Boc-Val-NH2 | 73674-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Val-NH2
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-valine amide；(1-Carbamoyl-2-methyl-propyl)-carbamidsaeure-tert-butylester；N-tert-Butoxycarbonyl-valin-amid；tert-butyl N-(1-carbamoyl-2-methylpropyl)carbamate；tert-butyl N-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 73674-46-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: NZSZYROZOXUFSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Val-NH2 在 rhodium(II) octanoate air 、 三氟乙酸 、 三溴氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-bromo-5-isopropyl-3-methylpyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boc-氨基酸酰胺的Nh插入反应：吡嗪酮和吡嗪的溶液和固相合成。

  摘要：

  在辛酸铑催化剂存在下，一系列α-重氮-β-酮酸酯与Boc氨基酸酰胺反应。所得的NH插入产物用酸处理，得到1，4-嗪中间体，其被空气氧化以形成相应的吡嗪-6-一产物。使用顺序溴化和Suzuki偶联反应，通过N-烷基化或通过转化为芳基吡嗪，进一步将吡嗪6-酮衍生化。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol047933a

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE TRAITER LE CANCER
  申请人：BICYCLERD LTD

  公开号：WO2018127699A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Compounds, methods and compositions
  申请人：Zhou Han-Jie

  公开号：US20070135432A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of KSP are disclosed.

  本发明揭示了通过调节KSP活性来治疗细胞增殖性疾病和疾病的有用化合物。
• 1,3-dihydro-1,4-benzodiazepine-2-thiones for the treatment of CNS related diseases
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11021448B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds that are muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators (PAM) and useful in the treatment of diseases, mediated by the muscarinic M1 receptor, such as Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia, pain or sleep disorders, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances.

  本发明提供的化合物是毒蕈碱 M1 受体正性异位调节剂 (PAM)，可用于治疗由毒蕈碱 M1 受体介导的疾病，如阿尔茨海默氏症、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍；本发明还提供了这些化合物的制造方法、含有这些化合物的药物组合物及其作为治疗活性物质的用途。
• Design, Synthesis and Cytotoxic sSudies of Novel 4-anilinoquinazoline Derivatives of Potential Agents for Non-small-cell Lung Cancer
  作者：Deepak K. Dwivedi、Ram Kishore Agrawal、Sanyog Jain、Kaushik Kuche

  DOI：10.2174/1570180820666230505123802

  日期：2023.5.5

  Molecular docking study of designed compounds were performed on Glide v5.8 (Schrodinger, LLC, New York, NY). Synthesis of 4-anilinoquinazoline derivatives were performed, based on the docking score and was characterized by various spectroscopic methods. Further, in vitro anti-cancer activity was performed using MTT assay on different cancer cell lines. Results: Molecular docking analysis [EGFRT790M mutant

  背景：NSCLC（非小细胞肺癌）患者接受 EGFR 治疗一年后，原有 EGFR（表皮生长因子受体）抑制剂（吉非替尼、阿法替尼和奥希替尼）显示出显着的耐药性。为了克服与当前治疗方案相关的耐药性问题，迫切需要开发专门针对NSCLC患者耐药病例设计的新型4-苯胺基喹唑啉衍生物。目的：我们设计并合成了 18 种 4-苯胺基喹唑啉衍生物作为新型支架，并评估了它们对不同 NSCLC 细胞系的抗癌潜力。方法：在 Glide v5.8（Schrodinger, LLC，New York，NY）上对设计的化合物进行分子对接研究。根据对接分数合成 4-苯胺基喹唑啉衍生物，并通过各种光谱方法进行表征。此外，使用MTT测定对不同癌细胞系进行体外抗癌活性。结果：分子对接分析[EGFRT790M突变体(4I22)]表明，大多数这些类似物（6g、6j、6l、6m和6o）被发现比吉非替尼具有更高的对接分数。此外，光谱分析
• METHYLPHENIDATE-PRODRUGS, PROCESSES OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Kempharm, Inc.

  公开号：EP2736510B1

  公开（公告）日：2017-03-01