(4-碘苯基)甲磺酰氯 | 345915-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-碘苯基)甲磺酰氯
• 中文别名: 4-碘苯乙磺酰氯；4-碘苯甲磺酰氯
• 英文名称: (4-iodophenyl)methanesulfonyl chloride
• CAS: 345915-64-2
• 化学式: C₇H₆ClIO₂S
• 分子量: 316.547
• InChiKey: PKRGFJNLALDQAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-碘苯基)甲磺酰氯 在 碘 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.33h， 生成 tert-butyl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(((neopentyloxy)sulfonyl)methyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  含酸稳定磺基酪氨酸类似物的肽类凝血酶抑制剂的合成与评价

  摘要：

  酪氨酸硫酸化是肽和蛋白质的重要​​翻译后修饰，它支持和调节许多蛋白质-蛋白质相互作用。为了克服天然修饰的内在不稳定性，我们报告了两种磺酸盐类似物的合成及其与两种抑制凝血酶的硫肽的结合。这些磺酸盐类似物对天然磺基酪氨酸的有效模拟在它们的凝血酶抑制活性和结合模式的背景下得到验证，如通过 X 射线晶体学确定的。

  DOI：

  10.1039/d1cc04742f
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄基溴 在 sodium sulfite 、 三氯氧磷 作用下， 以 环丁砜 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (4-碘苯基)甲磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  含酸稳定磺基酪氨酸类似物的肽类凝血酶抑制剂的合成与评价

  摘要：

  酪氨酸硫酸化是肽和蛋白质的重要​​翻译后修饰，它支持和调节许多蛋白质-蛋白质相互作用。为了克服天然修饰的内在不稳定性，我们报告了两种磺酸盐类似物的合成及其与两种抑制凝血酶的硫肽的结合。这些磺酸盐类似物对天然磺基酪氨酸的有效模拟在它们的凝血酶抑制活性和结合模式的背景下得到验证，如通过 X 射线晶体学确定的。

  DOI：

  10.1039/d1cc04742f

文献信息

• SUBSTITUTED ARYLSULFONAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Svenstrup Niels

  公开号：US20090176842A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to substituted arylsulfonamides of formula (I) and methods for their preparation as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, particularly against cytomegaloviruses.

  这项发明涉及公式（I）的取代芳基磺酰胺及其制备方法，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，特别是对巨细胞病毒的用途。
• COELENTERAMIDE ANALOGS
  申请人：Hosoya Takamitsu

  公开号：US20110288280A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  There has been a need for coelenteramide analogs or the like that produce fluorescent proteins which exhibit different fluorescent characteristics from those of the existing fluorescent proteins. Disclosed is a compound represented by general formula (1) (wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted arylalkyl, a straight or branched alkyl which may optionally be substituted with an alicyclic group, an alicyclic group or a heterocyclic group; R 2 represents hydrogen or —(SO 2 )R 4 ; R 3 represents hydrogen, hydroxyl, methoxy or acetoxy; R 4 represents a substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted arylalkyl or a straight or branched alkyl which may optionally be substituted with an alicyclic group; and X 1 represents —C(═S)— or —SO 2 —).

  已经有了对产生发出与现有荧光蛋白不同荧光特性的珊瑚胺类似物等的需求。公开了一种由通式（1）表示的化合物（其中R1代表取代或未取代芳基，取代或未取代芳基烷基，可选择性地取代有脂环基的直链或支链烷基，脂环基或杂环基；R2代表氢或—(SO2)R4；R3代表氢，羟基，甲氧基或乙酰氧基；R4代表取代或未取代芳基，取代或未取代芳基烷基或可选择性地取代有脂环基的直链或支链烷基；X1代表—C(═S)—或—SO2—）。
• Aromatic heterocyclic non-covalent inhibitors of urokinase and blood vessel formation
  申请人：——

  公开号：US20030207842A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Novel compounds having activity as non-covalent inhibitors of urokinase and having activity in reducing or inhibiting blood vessel formation are provided. These compounds have at a group having a guanidino moiety or derivative thereof. These compounds are useful in vitro for monitoring plasminogen activator levels and in vivo in treatment of conditions which are ameliorated by inhibition of or decreased activity of urokinase and in treating pathologic conditions wherein blood vessel formation is related to a pathologic condition.

  提供了具有作为尿激酶非共价抑制剂活性并在减少或抑制血管形成方面具有活性的新型化合物。这些化合物具有含有胍基基团或其衍生物的基团。这些化合物在体外用于监测纤溶酶原激活剂水平，在体内用于治疗通过抑制或降低尿激酶活性而改善的病症，并用于治疗血管形成与病理病症相关的病理病症。
• Coelenteramide analogs
  申请人：Hosoya Takamitsu

  公开号：US08431525B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  There has been a need for coelenteramide analogs or the like that produce fluorescent proteins which exhibit different fluorescent characteristics from those of the existing fluorescent proteins. Disclosed is a compound represented by general formula (1) (wherein R1 represents a substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted arylalkyl, a straight or branched alkyl which may optionally be substituted with an alicyclic group, an alicyclic group or a heterocyclic group; R2 represents hydrogen or —(SO2)R4; R3 represents hydrogen, hydroxyl, methoxy or acetoxy; R4 represents a substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted arylalkyl or a straight or branched alkyl which may optionally be substituted with an alicyclic group; and X1 represents —C(═S)— or —SO2—).

  有需要制备与coelenteramide类似的化合物或其他化合物，这些化合物能够产生不同于现有荧光蛋白的荧光特性。本发明揭示了一种化合物，其通式为（1）（其中，R1代表取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基，可选地用含脂环基的直链或支链烷基取代的直链或支链烷基，脂环基或杂环基；R2代表氢或—（SO2）R4；R3代表氢，羟基，甲氧基或乙酰氧基；R4代表取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基或可选地用含脂环基的直链或支链烷基取代的直链或支链烷基；X1代表—C（═S）—或—SO2—）。
• Synthesis of Protected <scp>l</scp>-4-[Sulfono(difluoromethyl)]phenylalanine and Its Incorporation into a Peptide
  作者：Shifeng Liu、Chris Dockendorff、Scott D. Taylor

  DOI：10.1021/ol0158664

  日期：2001.5.1

  [GRAPHICS]A protected form of L-4-[sulfono(difluoromethyl)]phenylalanine (F(2)Smp), a novel non hydrolyzable phospho- and sulfotyrosine mimetic, was synthesized via electrophilic fluorination of a benzylic sulfonate followed by a Pd-catalyzed cross coupling reaction between the fluorinated sulfonate and the zincate of protected iodoalanine, F(2)Smp was incorporated into a peptide using solid-phase peptide synthesis techniques.