β-(2,4-Dibromophenoxy)ethyl Bromide | 76429-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: β-(2,4-Dibromophenoxy)ethyl Bromide
• 英文别名: 1-(2-bromoethoxy)-2,4-dibromobenzene；2-bromoethyl 2,4-dibromophenyl ether；2,4-Dibromo-1-(2-bromoethoxy)benzene
• CAS: 76429-66-8
• 化学式: C₈H₇Br₃O
• 分子量: 358.855
• InChiKey: ZJAWXCGAPUYTAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-40 °C
• 沸点：
  343.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(2,4-Dibromophenoxy)ethyl Bromide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-Azidoethoxy)-2,4-dibromobenzene
  参考文献：
  名称：

  喹啉-1H-1,2,3-三唑分子杂化物的合成、抗菌评估和计算机研究。

  摘要：

  摘要 抗菌素耐药性已成为对全球公共卫生的重大威胁，因此迫切需要具有改善治疗效果的新药。在这方面，分子杂交被认为是提供多靶点候选药物的可行策略。在此，我们报告了通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃 [3 + 2] 偶极环加成反应 (CuAAC) 合成的喹啉—1 H -1,2,3-三唑分子杂化物库。抗菌评估确定化合物16是文库中最活跃的杂合体，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鲍曼不动杆菌的 MIC 80值为 75.39 μM，具有广谱抗菌活性。和多重耐药肺炎克雷伯菌。该化合物还显示出有趣的抗白色念珠菌和新型念珠菌的抗真菌特性，MIC 80值分别为 37.69 和 2.36 μM，优于氟康唑。体外毒性分析显示对人红细胞 (hRBC) 无溶血活性，但对人胚胎肾细胞 (HEK293) 有部分细胞毒性。此外，计算机研究预测了优异的药物样特性以及三唑环在稳定与靶蛋白络合方面的重要性。总体而言，这些

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10112-3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴苯酚 、 1,2-二溴乙烷 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 β-(2,4-Dibromophenoxy)ethyl Bromide
  参考文献：
  名称：

  喹啉-1H-1,2,3-三唑分子杂化物的合成、抗菌评估和计算机研究。

  摘要：

  摘要 抗菌素耐药性已成为对全球公共卫生的重大威胁，因此迫切需要具有改善治疗效果的新药。在这方面，分子杂交被认为是提供多靶点候选药物的可行策略。在此，我们报告了通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃 [3 + 2] 偶极环加成反应 (CuAAC) 合成的喹啉—1 H -1,2,3-三唑分子杂化物库。抗菌评估确定化合物16是文库中最活跃的杂合体，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鲍曼不动杆菌的 MIC 80值为 75.39 μM，具有广谱抗菌活性。和多重耐药肺炎克雷伯菌。该化合物还显示出有趣的抗白色念珠菌和新型念珠菌的抗真菌特性，MIC 80值分别为 37.69 和 2.36 μM，优于氟康唑。体外毒性分析显示对人红细胞 (hRBC) 无溶血活性，但对人胚胎肾细胞 (HEK293) 有部分细胞毒性。此外，计算机研究预测了优异的药物样特性以及三唑环在稳定与靶蛋白络合方面的重要性。总体而言，这些

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10112-3

文献信息

• Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
  申请人：Laine I. Damane

  公开号：US20070185155A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌肽乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004000807A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, L1, L2, M, n, p, X, Y and Z are as described in the specification; pharmaceutical compositions thereof, methods of making said pharmaceutical compositions; and methods of use thereof.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、L2、M、n、p、X、Y和Z如说明书中所述；其药物组合物，制备该药物组合物的方法；以及使用该药物的方法。
• An Efficient K₂CO₃-Promoted Synthesis of 1-Bromo-2-aryloxyethane Derivatives and Evaluation of Larval Mortality against<i> Aedes aegypti</i>
  作者：Yina Pájaro、Ángel Sathicq、Esneyder Puello-Polo、Astrid Pérez、Gustavo Romanelli、Jorge Trilleras

  DOI：10.1155/2017/6175315

  日期：——

  etherification of phenols to obtain 1-bromo-2-aryloxyethane derivatives were evaluated. The compounds were prepared by direct etherification of phenols with 1,2-dibromoethane using anhydrous K2CO3 and acetonitrile as solvent reaction, at 80°C, in a reaction time of 6 h. Under these conditions, excellent yields (71%–94%) were obtained, with low yields of secondary products. The anhydrous K2CO3 was recycled

  评价了反应参数对酚醚化得到1-溴-2-芳氧基乙烷衍生物的影响。该化合物是通过苯酚与 1,2-二溴乙烷的直接醚化反应制备的，使用无水碳酸钾和乙腈作为溶剂反应，在 80°C，反应时间为 6 小时。在这些条件下，获得了极好的收率（71%–94%），但副产品收率很低。无水碳酸钾通过简单过滤回收，真空干燥，重复使用。这些化合物通过常规光谱数据（MS 和 NMR）进行表征。杀幼虫活性结果表明，暴露于化合物 1-(2-溴乙氧基)-2-苯基苯 24 小时后，幼虫死亡率为 100%。
• Bromination of N -phenyloxypropyl- N ′-ethyl-4,4′-bipyridium in cucurbit[8]uril molecular reactor
  作者：Tian-Tian Li、Lan-Lan Wen、Hai-Long Ji、Feng-Yu Liu、Shi-Guo Sun

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.10.004

  日期：2017.2

  Abstract CB[n] (n = 6–8) is a family of synthetic macrocyclic host molecules composed of n glycoluril units, which can be employed as molecular reactor. N -Phenyloxypropyl- N ′-ethyl-4,4′-bipyridium ( 1 ) was designed to form a host–guest inclusion complex with CB[n] (n = 6–8), subsequently, the bromination reaction of 1 and its corresponding inclusion complexes was investigated in this work. In the

  摘要CB [n]（n = 6-8）是由n个甘脲单元组成的合成大环主体分子家族，可以用作分子反应器。N-苯氧丙基-N'-乙基-4,4'-联吡啶（1）设计为与CB [n]（n = 6-8）形成主体-客体包合配合物，随后进行1及其溴化反应在这项工作中研究了相应的包合物。在1 / CB [8]的情况下，折叠包含模式非常有助于通过分子内电荷转移（ICT）完全获得1-硼化产物，而CB [8]可以为1提供安全的溴化环境。
• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005104745A2

  公开（公告）日：2005-11-10

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  本文提供了肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。