, a C 1 -C 24 alkyl group, an aromatic or heteroaromatic group, a C 3 -C 8 cycloalkyl or C 2 -C 7 heterocycloalkyl group, or a —C(O)R3 group in which R3 is a C 1 -C 24 alkyl group, an aromatic or heteroaromatic group, a C 3 -C 8 cycloalkyl or C 2 -C 7 heterocyclic group; or a —CH 2 —C(O)—R4 group in which R4 is a C 1 -C 6 alkyl group. At least one of R1 and R2 is a —C(O)R3 group. The polymer may be a homopolymer or a copolymer containing other ethylenically unsaturated monomers. The polymer may be used in a variety of coating compositions such as inks, adhesives, paints and films. Unique monomers where both R1 and R2 are acetoacetyl groups and novel monomers where R2 is an acetoacetyl group are also described.

  该规范描述了具有式(I)的单体的各种聚合物： 在式(I)中，R1和R2分别是氢、C1-C24烷基、芳香或杂芳基、C3-C8环烷基或C2-C7杂环烷基、或者—C(O)R3基团，其中R3是C1-C24烷基、芳香或杂芳基、C3-C8环烷基或C2-C7杂环基；或者—CH2—C(O)—R4基团，其中R4是C1-C6烷基。R1和R2中至少有一个是—C(O)R3基团。该聚合物可以是同聚物或含有其他乙烯基不饱和单体的共聚物。该聚合物可用于各种涂料组合物，如油墨、粘合剂、油漆和薄膜。还描述了R1和R2均为乙酰乙酰基团的独特单体以及R2为乙酰乙酰基团的新型单体。