1,1-dinitroethane potassium salt | 2517-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,1-dinitroethane potassium salt
• 英文别名: potassium salt of 1,1-dinitroethane；1,1-dinitro-ethane; potassium salt；1,1-Dinitro-aethan; Kalium-Salz；1,1-Dinitroethan-Kaliumsalz；potassium;1,1-dinitroethane
• CAS: 2517-91-1
• 化学式: C₂H₃N₂O₄*K
• 分子量: 158.155
• InChiKey: UUSJZRCPRBKCGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.95
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dinitroethane potassium salt 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到1-氯-1,1-二硝基乙烷
  参考文献：
  名称：

  ?-Nitroalkyl selenides: Synthesis and reaction with nucleophilic and electrophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954427
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴-1-硝基乙烷 在 氢氧化钾 、 potassium nitrite 作用下， 生成 1,1-dinitroethane potassium salt
  参考文献：
  名称：

  ter Meer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1876, vol. 181, p. 14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-(Nitroalkyl- and dinitroalkyl-ONN-azoxy)-3-cyanofuroxans and some of their derivatives
  作者：V. V. Parakhin、N. I. Shlykova、O. A. Luk´yanov

  DOI：10.1007/s11172-017-1734-7

  日期：2017.2

  Dibromoisocyanurate-mediated reaction of 4-amino-3-cyanofuroxans with pseudonitroles of aliphatic, alicyclic, and heterocyclic series (including pseudonitroles bearing ethylcarboxyl or additional nitro group) resulted in 4-(nitroalkyl- and dinitroalkyl-ONN-azoxy)-3-cyanofuroxans. Subsequent chemical transformations gave 4-(1,3-dinitrooxy-2-nitropropyl-2-ONN-azoxy)-3-cyano- and 4-carbamoylfuroxans, as well as 4-(1,1-dinitroethyl-ONN-azoxy)-3-(1H-tetrazol-5-yl)furoxans.

  二溴异氰尿酸酯介导的4-氨基-3-氰基呋喃与脂肪族、脂环族和杂环族系列伪硝基（包括带有乙基羧基或附加硝基的伪硝基）的反应，产生了4-(硝基烷基和二硝基烷基-ONN-氮氧基)-3-氰基呋喃。随后的化学转化产生了4-(1,3-二硝基氧基-2-硝基丙基-2-ONN-氮氧基)-3-氰基-和4-氨基甲酰基呋喃，以及4-(1,1-二硝基乙基-ONN-氮氧基)-3-(1H-四唑-5-基)呋喃。
• New methods of preparation of nitrile oxides and the corresponding disubstituted furoxans by interaction of N2O4 with salts of substituted dinitromethanes
  作者：N. N. Makhova、I. V. Ovchinnikov、V. G. Dubonos、Yu. A. Strelenko、L. I. Khmel'nitsky

  DOI：10.1007/bf00699994

  日期：1993.1

  A new method of generation of nitrile oxides through interaction of N2O4 with salts of substituted dinitromethanes (1) has been worked out. It has been shown by1H,13C,14N NMR spectroscopy that this reaction proceeds via dinitronitrosomethyl intermediates (one of these has been isolated), and that the reaction is feasible only for substituents capable of conjugation with the nitrile oxide fragment.

  已经研究出一种通过 N2O4 与取代二硝基甲烷 (1) 的盐相互作用生成腈氧化物的新方法。1H、13C、14N NMR光谱表明，该反应通过二亚硝基甲基中间体（其中之一已被分离）进行，并且该反应仅对于能够与氧化腈片段缀合的取代基是可行的。在所得腈氧化物环二聚化的基础上，开发了合成对称取代呋喃的制备方法。
• Meisenheimer; Schwarz, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 2551
  作者：Meisenheimer、Schwarz

  DOI：——

  日期：——
• Tselinskii, I. V.; Mel'nikov, A. A.; Trubitsin, A. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 8, p. 1485 - 1487
  作者：Tselinskii, I. V.、Mel'nikov, A. A.、Trubitsin, A. E.

  DOI：——

  日期：——
• Fluoronitro aliphatics. II. Fluorodinitromethyl compounds. Synthetic approaches and general properties
  作者：Mortimer J. Kamlet、Horst G. Adolph

  DOI：10.1021/jo01272a012

  日期：1968.8