N-Boc-(2,4,6-triisopropyl)benzenesulfonamide | 335004-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Boc-(2,4,6-triisopropyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(tert-butyloxycarbonyl)(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonamide；tert-butyl N-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylcarbamate
• CAS: 335004-12-1
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₄S
• 分子量: 383.552
• InChiKey: NYRUMUHIDSZZHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-(2,4,6-triisopropyl)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 6-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,11-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-3,4;8,9-dibenzo-1,6,11-triazaundecane
  参考文献：
  名称：

  15 元含氮烯烃和苯并大环化合物的快速制备

  摘要：

  (E,E)-1,6,11-Tris(arenesulfonyl)-3,4-benzo-1,6,11-triazacyclopentadeca-8,13-diene (2) 和 1,6,11-tris(arenesulfonyl) -3,4; 8,9；13,14-三苯并-1,6,11-三氮杂环十五烷 (3) 由芳烃磺酰胺、反式-1,4-二溴丁烯和 1,2-双（溴甲基）苯制备。它们与四氟硼酸银形成不稳定的络合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300171
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2,4,6-三异丙基苯磺胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到N-Boc-(2,4,6-triisopropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含氮 15 元三烯烃大环化合物的制备：(E,E,E)-1,6,11-Tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes

  摘要：

  描述了 (E,E,E)-1,6,11-tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes 的三种途径。关键中间体制备的优化为高效合成各种 15 元含氮三烯大环化合物开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<329::aid-ejoc329>3.0.co;2-n

文献信息

• Fused tetracycles with a benzene or cyclohexadiene core: [2 + 2 + 2] cycloadditions on macrocyclic systems
  作者：Sandra Brun、Lídia Garcia、Iván González、Anna Torrent、Anna Dachs、Anna Pla-Quintana、Teodor Parella、Anna Roglans

  DOI：10.1039/b806524a

  日期：——

  A series of fused tetracycles with a benzene or cyclohexadiene core (2a–h) is satisfactorily prepared by intramolecular [2 + 2 + 2] cycloadditions of triynic and enediynic macrocycles (1a–h) under RhCl(PPh3)3 catalysis; the enantioselective cycloaddition of macrocycles1b and 1e gives chiral tetracycles with moderate enantiomeric excess.

  通过RhCl(PPh3)3催化下的内环[2 + 2 + 2]环加成反应，成功合成了以苯或环己二烯为核心的一系列融合四环化合物（2a–h），该化合物来源于三炔和烯炔大环（1a–h）。其中，大环1b和1e的手性选择性环加成反应生成了具有中等对映体过量值的手性四环化合物。
• Preparation of a novel homogeneous bimetallic Rhodium/Palladium ionic catalyst and its application for the catalytic hydrogenation of nitrile butadiene rubber
  作者：Wei Zhou、Xiaohong Peng

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.09.009

  日期：2016.11

  nitrogen-containing triolefinic macrocycle on the periphery (G2-M) was synthesized. The bimetallic Rhodium (III)/Palladium (II) (Rh3+/Pd2+) dendrimer-stabilized catalysts (G2-M(Rh3+xPd2+10-x)) were prepared by a co-complexation route within G2-M and analyzed by 1H NMR, XRD and XPS. The catalytic activity, selectivity and separation capability for the hydrogenation of nitrile-butadiene rubber (NBR) catalyzed

  合成了一种新的杂化第二代聚（丙烯亚胺）树枝状聚合物，其末端（G2-M）被含氮三烯大环终止。通过在其中的共络合路线制备了双金属铑（III）/钯（II）（Rh 3+ / Pd 2+）树枝状聚合物稳定的催化剂（G2-M（Rh 3+ x Pd 2+ 10-x））。 G2-M，并通过1 H NMR，XRD和XPS分析。研究了由G2-M（Rh 3+ x Pd 2+ 10-x）催化的丁腈橡胶（NBR）加氢的催化活性，选择性和分离能力。Rh 3+的双金属离子作为新型催化剂体系和Pd 2+影响了对NBR的氢化，其可以与铑的缺电子效应的催化活性3+选自Rh的相互作用而产生3+和Pd 2+内G2-M。
• Preparation of Nitrogen-Containing 25-Membered Pentaolefinic Macrocycles: (<i>E</i>,<i>E</i>,<i>E</i>,<i>E</i>,<i>E</i>)-1,6,11,16,21-Penta(arylsulfonyl)-1,6,11,16,21-pentaazacyclopentacosa-3,8,13,18,23-pentaenes
  作者：Roser Pleixats、Anna Roglans、Belén Blanco、Jesper Christensen、Ignasi Maurel、Anna Serra、Anna Pla-Quintana、Jordi Benet-Buchholz

  DOI：10.1055/s-2004-834938

  日期：——

  A stepwise preparation of a series of nitrogen-containing 25-membered pentaolefinic macrocycles is presented. The corresponding arenesulfonamides and trans-1,4-dibromo-2-butene served as precursors for the synthesis.

  介绍了一系列含氮 25 元五烯烃大环的逐步制备方法。相应的芳基磺酰胺和反式-1,4-二溴-2-丁烯作为合成的前体。
• 15-Membered triolefinic macrocycles as stabilizers of palladium(0) nanoparticles
  作者：Anna Serra-Muns、Roger Soler、Elena Badetti、Paula de Mendoza、Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats、Rosa M. Sebastián、Adelina Vallribera

  DOI：10.1039/b608673j

  日期：——

  15-Membered triolefinic macrocycles form complexes with palladium(0). However, metal nanoparticles are formed instead of discrete complexes if substituents provided with the ability to stabilize nanoparticles are incorporated into the structure of the macrocycle. Ancillary substituents include fluorous and polyoxyethylenated chains. The role of initial organometallic coordination in the early steps of nanoparticle formation is underlined.

  15 元三烯烃大环与钯（0）形成络合物。不过，如果在大环的结构中加入具有稳定纳米颗粒能力的取代基，则会形成金属纳米颗粒，而不是离散的络合物。辅助取代基包括氟化链和聚氧乙烯链。在纳米粒子形成的早期步骤中，最初的有机金属配位的作用得到了强调。
• Metal complexes of 15-membered triolefinic macrocycles. (E,E,Z)-1,6,11-Tris[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene and its palladium(0), platinum(0), and silver(I) complexes
  作者：Jordi Cortès、Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00758-4

  日期：2001.6

  15-membered macrocycle (E,E,Z)-1,6,11-tris[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene is reported. This cyclic triolefin forms stable complexes with palladium(0) and platinum(0), and a moderately stable complex with silver(I) tetrafluoroborate.

  15元大环（E，E，Z）-1,6,11-三[[2,4,6-三异丙基苯基）磺酰基] -1,6,11-三氮杂环戊基-3,8,13-的制备据报道有三烯。该环状三烯烃与钯（0）和铂（0）形成稳定的络合物，与四氟硼酸银（I）形成适度的络合物。